【摘要】： 屬SIBLING蛋白家族成員的牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1 (DMP1)和牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP),是最早被認(rèn)為具有牙本質(zhì)特異性的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白。他們的生物學(xué)作用主要是是參與牙本質(zhì)和骨等特異性礦化組織的的形成。但隨后的研究發(fā)現(xiàn),SIBLING家族成員可參與腫瘤發(fā)生過(guò)程。近年,Qin等發(fā)現(xiàn)DMP1是以非活性的全長(zhǎng)形式合成,后被水解為兩個(gè)具有活性的功能片段,即N-DMP1和C-DMP1。這兩個(gè)蛋白片段不僅蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和屬性不同,而且在細(xì)胞和組織中分布不同,因此提示兩者可能具有不同的生物學(xué)作用。DSPP,牙本質(zhì)涎磷蛋白,經(jīng)過(guò)類似于DMP1的水解活化過(guò)程后形成牙本質(zhì)涎蛋白(DSP)和牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)。盡管DSPP與DMP1的氨基酸序列不同,但兩者之間具有一些特殊關(guān)系。例如DSPP和DMP1都對(duì)礦化組織的形成起到重要的調(diào)節(jié)作用;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、經(jīng)歷相近的水解活化過(guò)程;在牙發(fā)育中的分布相似;DMP1可以調(diào)節(jié)DSPP基因的轉(zhuǎn)錄等。牙源性腫瘤主要發(fā)生在頜骨內(nèi),某些病損具有局部骨內(nèi)浸潤(rùn)生長(zhǎng)的特點(diǎn),而另一些病損中可見(jiàn)到具有診斷意義的病理性鈣化組織。但是,對(duì)于這兩種SIBLING家族蛋白是否表達(dá)在牙源性腫瘤中并且是否參與病理性鈣化的形成,尚無(wú)研究報(bào)道。所以我們?cè)O(shè)計(jì)了本實(shí)驗(yàn)。 本研究中我們利用抗C-DMP1、N-DMP1和DSP蛋白的特異性抗體,通過(guò)免疫組化技術(shù),首次研究DMP1的不同活性部分以及DSPP在牙源性腫瘤中的表達(dá)情況,并探討他們的表達(dá)意義。實(shí)驗(yàn)對(duì)象選取12例不同發(fā)育階段的人牙胚組織和50例不同類型的牙源性腫瘤的組織切片。牙源性腫瘤中包括:實(shí)性成釉細(xì)胞瘤23例、牙源性角化囊性瘤14例、牙源性鈣化囊性瘤10例、牙源性腺樣瘤2例、成釉細(xì)胞纖維瘤1例。選用針對(duì)C’-末端部分DMP1、N’-末端部分DMP1及DSP的抗體試劑。免疫組化采用SABC法。染色后發(fā)現(xiàn)在正常發(fā)育的牙胚中和五種牙源性腫瘤中均可表達(dá)DMP1的不同活化形式以及DSP。并且C-DMP1和N-DMP1在組織和細(xì)胞中的表達(dá)部位明顯不同,而DMP1和DSP表達(dá)結(jié)果較為相似。 對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果討論分析后得到以下的結(jié)論:一、在正常發(fā)育的人牙胚組織中,C-DMP1和N-DMP1表達(dá)部位不同,而DMP1和DSP表達(dá)相似。這一結(jié)果不僅證明了抗體的特異性,而且也進(jìn)一步證實(shí)了在正常牙齒硬組織形成和礦化過(guò)程中C-DMP1和N-DMP1可能起到不同的作用,而DMP1和DSP可能具有協(xié)同的作用;二、DMP1和DSPP在不同類型牙源性腫瘤中表達(dá),提示它們均可能參與牙源性腫瘤不同的發(fā)展過(guò)程;三、DMP1不同活性部分和DSP均可表達(dá)在病理性鈣化組織中,表明他們不僅對(duì)正常礦化組織的形成起到作用,而且也可參與牙源性腫瘤中病理性鈣化的形成。而C-DMP1和N-DMP1在鈣化結(jié)構(gòu)中的表達(dá)部位不同,提示DMP1這兩個(gè)不同的活化形式在病理過(guò)程中可能同樣起到不同的生物學(xué)作用。DMP1與DSP在腫瘤細(xì)胞中和病理鈣化組織中表達(dá)部位相似,提示兩者病理?xiàng)l件下也可能具有協(xié)同作用。
【圖文】：

上領(lǐng)切牙鐘狀晚期牙胚單克隆C-DMP，抗體免疫組化saec染色xzoo

上領(lǐng)切牙鐘狀晚期牙胚，，DSP.SA日C,x200
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號(hào)】：R739.82

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2711504