【摘要】：目的：了解不同濃度鋅對(duì)體外培養(yǎng)鼠腭胚突發(fā)育的影響,探索出適合鼠腭胚突發(fā)育的最佳鋅濃度;建立全反式維甲酸誘導(dǎo)的體外培養(yǎng)腭裂模型,探尋鋅在全反式維甲酸誘導(dǎo)的胎鼠腭裂發(fā)生過(guò)程中的拮抗作用。 方法：獲取胚胎13天C57BL/6N胎鼠腭突進(jìn)行體外培養(yǎng),根據(jù)不同的干預(yù)因素將培養(yǎng)的腭胚突分為空白對(duì)照組(A組：ZNO}μmol/L)、低鋅組(B組：ZN50μmol/L)、中鋅組(C組：ZN75μmol/L)、高鋅組(D組：ZN95μmol/L),對(duì)比分析不同濃度鋅對(duì)體外培養(yǎng)腭胚突融合的影響。根據(jù)前面獲得的促進(jìn)腭胚突融合的最佳鋅濃度,了解全反式維甲酸組(E組ATRA10μmol/L)和全反式維甲酸(ATRA10μmol/L)+最適鋅濃度(F組)對(duì)腭胚突融合的影響,培養(yǎng)24小時(shí)、48小時(shí)后取出腭胚突,體式顯微鏡下觀察其形態(tài)學(xué)變化并計(jì)錄腭胚突融合情況,培養(yǎng)48小時(shí)后進(jìn)行HE染色了解其融合過(guò)程。 結(jié)果:A、B、C、D、E、F組腭胚突融合率分別為27.8%、53.9%、85%、32%、0%和6.7%。A、B、C、D各組之間進(jìn)行兩兩比較并行χ2檢驗(yàn)后發(fā)現(xiàn),A組、B組和D組之間腭胚突融合率無(wú)顯著的差異(P0.05),而C組與各組之間差異顯著(P0.05),ZN75μmol/L有明顯促進(jìn)腭突融合的作用,是各體外培養(yǎng)腭胚突融合中的最佳濃度。F組的腭裂發(fā)生率雖較E組低,但E組與F組間統(tǒng)計(jì)學(xué)上無(wú)明顯差異(P0.05)。 結(jié)論：(1)腭器官體外培養(yǎng)基本可以重復(fù)體內(nèi)腭突接觸融合過(guò)程。(2)鋅濃度對(duì)腭胚突的發(fā)育有影響,75μmol/L的鋅濃度能有效地促進(jìn)腭胚突的融合,其為體外培養(yǎng)的最佳鋅濃度。(3)成功建立了全反式維甲酸誘導(dǎo)的小鼠體外腭裂模型,75μmol/L的鋅對(duì)10μmol/L的全反式維甲酸誘導(dǎo)的腭裂沒(méi)有拮抗作用。
【圖文】：

Fig.7TheembryoniePalatalshelveswasobservedafter48hZn)O林mol/L、B:C(Zn)50林mol/L、C、D不，IE:e(Zn)75拼l二01/L、F:C(Zn)95林mol/L、o:ATl/L、H:ATRA10林:刀01/L+zN75林mol/L:ps:Palatalshelves叨粵板);MEE:medialedgeepithe上皮細(xì)胞):MEs:medialedgeepithehalSeam(愕中峭上皮細(xì)胞帶):Ns:nasalseptum(鼻中圖A和圖B中可見雙側(cè)愕板已上抬至水平位置，但向內(nèi)生長(zhǎng)不夠;在圖C雙側(cè)愕板接觸融合，并分別顯示了MES的形成、部分消失以及完全消失的、圖G、圖H可見雙側(cè)愕胚突未向內(nèi)生長(zhǎng)。
【學(xué)位授予單位】：遵義醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R782.2

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本文編號(hào)：2694853