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SD大鼠坐骨神經(jīng)對涎腺腺樣囊性癌細(xì)胞系A(chǔ)CC-M增殖、遷移、粘附能力影響的體外研究

發(fā)布時間:2020-05-31 18:13
【摘要】:腺樣囊性癌(adenoid cystic carcinoma,,ACC)具有典型的嗜神經(jīng)侵襲特性,常呈跳躍性侵襲周圍神經(jīng),ACC嗜神經(jīng)侵襲機(jī)理的研究具有非常重要的臨床意義。在本課題組前期的研究工作中,提出ACC中多種神經(jīng)因子與腫瘤細(xì)胞表達(dá)的相應(yīng)受體結(jié)合可能是ACC嗜神經(jīng)侵襲的組織病理學(xué)基礎(chǔ),它可能是ACC嗜神經(jīng)侵襲的機(jī)制之一。 目的:觀察研究SD大鼠坐骨神經(jīng)對腺樣囊性癌細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移和粘附的影響,了解坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液在該過程中的作用,為研究ACC嗜神經(jīng)侵襲的機(jī)制和控制ACC嗜神經(jīng)侵襲提供理論基礎(chǔ),同時為ACC的臨床診斷和治療打下基礎(chǔ)。 研究方法:1.以SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液體外培養(yǎng)腺樣囊性癌細(xì)胞系A(chǔ)CCM,并進(jìn)行MTT增殖實驗,以觀察坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液對ACC體外增殖能力的影響;2.以SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作為趨化因素置于Transwell細(xì)胞小室下室,另設(shè)對照組趨化因素,將ACC-M細(xì)胞置于上室,以研究坐骨神經(jīng)對ACC-M體外遷移能力的影響;3.應(yīng)用MTT比色法檢測SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液培養(yǎng)的ACC-M細(xì)胞在重構(gòu)基底膜Matrigel上的粘附率,以探索坐碩士研究生:楊向明導(dǎo)師:孫沫逸教授骨神經(jīng)對ACC-M體外粘附能力的影響。 實驗結(jié)果:1.在坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作用48、72h后,ACC-M細(xì)胞的OD值明顯高于其他組(P0.01)。說明此2組中ACC-M細(xì)胞數(shù)量增殖顯著。2.坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作為趨化因素的ACC-M遷移細(xì)胞數(shù)量相對于空白對照組以及共培養(yǎng)液組均存在顯著差異(P0.05),且相較空白對照組,ACC-M遷移細(xì)胞數(shù)相對于空白對照組提高了51.5%,而共培養(yǎng)液組僅較空白對照組提高了8.4%,未體現(xiàn)統(tǒng)計學(xué)差異。3.進(jìn)行人工基底膜Matrigel重構(gòu)后,坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液組的ACC-M細(xì)胞的粘附率均明顯比同期空白對照組以及共培養(yǎng)液組高(P0.05),而空白對照組和共培養(yǎng)液組之間則沒有明顯差異,從正反兩反面說明坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液培養(yǎng)后的細(xì)胞粘附能力有一定增強(qiáng)。結(jié)論:SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液能夠顯著提高腺樣囊性癌ACC-M細(xì)胞系的體外增殖能力,能夠一定程度上增強(qiáng)ACC-M細(xì)胞的體外遷移能力以及粘附能力。從而進(jìn)一步推斷腺樣囊性癌嗜神經(jīng)侵襲過程中,神經(jīng)組織的外分泌作用于腫瘤細(xì)胞進(jìn)而增強(qiáng)其增殖、轉(zhuǎn)移和粘附能力這一現(xiàn)象可能是腺樣囊性癌嗜神經(jīng)侵襲的病理組織學(xué)基礎(chǔ)。
【學(xué)位授予單位】:第四軍醫(yī)大學(xué)
【學(xué)位級別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2010
【分類號】:R739.8

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本文編號:2690261


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