發(fā)布時間：2020-06-13 17:30

【摘要】： 屬SIBLING蛋白家族成員的牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1 (DMP1)和牙本質(zhì)涎磷蛋白(DSPP),是最早被認(rèn)為具有牙本質(zhì)特異性的細(xì)胞外基質(zhì)蛋白。他們的生物學(xué)作用主要是是參與牙本質(zhì)和骨等特異性礦化組織的的形成。但隨后的研究發(fā)現(xiàn),SIBLING家族成員可參與腫瘤發(fā)生過程。近年,Qin等發(fā)現(xiàn)DMP1是以非活性的全長形式合成,后被水解為兩個具有活性的功能片段,即N-DMP1和C-DMP1。這兩個蛋白片段不僅蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)和屬性不同,而且在細(xì)胞和組織中分布不同,因此提示兩者可能具有不同的生物學(xué)作用。DSPP,牙本質(zhì)涎磷蛋白,經(jīng)過類似于DMP1的水解活化過程后形成牙本質(zhì)涎蛋白(DSP)和牙本質(zhì)磷蛋白(DPP)。盡管DSPP與DMP1的氨基酸序列不同,但兩者之間具有一些特殊關(guān)系。例如DSPP和DMP1都對礦化組織的形成起到重要的調(diào)節(jié)作用;蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)相似、經(jīng)歷相近的水解活化過程;在牙發(fā)育中的分布相似;DMP1可以調(diào)節(jié)DSPP基因的轉(zhuǎn)錄等。牙源性腫瘤主要發(fā)生在頜骨內(nèi),某些病損具有局部骨內(nèi)浸潤生長的特點,而另一些病損中可見到具有診斷意義的病理性鈣化組織。但是,對于這兩種SIBLING家族蛋白是否表達(dá)在牙源性腫瘤中并且是否參與病理性鈣化的形成,尚無研究報道。所以我們設(shè)計了本實驗。 本研究中我們利用抗C-DMP1、N-DMP1和DSP蛋白的特異性抗體,通過免疫組化技術(shù),首次研究DMP1的不同活性部分以及DSPP在牙源性腫瘤中的表達(dá)情況,并探討他們的表達(dá)意義。實驗對象選取12例不同發(fā)育階段的人牙胚組織和50例不同類型的牙源性腫瘤的組織切片。牙源性腫瘤中包括:實性成釉細(xì)胞瘤23例、牙源性角化囊性瘤14例、牙源性鈣化囊性瘤10例、牙源性腺樣瘤2例、成釉細(xì)胞纖維瘤1例。選用針對C’-末端部分DMP1、N’-末端部分DMP1及DSP的抗體試劑。免疫組化采用SABC法。染色后發(fā)現(xiàn)在正常發(fā)育的牙胚中和五種牙源性腫瘤中均可表達(dá)DMP1的不同活化形式以及DSP。并且C-DMP1和N-DMP1在組織和細(xì)胞中的表達(dá)部位明顯不同,而DMP1和DSP表達(dá)結(jié)果較為相似。 對實驗結(jié)果討論分析后得到以下的結(jié)論:一、在正常發(fā)育的人牙胚組織中,C-DMP1和N-DMP1表達(dá)部位不同,而DMP1和DSP表達(dá)相似。這一結(jié)果不僅證明了抗體的特異性,而且也進一步證實了在正常牙齒硬組織形成和礦化過程中C-DMP1和N-DMP1可能起到不同的作用,而DMP1和DSP可能具有協(xié)同的作用;二、DMP1和DSPP在不同類型牙源性腫瘤中表達(dá),提示它們均可能參與牙源性腫瘤不同的發(fā)展過程;三、DMP1不同活性部分和DSP均可表達(dá)在病理性鈣化組織中,表明他們不僅對正常礦化組織的形成起到作用,而且也可參與牙源性腫瘤中病理性鈣化的形成。而C-DMP1和N-DMP1在鈣化結(jié)構(gòu)中的表達(dá)部位不同,提示DMP1這兩個不同的活化形式在病理過程中可能同樣起到不同的生物學(xué)作用。DMP1與DSP在腫瘤細(xì)胞中和病理鈣化組織中表達(dá)部位相似,提示兩者病理條件下也可能具有協(xié)同作用。
【圖文】：

上領(lǐng)切牙鐘狀晚期牙胚單克隆C-DMP，抗體免疫組化saec染色xzoo

上領(lǐng)切牙鐘狀晚期牙胚，，DSP.SA日C,x200
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號】：R739.82

【共引文獻】

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2 秘雙燕;王豫蓉;;牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1在骨和軟骨中的研究進展[J];廣東醫(yī)學(xué);2012年05期

3 韋曉玲;汪黎明;黃云亮;周榮睿;;過量氟對大鼠切牙牙本質(zhì)涎蛋白mRNA表達(dá)的影響[J];廣東牙病防治;2012年01期

4 陳楠;陳坤;張鐵柱;;牙源性角化囊性瘤發(fā)病機制的研究現(xiàn)狀[J];廣東醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2011年01期

5 劉進忠;成釉細(xì)胞的分化與調(diào)控[J];國外醫(yī)學(xué).口腔醫(yī)學(xué)分冊;2000年05期

6 蘇宇雄;廖貴清;;涎石成因的研究進展[J];國際口腔醫(yī)學(xué)雜志;2008年03期

7 劉冬梅;董福生;;牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白-1與生物礦化[J];國際口腔醫(yī)學(xué)雜志;2009年01期

8 張杰華;萬乾炳;;牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白-1的研究進展[J];國際口腔醫(yī)學(xué)雜志;2009年02期

9 逄鍵梁;吳補領(lǐng);張亞慶;趙紅萍;劉艷麗;;人牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白1基因啟動子在不同細(xì)胞中的活性比較和分析[J];華西口腔醫(yī)學(xué)雜志;2006年02期

10 賀紅,樊明文,邊專,張旗,熊衛(wèi)星;兔牙本質(zhì)磷酸蛋白穩(wěn)定性分析[J];口腔醫(yī)學(xué)研究;2003年01期

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5 張蓉;牙本質(zhì)涎磷蛋白在牙齒發(fā)育、礦化及牙髓損傷修復(fù)中作用的研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2001年

6 張瑩;人牙本質(zhì)涎蛋白的基因克隆、表達(dá)和功能研究[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2002年

7 孫漢堂;牙本質(zhì)涎磷蛋白轉(zhuǎn)基因小鼠模型的建立和相關(guān)研究[D];中國人民解放軍第四軍醫(yī)大學(xué);2003年

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6 宋瑋;人成牙本質(zhì)細(xì)胞的分離和鑒定[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2005年

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10 薛云鵬;豬牙本質(zhì)基質(zhì)蛋白提取物的分離純化及活性檢測[D];第四軍醫(yī)大學(xué);2009年

本文編號：2711504