低強度超聲波體外促進成骨細(xì)胞及人工骨骨改建作用機理的研究
【學(xué)位授予單位】:吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2011
【分類號】:R783
【圖文】:
細(xì)胞培養(yǎng)瓶 鼎國生物技術(shù)公司 美國細(xì)胞培養(yǎng)板(96 孔,24 孔,6 孔) Costar 美國加樣器 Finnpipette 美國電子分析天平(ES-J) 沈陽龍騰 中國酶標(biāo)儀 RT-6000 型 Bio-Rad 美國超純水機 Millipore 美國般常用試劑:0.01MPBS, 4%多聚甲醛。.3 低強度超聲波治療儀低強度超聲靶向治療儀,超聲強度 10-100mW/cm2可調(diào)。由長春電設(shè)備有限公司研制,如圖 2.1。光纖探頭直徑 50mm 如圖 2.2。
圖 2.2 低強度超聲治療儀探頭 實驗步驟.1 細(xì)胞培養(yǎng)人成骨樣細(xì)胞MG-63細(xì)胞株由吉林大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院病理實驗室惠(1)MG-63細(xì)胞凍存與復(fù)蘇:1、選擇生長狀態(tài)良好的細(xì)胞進行凍存。0.25%胰酶-0.02%EDT,制成懸液,離心,洗滌,加入凍存液于1mL的細(xì)胞凍存管中,的終密度為 5×105-1×106,封好的凍存管先后經(jīng) 4℃1h,-20℃1h,液氮中長期保存。2、細(xì)胞凍存管在37℃水浴中1min內(nèi)融化,DMEM離心洗滌細(xì)胞rpm離心,5min,接種于含10%小牛血清的DMEM培養(yǎng)液中,第
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