【摘要】：目的:通過構(gòu)建不同力值下的大鼠正畸牙移動模型,觀察加力牙壓力側(cè)牙周組織和牙根的形態(tài)學(xué)變化;檢測牙周組織中HO-1、IL-10和破骨細胞數(shù)目的表達及變化規(guī)律;探討牙周膜中HO-1和IL-10含量變化與牙周組織改建之間的聯(lián)系,以進一步探討和闡述正畸牙移動的過程。方法:選取32只8-10周齡雄性Wistar大鼠隨機分為四組:10g力加力組、20g力加力組、40g力加力組、60g力加力組、各8只,所有組均右側(cè)第一磨牙安裝NiTi拉簧裝置移動牙齒,左側(cè)不做任何處理,取上頜雙側(cè)第一磨牙作為實驗觀察對象。加力開始后,裝置(10g、20g、40g、60g)組分別于12h,72h處死大鼠4只。制備上頜第一磨牙及周圍組織石蠟切片,HE染色觀察實驗牙壓力側(cè)牙周組織和牙根的形態(tài)學(xué)變化。免疫組織化學(xué)染色法觀察實驗牙壓力側(cè)牙周組織中HO-1和IL-10的表達變化,應(yīng)用Image-pro-plus6.0圖像分析系統(tǒng)進行半定量分析。TRAP染色計數(shù)實驗牙壓力側(cè)破骨細胞數(shù)量。采用SPSS16.0統(tǒng)計軟件對實驗結(jié)果進行分析和處理,并分析HO-1與IL-10的相關(guān)性。結(jié)果:(1)成功建立不同力值下的大鼠正畸牙移動模型。(2)10g和20g力作用下,加力牙壓力側(cè)只有牙槽骨出現(xiàn)吸收而未見牙根出現(xiàn)明顯吸收;40g和60g力作用下除了牙槽骨發(fā)生吸收,牙根也出現(xiàn)出吸收陷窩。(3)加力12小時各實驗組HO-1的表達量高于自身對照組,且差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。加力72小時各實驗組HO-1的表達量與自身對照組無差異(P0.05)。(4)加力12小時各實驗組IL-10的表達量在與對照組間比較均沒有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。加力72h后10g力組、20g力組IL-10表達量高于對照組,60g力組IL-10表達量低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(5)加力12小時各實驗組之間比較,HO-1表達量隨力值增加而增加,40g力值時達到最大值,之后不再變化,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(6)加力72小時各實驗組之間比較,在輕力(10g和20g)下IL-10表達量無變化,40g力值時IL-10表達量逐漸降低,60g力值時達到最低值,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。(7)12小時HO-1與IL-10相關(guān)性無統(tǒng)計學(xué)意義,72小時HO-1與IL-10相關(guān)性無統(tǒng)計學(xué)意義,12小時HO-1與72小時IL-10相關(guān)性呈現(xiàn)高度負相關(guān)性。(8)加力12小時,實驗組與對照組之間破骨細胞數(shù)量比較均無統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05);加力72小時,破骨細胞數(shù)量隨力值增加呈現(xiàn)遞增趨勢,與對照組之間比較均有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。各力組之間比較僅有10g力組和40g組、60g力組之間破骨細胞數(shù)量比較有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:HO-1存在于大鼠牙移動壓力側(cè)早期的牙周組織中,并參與了正畸牙移動過程中牙周組織的改建。HO-1的含量隨力值增加而增加,40g力值達最大值后不再隨力值變化。
【圖文】：

舌頭至口外以防舌后墜引起窒息。用自制開球隔濕，防止唾液污染。裝置：用酒精棉球消毒大鼠上頜雙側(cè)第一磨自酸蝕劑，待干燥后給予光照 20s，再用另一底干燥粘接面，光固化燈照射 10s；將鎳鈦，用可樂麗菲樹脂固定，光固化 40s。將結(jié)扎畸測力計量出拉簧的力值，將結(jié)扎絲穿過上消毒吹干牙頸部，用小棉棒在牙頸部涂自酸再用另一小棉棒在酸蝕處涂抹粘結(jié)劑，徹s；光固化樹脂固位于切牙頸部，防止結(jié)扎

HO-1 表達的研究 正畸牙移動模型鼠均耐受實驗全程。通過觀察發(fā)現(xiàn)側(cè)上頜第一磨牙周圍軟組織均沒癥反應(yīng)。另外，，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：72h 加牙均發(fā)生不同程度的近中移動，磨牙移動均不明顯。表明本實驗 7畸牙移動模型，而 12h 力組由于功（見圖 2-1）。
【學(xué)位授予單位】：廣西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2018
【分類號】：R783.5

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本文編號：2696870