【摘要】：牙囊組織起源于外胚間充質(zhì)，是包繞成釉器周圍的疏松結(jié)締組織，在牙齒萌出和牙周組織形成中起重要作用，缺乏牙囊的牙齒不能萌出，而單核細胞在牙囊的聚集以及單核細胞分化成破骨細胞、進而吸收牙槽骨、形成牙齒萌出通道是牙齒萌出的關(guān)鍵。 這個過程受許多細胞因子的調(diào)控，如集落刺激因子-1(CSF-1)、甲狀旁腺相關(guān)蛋白(PTHrP)、單核細胞趨化蛋白-1(MCP-1)、白細胞介素-1α(IL-1α)、上皮生長因子(EGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF)、骨保護素(OPG)、破骨細胞分化因子(RANKL)等，這些因子直接或者間接誘導(dǎo)單核細胞進入牙囊。Wise等研究發(fā)現(xiàn)在特定時期鼠牙囊細胞中OPG表達會下降，實驗證明這種下降是由CSF-1和PTHrP介導(dǎo)的，他們下調(diào)OPG的表達，使RANKL／OPG比例升高，進而促進破骨細胞形成、牙槽骨吸收、牙齒萌出。 對于牙囊細胞是否表達RANKL一直存在爭議，2004年YAO等采用激光捕獲微顯微切割技術(shù)和RT-PCR技術(shù)證明了鼠牙囊細胞中存在RANKL的表達，因此推測牙齒萌出所需的局部環(huán)境中的破骨細胞形成是由RANKL、OPG、CSF-1和PTHrP等相互作用來調(diào)節(jié)的，但是具體機制還不清楚，有待于深入研究闡明。 成骨與破骨在骨代謝中是密不可分的，兩者也同時存在于牙齒萌出這個特殊的骨代謝過程中，骨形成蛋白-2(BMP-2)作為一種重要的成骨相關(guān)蛋白，在這個過程中又是如何發(fā)揮作用的呢?對這方面的
【學位授予單位】：第四軍醫(yī)大學
【學位級別】：博士
【學位授予年份】：2006
【分類號】：R78
【圖文】：

第四軍醫(yī)大學博士學位論文源性上皮混雜，組織塊周圍形成細胞生長暈形態(tài)，gd后可見細胞呈長梭形，兩極突起較長，胞核圓形或者卵圓形(圖1一2)，數(shù)量明顯增多，約12一ZOd細胞逐漸匯合。波絲蛋白細胞染色強陽性，主要位于細胞核周圍，角蛋白染色陰性(圖1一3，1一4)。圖l一l原代培養(yǎng)的HDFCs(100倍)圖l一2第5代HDFCs(200倍)圖1一3HDFCs抗波形絲蛋白染色圖1一4HDFCs抗角蛋白染色陽性(400倍)陰性(400倍)3.討論1992年，wies等119嗜次成功培養(yǎng)出了出生后5一6天的大鼠牙囊細胞，并通過組織學、免疫細胞化學、掃描電鏡和透射電鏡、蛋白分析技術(shù)等方法

第四軍醫(yī)大學博士學位論文圖3一l人牙囊細胞OPG免疫組化圖3一2空白對照(400倍)染色陽性(400倍)圖3一3人牙囊細胞RANKL免疫組化染色陽性(400倍)2.2夾心ELISA法檢測CSF一l、細胞分泌OPG的影響圖3一4空白對照(400倍)PTHrP和BMP一2對體外培養(yǎng)人牙囊表3一1CSF一1條件培養(yǎng)液中OPG的分泌量(OD值，i士)s時間(h)csF一1(25ng/ml)對照0.05士0.000.05士0.000.50.12士0

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前9條

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本文編號：2713072