【摘要】： 目的:通過免疫組化的方法檢測(cè)大鼠正畸加力后不同時(shí)間牙周組織細(xì)胞中胰島素樣生長因子-I(IGF-I)的表達(dá)情況,探討IGF-I在正畸牙移動(dòng)牙周組織改建中的作用,分析出臨床適宜的矯治力大小、時(shí)間,為提高臨床矯治效率、安全性提供理論依據(jù)。 材料和方法:33只Wistar大鼠,隨機(jī)分成6組,未加力組3只、加力1天組、4天組、7天組、14天組及21天組,每組6只。除未加力組外,每組3只加載力40g,另3只加載力100g。以大鼠上頜切牙為支抗牙,拉上頜第一磨牙向近中移動(dòng)。取上頜第一磨牙及其牙周組織,經(jīng)4%多聚甲醛固定和10%EDTA脫鈣后,制作以上頜第一磨牙為中心的、近遠(yuǎn)中方向的組織切片,行HE染色及IGF-I免疫組化染色,TRAP染色。在組織學(xué)觀察及圖像分析的基礎(chǔ)上,檢測(cè)第一磨牙張力側(cè)、壓力側(cè)IGF-I的表達(dá),對(duì)牙周組織細(xì)胞的IGF-I免疫組化陽性細(xì)胞比率進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。 結(jié)果:在正常牙周組織中,IGF-I僅有少量表達(dá);實(shí)驗(yàn)動(dòng)物加力牙齒張力側(cè)IGF-I表達(dá)從1天到7天逐漸增高,然后逐漸下降維持在比正常牙周組織高的水平;壓力側(cè)從1天到14天逐漸增高,然后逐漸下降;同時(shí)期相比,100g組比40g組IGF-I的陽性表達(dá)細(xì)胞數(shù)多,且組織學(xué)觀察也可以發(fā)現(xiàn)100g組破骨細(xì)胞較早,壓力側(cè)牙槽骨和牙根表面吸收嚴(yán)重,而張力側(cè)成骨活躍。 結(jié)論:胰島素樣生長因子-I參與了正畸牙周組織的改建過程,其表達(dá)隨時(shí)間呈現(xiàn)一定規(guī)律,其在牙周組織的表達(dá)增高可以認(rèn)為是牙周改建的活躍表現(xiàn);實(shí)驗(yàn)鼠牙移動(dòng)的最佳力值是40g,加力時(shí)間間隔不應(yīng)短于21天。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號(hào)】：R783.5
【圖文】：

圖1.壓力側(cè)HE染色:顯示加力后壓力側(cè)的牙槽骨，牙周膜，牙根的形態(tài)，可見牙周膜受壓變窄，纖維紊亂。 400x圖2.張力側(cè)HE染色:顯示受力后張力側(cè)的牙周膜受到牽拉變寬，纖維排列方向基本一致。400x圖 3.1 天 40g 壓力區(qū)：成牙骨質(zhì)細(xì)胞和靠近牙骨質(zhì)的纖維細(xì)胞內(nèi)可見少許陽性顆粒，位圖 4. 1 天 40g 張力區(qū)：牙周膜增寬，血管擴(kuò)張，未見炎性細(xì)胞，IGF-I 陽性反應(yīng)細(xì)胞較少。

圖1.壓力側(cè)HE染色:顯示加力后壓力側(cè)的牙槽骨，牙周膜，牙根的形態(tài)，可見牙周膜受壓變窄，纖維紊亂。 400x圖2.張力側(cè)HE染色:顯示受力后張力側(cè)的牙周膜受到牽拉變寬，纖維排列方向基本一致。400x圖 3.1 天 40g 壓力區(qū)：成牙骨質(zhì)細(xì)胞和靠近牙骨質(zhì)的纖維細(xì)胞內(nèi)可見少許陽性顆粒，位圖 4. 1 天 40g 張力區(qū)：牙周膜增寬，血管擴(kuò)張，未見炎性細(xì)胞，IGF-I 陽性反應(yīng)細(xì)胞較少。

【引證文獻(xiàn)】

相關(guān)碩士學(xué)位論文 前2條

1 朱永翠;IGF-I和OPG在大鼠前牙移動(dòng)后保持階段張力側(cè)的表達(dá)研究[D];鄭州大學(xué);2010年

2 梅銀生;灌服川續(xù)斷水煎液對(duì)大鼠正畸牙移動(dòng)影響的實(shí)驗(yàn)研究[D];山東大學(xué);2011年

本文編號(hào)：2724073