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正畸大鼠牙周組織內(nèi)胰島素樣生長因子-Ⅰ的表達

發(fā)布時間:2020-06-21 12:36
【摘要】: 目的:通過免疫組化的方法檢測大鼠正畸加力后不同時間牙周組織細胞中胰島素樣生長因子-I(IGF-I)的表達情況,探討IGF-I在正畸牙移動牙周組織改建中的作用,分析出臨床適宜的矯治力大小、時間,為提高臨床矯治效率、安全性提供理論依據(jù)。 材料和方法:33只Wistar大鼠,隨機分成6組,未加力組3只、加力1天組、4天組、7天組、14天組及21天組,每組6只。除未加力組外,每組3只加載力40g,另3只加載力100g。以大鼠上頜切牙為支抗牙,拉上頜第一磨牙向近中移動。取上頜第一磨牙及其牙周組織,經(jīng)4%多聚甲醛固定和10%EDTA脫鈣后,制作以上頜第一磨牙為中心的、近遠中方向的組織切片,行HE染色及IGF-I免疫組化染色,TRAP染色。在組織學(xué)觀察及圖像分析的基礎(chǔ)上,檢測第一磨牙張力側(cè)、壓力側(cè)IGF-I的表達,對牙周組織細胞的IGF-I免疫組化陽性細胞比率進行統(tǒng)計學(xué)分析。 結(jié)果:在正常牙周組織中,IGF-I僅有少量表達;實驗動物加力牙齒張力側(cè)IGF-I表達從1天到7天逐漸增高,然后逐漸下降維持在比正常牙周組織高的水平;壓力側(cè)從1天到14天逐漸增高,然后逐漸下降;同時期相比,100g組比40g組IGF-I的陽性表達細胞數(shù)多,且組織學(xué)觀察也可以發(fā)現(xiàn)100g組破骨細胞較早,壓力側(cè)牙槽骨和牙根表面吸收嚴(yán)重,而張力側(cè)成骨活躍。 結(jié)論:胰島素樣生長因子-I參與了正畸牙周組織的改建過程,其表達隨時間呈現(xiàn)一定規(guī)律,其在牙周組織的表達增高可以認為是牙周改建的活躍表現(xiàn);實驗鼠牙移動的最佳力值是40g,加力時間間隔不應(yīng)短于21天。
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2009
【分類號】:R783.5
【圖文】:

牙周膜,牙根,牙槽骨,HE染色


圖1.壓力側(cè)HE染色:顯示加力后壓力側(cè)的牙槽骨,牙周膜,牙根的形態(tài),可見牙周膜受壓變窄,纖維紊亂。 400x圖2.張力側(cè)HE染色:顯示受力后張力側(cè)的牙周膜受到牽拉變寬,纖維排列方向基本一致。400x圖 3.1 天 40g 壓力區(qū):成牙骨質(zhì)細胞和靠近牙骨質(zhì)的纖維細胞內(nèi)可見少許陽性顆粒,位圖 4. 1 天 40g 張力區(qū):牙周膜增寬,血管擴張,未見炎性細胞,IGF-I 陽性反應(yīng)細胞較少。

牙周膜,后張力,纖維排列,HE染色


圖1.壓力側(cè)HE染色:顯示加力后壓力側(cè)的牙槽骨,牙周膜,牙根的形態(tài),可見牙周膜受壓變窄,纖維紊亂。 400x圖2.張力側(cè)HE染色:顯示受力后張力側(cè)的牙周膜受到牽拉變寬,纖維排列方向基本一致。400x圖 3.1 天 40g 壓力區(qū):成牙骨質(zhì)細胞和靠近牙骨質(zhì)的纖維細胞內(nèi)可見少許陽性顆粒,位圖 4. 1 天 40g 張力區(qū):牙周膜增寬,血管擴張,未見炎性細胞,IGF-I 陽性反應(yīng)細胞較少。

【引證文獻】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

1 朱永翠;IGF-I和OPG在大鼠前牙移動后保持階段張力側(cè)的表達研究[D];鄭州大學(xué);2010年

2 梅銀生;灌服川續(xù)斷水煎液對大鼠正畸牙移動影響的實驗研究[D];山東大學(xué);2011年



本文編號:2724073

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