【摘要】：目的:以海藻酸及殼聚糖作為藥物緩釋載體,按照前期實(shí)驗(yàn)的方法,在無(wú)菌環(huán)境中制備微球;分別將載藥緩釋微球、未載藥的微球和口腔鱗癌細(xì)胞株Tca8113及BcaCD885共培養(yǎng),觀察細(xì)胞形態(tài)、增殖、克隆、侵襲、遷移和細(xì)胞凋亡的變化,探索多藥載藥緩釋微球的抗腫瘤作用,為其臨床應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。方法:我們采用滴注法在無(wú)菌環(huán)境中制備多層微球,觀察其對(duì)人頰高分化鱗癌細(xì)胞株(BcaCD885)及人舌低分化鱗癌細(xì)胞株(Tca8113)生物學(xué)行為的影響。采用將無(wú)菌微球和細(xì)胞共培養(yǎng)方法,顯微鏡下觀察細(xì)胞形態(tài)變化;MTT法檢測(cè)微球?qū)?xì)胞增殖能力的影響;細(xì)胞克隆形成實(shí)驗(yàn)檢測(cè)微球?qū)?xì)胞克隆形成能力的影響;劃痕實(shí)驗(yàn)和Transwell實(shí)驗(yàn)檢測(cè)微球?qū)?xì)胞遷移和侵襲能力的影響;Annexin V/PI染色后,流式細(xì)胞術(shù)檢測(cè)微球?qū)?xì)胞的凋亡和壞死的影響。結(jié)果:1.制備出的紫杉醇及5-氟尿嘧啶多藥載藥微球及未載藥微球均為大小均勻不粘連的球形或橢球形,平均粒徑為(815.93±15.47)μm。2.口腔鱗癌細(xì)胞與載藥微球共培養(yǎng)后,細(xì)胞形態(tài)發(fā)生明顯變化,BcaCD885細(xì)胞由圓形或橢圓形趨向于不規(guī)則形態(tài),最終呈現(xiàn)為散在的不規(guī)則細(xì)胞形狀;Tca8113細(xì)胞由多角形變?yōu)殚L(zhǎng)梭形,最終細(xì)胞破碎、形態(tài)基本消失;與未載藥微球共培養(yǎng)后的腫瘤細(xì)胞形態(tài)沒(méi)有發(fā)生明顯的改變。3.載藥微球組較未載藥微球組和空白對(duì)照組相比可顯著抑制BcaCD885和Tca8113細(xì)胞的增殖能力(P0.01);BcaCD885和Tca8113細(xì)胞增殖和克隆形成能力下降(P0.001)。4.與未載藥微球組和空白對(duì)照組相比,經(jīng)載藥微球共培養(yǎng)預(yù)處理后的Tca8113和BcaCD885細(xì)胞遷移能力和侵襲能力出現(xiàn)顯著的下降(P0.05)。5.載藥微球能明顯促進(jìn)Tca8113和BcaCD885細(xì)胞凋亡(P0.05),未載藥微球?qū)芍昙?xì)胞無(wú)明顯影響。結(jié)論:1.成功在無(wú)菌環(huán)境中制備出以海藻酸及殼聚糖作為藥物的載體,載有紫杉醇和5-氟尿嘧啶的多藥載藥微球和多層未載藥微球,大小均勻不粘連,呈球形或橢球形,平均粒徑為(815.93±15.47)μm。2.制備出的多藥載藥微球不僅能使口腔鱗癌細(xì)胞株Tca8113和BcaCD885的細(xì)胞形態(tài)趨于不規(guī)則甚至破碎,還可以抑制其增殖能力和克隆形成能力,削弱其遷移和侵襲的能力,并促進(jìn)其凋亡。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2019
【分類號(hào)】：R739.8

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本文編號(hào)：2728474