【摘要】： 研究背景癌癥化學預(yù)防是目前防治口腔粘膜癌變的重要策略之一。目前的化學預(yù)防藥物都不同程度地存在著療效不肯定和(或)毒副作用大等缺點。本課題組前期研究表明，西紅花苷對人舌鱗癌細胞活性具有抑制作用。那么，西紅花苷是否是通過影響人舌鱗癌細胞核酸的代謝而發(fā)揮抑癌作用，這正是本課題要重點解決的問題。本課題應(yīng)用激光掃描共聚焦顯微鏡技術(shù)與吖啶橙熒光探針技術(shù)相結(jié)合檢測經(jīng)西紅花苷作用后，單個腫瘤細胞DNA和RNA含量的變化情況。目前國內(nèi)外尚未見報道。 研究目的①研究西紅花苷對人舌鱗狀細胞癌細胞株(Tca8113)是否具有抑制作用；②若具有抑制作用，是否是通過影響Tca8113細胞核酸的代謝來介導(dǎo)的。 研究方法①以前期提取保存的西紅花苷為實驗藥物，，通過形態(tài)學觀察、四甲基偶氮唑鹽微量酶反應(yīng)比色法，研究其對Yca8113細胞活性的抑制作用；②采用激光掃描共聚焦顯微鏡結(jié)合吖啶橙熒光探針技術(shù)觀測西紅花苷對Tea8113細胞DNA和RNA含量的影響。 研究結(jié)果①西紅花苷對Tea8113細胞活性有依賴于時間和劑量的抑制作用；②西紅花苷可影響Tca8113細胞DNA和RNA的代謝，減少二者的含量，且對DNA的作用強于RNA。 結(jié)論西紅花苷在體外對人舌鱗癌細胞株Tca8113的活性具有抑制作用。其影響細胞核酸的代謝，減少DNA和RNA的含量可能與此作用相關(guān)。本課題為應(yīng)用西紅花苷預(yù)防口腔粘膜癌變及OSCC的復(fù)發(fā)提供了可行性依據(jù)。
【圖文】：

Tca8113細胞可見光形態(tài)學觀察(Giemsa染色)X200A未加藥組(陰性對照組):B-1160ag/ml的卡鉑作用48h后:B-2160ag/ml的卡鉑作用96h后;Gl0.4mM的西紅花昔作用24h后:C-20.4mM的西紅花昔作用48

濃度的西紅花普抑制 Tcas113細胞株的抑制效果弱于卡鉑(160林留ml)，而高濃度的西紅花普抑制效果與卡鉑(160林留ml)相當，甚至強于卡鉑(160。留ml)。見圖3。2.2.2.西紅花昔對Tca8113細胞活性抑制的時間一效應(yīng)關(guān)系除0.4mM亞組的72h和96h，0.smM亞組的72h和96h、24h和48h外，同一濃度的不同時間點兩兩比較，細胞生長抑制率差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2，圖3。上述MTT結(jié)果顯示西紅花昔抑制 Tcas113細胞株具有時間依賴性。相同濃度西紅花昔作用于 Tcas113細胞不同時間后，隨作用時間的延長，死亡細胞數(shù)增多，細胞生長受抑加重。2.2.3.西紅花昔對Tcasn3細胞活性抑制的劑量·效應(yīng)關(guān)系 (1)24h時間點，西紅花營各濃度亞組間兩兩比較，細胞生長抑制率差異有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。(2)48h時間點
【學位授予單位】：四川大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2007
【分類號】：R739.8

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前8條

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本文編號：2704949