【摘要】：基因擴(kuò)增是原癌基因惡性激活的重要機(jī)制之一。染色體11q13區(qū)段是人類腫瘤最頻繁的擴(kuò)增區(qū)域之一。TAOS1和EMS1基因均位于染色體11q13區(qū)段。目前對于TAOS1和EMS1基因在OSCC中的研究僅限于少數(shù)口腔鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞株和少數(shù)幾個臨床病例。對于TAOS1和EMS1基因與口腔粘膜癌變的關(guān)系尚未明確。 本研究旨在觀察TAOS1和EMS1基因擴(kuò)增在口腔粘膜癌變中的變化和作用,并探討其臨床意義。 本課題采用顯微解剖技術(shù),獲取正常口腔粘膜、上皮單純增生、上皮輕、中、重度異常增生和原發(fā)性口腔鱗癌組織,應(yīng)用差異顯示聚合酶鏈反應(yīng)檢測TAOS1和EMS1基因擴(kuò)增,并評價基因擴(kuò)增與臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系。 本研究結(jié)果表明:(1)TAOS1和EMS1基因在異常增生口腔粘膜和口腔鱗癌組織中均有擴(kuò)增,而且兩者可同時出現(xiàn)擴(kuò)增;(2)TAOS1基因在口腔粘膜癌變中的改變早于EMS1基因;(3)TAOS1擴(kuò)增、EMS1擴(kuò)增以及兩者的共同擴(kuò)增與口腔鱗癌的分化程度和淋巴結(jié)狀態(tài)相關(guān)。 綜上所述,可得出以下結(jié)論:(1)在原發(fā)性O(shè)SCC組織中存在TAOS1
【圖文】：

圖3.差示PCR反應(yīng)的擴(kuò)增結(jié)果.PCR反應(yīng)體系見材料與方法。一PCR反應(yīng)體系引物(E人!sI或州051)和內(nèi)參荃因引物(溯pDl)l。浪乙淀染色的2.5%瓊脂糖凝下觀察。(才).亂召z擴(kuò)增產(chǎn)物的l匕泳圖潛。385bpR}1AGpDH的擴(kuò)一增片斷，l一3bp)}斷。(B).ATo3’了擴(kuò)增產(chǎn)物的電泳圖譜。385bp即瀏DPH的擴(kuò)增片斷，23b5p即)}‘?dāng)�。Fig·3·Electroplloresisimageofdieffrentia.pCRproducts·ThecomponentsofthepCaddedasPrevio::slyde，eribed.’徹。(lieffre一ItPairsofPrimers，onePairofrthetogretg荊哪])a:ldlheo一11。，、I，)trt!、eeo一ltrolgene(AGPDI乃，weerPresent51一nultaneo一slyinoneI’fleres一lltingl〕CRProduets、verevis[一alizedbyUV一illu一ninatingonanethidit.mbro一ni(agarosegel，(丫f).Eleetr‘、Phoresisimageofdi瓜erntialPCRProduetsof以俗Igene.385amPlifiedt’ragmentsofG/IPDl，landtlle113bPwasthatof石九151.(B).EleetroPhodjll七rentialIICRProdLletsof別051gene，385bP，rePresentingAGPDHand235bP，rePerco一ldbeobscrve‘1ofreaellsamPles.l5

6.不同病理分型患者陰Os，荃因擴(kuò)增的電泳圈譜e:l正常日腔粘膜:男性，55歲，唇部。卜0.95，A二0.97e:2正常LI月空粘膜:女性，40歲，后部。R=0.86，A二0.88e3:單純增生一J腔粘膜:女性，56歲，舌部。R=一20，A=1.22e:4輕度異常增生LJ腔粘膜:女性，53歲，，舌。R二225，A二2.30es:中度異常增生LI腔粘膜:男性，52歲，舌部。卜223，=A228e:6重度異常增生日腔粘膜:男性，55歲，舌部。R=.232，A=2.37e:7不伴有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移:男性，72歲，舌部。R=.243，A=.248
【學(xué)位授予單位】：四川大學(xué)
【學(xué)位級別】：博士
【學(xué)位授予年份】：2004
【分類號】：R739.8

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1 夏娟;TAOS1和EMS1基因擴(kuò)增與口腔粘膜癌變[D];四川大學(xué);2004年

本文編號：2693956