【摘要】：[研究背景]由變異上皮細胞與鄰近宿主間質(zhì)成分構成的腫瘤-宿主界面微環(huán)境(tumor-host interface microenvironment)對腫瘤發(fā)生發(fā)展起重要調(diào)控作用。癌相關成纖維細胞(carcinoma-associated fibroblasts，CAFs)作為這一微生態(tài)體系中最重要的宿主細胞，具有獨特的形態(tài)學和生物學特性，并可促進前列腺癌等腫瘤的發(fā)生發(fā)展�？谇击[狀細胞癌的發(fā)生發(fā)展機制至今尚未闡明，以往的研究多由變異上皮或宿主間質(zhì)單方面入手，忽略了上皮-間質(zhì)的交互作用。本課題組已率先將腫瘤-宿主界面微環(huán)境理論應用于口腔鱗癌研究領域，成功分離鑒定口腔CAFs，并對其生物學特性進行了較系統(tǒng)研究，為進一步探討CAFs在口腔鱗癌發(fā)生發(fā)展中的作用奠定了基礎。目前有關CAFs對口腔鱗癌細胞的影響及其作用機制尚未見報道。 [研究目的]通過建立CAFs和舌癌細胞交互作用模型系統(tǒng)：(1)擬觀察口腔CAFs對舌癌細胞兩大生物學特性-增殖、侵襲的影響；(2)由于CAFs對癌細胞的影響須借助細胞分泌的信號分子及細胞內(nèi)信號傳導通路實現(xiàn)，因此，擬從CAFs的分泌功能、CAFs對舌
【學位授予單位】：四川大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R739.8
【圖文】：

圖2CAFs對Tc8a113細胞形態(tài)和生長狀況的影響差顯微鏡下觀察CAFs對Tc8a113細胞形態(tài)和生長狀況的影響，可見:A()Tc8a113呈多角型，大小形態(tài)各異，核漿比例倒置，核仁增多且清晰，細胞活躍生長:B()與CAFs間接共同培養(yǎng)的Tcasl3l形態(tài)與生長狀況類似單獨與CAFs直接混合培養(yǎng)的Tc8a113被CAFs包繞，細胞變得較為梭長，且細降低，細胞彼此分散(x200)嚇s對Tca8113增班活性的形晌MTT法檢測結果顯示，加入CAFs條件培養(yǎng)基的Tc8a113增

活性強于加入無血清培養(yǎng)基或加入NFS條件培養(yǎng)基的Tac8113。4h8時CAFs條件培養(yǎng)基組的增殖活性與其余兩組相比差異均有統(tǒng)計學意義，72h時以Fs條件培養(yǎng)基組的增殖活性與NFs條件培養(yǎng)基組相比差異有統(tǒng)計學意義(表1，圖3)。表1MTT法檢測結果(X+SD)分組①Tc8a11+3無血清培養(yǎng)基②Tcasll3十NFs條件培養(yǎng)基③Tc8a113祀AFs條件培養(yǎng)基0.324--{)f.0060.392+{).0080.485均.0320.321+0.0170.394均.0120.465+0.0020.349+O.0150.425+0.012**0.528均.019*4sh、72h時組間差異有統(tǒng)計學意義(4sh:F=6.432，P=0.032:72h:F=5.40一，P刃.018);林:與①、②相比有統(tǒng)計學意義(與①組相比:P習.018;與②組相比:=PO.037):*:與②組相比有統(tǒng)計學意義(P=0.005)。實驗重復三次，結果以均數(shù)+標準差表示

【參考文獻】

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本文編號：2726719