【摘要】：牙周膜是感應(yīng)力和生物刺激的重要結(jié)構(gòu),對維持牙周組織穩(wěn)定和信號傳導(dǎo)起著重要作用。正畸力可以通過牙周膜引起骨吸收和骨形成達(dá)到動態(tài)骨平衡,完成骨改建,炎癥因子則引起牙槽骨吸收,骨量進(jìn)行性丟失。炎癥微環(huán)境及機(jī)械力學(xué)引起牙周組織的骨改建機(jī)制對于正畸臨床醫(yī)生判斷牙周炎患者的正畸治療風(fēng)險及預(yù)后尤為重要。促紅細(xì)胞生成素肝細(xì)胞激酶受體Eph及配體ephrin的雙向信號傳導(dǎo)可以調(diào)控成骨-破骨細(xì)胞間的耦聯(lián)作用,這些蛋白在機(jī)械力學(xué)和炎癥介導(dǎo)的細(xì)胞反應(yīng)和組織重塑中起著重要作用。本實(shí)驗(yàn)通過體外構(gòu)建牙周膜炎癥模型,觀察在炎癥微環(huán)境中牙周膜細(xì)胞EphB4,ephrinB2,EphA2,ephrinA2在基因和蛋白水平的表達(dá),探討炎癥因子對牙周膜細(xì)胞Eph家族蛋白的影響,為炎癥因子影響牙槽骨代謝提供了生物學(xué)理論基礎(chǔ)。方法:應(yīng)用炎癥因子(1Ong/ml TNF-α、10ng/ml IL-1β)刺激人牙周膜成纖維細(xì)胞,檢測牙周膜成纖維細(xì)胞Eph受體及ephr in配體在mRNA和蛋白水平的表達(dá)變化。結(jié)果:兩種炎癥因子在mRNA和蛋白水平引起牙周膜細(xì)胞Eph受體和ephrin配體的表達(dá)變化趨勢基本相似,ephrinA2配體呈時間依賴性上升趨勢,而EphB4受體在應(yīng)激性高表達(dá)后逐漸降低,EphA2和ephrinB2的表達(dá)變化無統(tǒng)計學(xué)意義。TNF-α作用下Eph受體及ephr in配體的表達(dá)應(yīng)答較IL-1 β組更早,變化更顯著。結(jié)論:炎癥因子可以引起人牙周膜細(xì)胞促紅細(xì)胞生成素肝細(xì)胞激酶受體和配體的表達(dá)變化,TNF-α與IL-1 β引起Eph受體和配體的表達(dá)變化趨勢一致,但TNF-α的作用更顯著。
【圖文】：

３結(jié)果逡逑３．邐１邋ｈＰＤＬＦｓ形態(tài)學(xué)觀察逡逑在倒置顯微鏡下觀察牙周膜成纖維細(xì)胞的形態(tài)（圖１、圖２），實(shí)驗(yàn)所用第５逡逑代ｈＰＤＬＦｓ生長情況良好，該細(xì)胞貼壁生長，初期呈星形，，逐漸成長為梭形，胞逡逑漿豐滿，胞核形圓居中，在細(xì)胞逐漸鋪滿過程中，細(xì)胞間通過胞漿突彼此交聯(lián)。逡逑

圖２邋ｈＰＤＬＦｓ培養(yǎng)６天（Ｘ邋１００）逡逑
【學(xué)位授予單位】：北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R781.4

【參考文獻(xiàn)】

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1 田澤蕓;晏吟秋;白丁;韓向龍;;正畸力作用下的牙周膜重建[J];中華口腔正畸學(xué)雜志;2017年04期

2 陳小燕;丁寅;金巖;;TNF-α通過NF-κB信號通路對人牙周膜干細(xì)胞成骨分化調(diào)控作用的研究[J];口腔生物醫(yī)學(xué);2015年03期

3 常志泳;趙建寧;包倪榮;;Eph-ephrin雙向信號功能的研究進(jìn)展[J];中國病理生理雜志;2013年03期

4 李京平,凌均h

本文編號：2699026