【摘要】：腺樣囊性癌（adenoid cystic carcinoma，，ACC）具有典型的嗜神經(jīng)侵襲特性，常呈跳躍性侵襲周圍神經(jīng)，ACC嗜神經(jīng)侵襲機理的研究具有非常重要的臨床意義。在本課題組前期的研究工作中，提出ACC中多種神經(jīng)因子與腫瘤細胞表達的相應受體結合可能是ACC嗜神經(jīng)侵襲的組織病理學基礎，它可能是ACC嗜神經(jīng)侵襲的機制之一。 目的：觀察研究SD大鼠坐骨神經(jīng)對腺樣囊性癌細胞增殖、轉移和粘附的影響，了解坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液在該過程中的作用，為研究ACC嗜神經(jīng)侵襲的機制和控制ACC嗜神經(jīng)侵襲提供理論基礎，同時為ACC的臨床診斷和治療打下基礎。 研究方法：1.以SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液體外培養(yǎng)腺樣囊性癌細胞系ACCM，并進行MTT增殖實驗，以觀察坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液對ACC體外增殖能力的影響；2.以SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作為趨化因素置于Transwell細胞小室下室，另設對照組趨化因素，將ACC-M細胞置于上室，以研究坐骨神經(jīng)對ACC-M體外遷移能力的影響；3.應用MTT比色法檢測SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液培養(yǎng)的ACC-M細胞在重構基底膜Matrigel上的粘附率，以探索坐碩士研究生：楊向明導師：孫沫逸教授骨神經(jīng)對ACC-M體外粘附能力的影響。 實驗結果：1.在坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作用48、72h后，ACC-M細胞的OD值明顯高于其他組（P0.01）。說明此2組中ACC-M細胞數(shù)量增殖顯著。2.坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液作為趨化因素的ACC-M遷移細胞數(shù)量相對于空白對照組以及共培養(yǎng)液組均存在顯著差異（P0.05），且相較空白對照組，ACC-M遷移細胞數(shù)相對于空白對照組提高了51.5%，而共培養(yǎng)液組僅較空白對照組提高了8.4%，未體現(xiàn)統(tǒng)計學差異。3.進行人工基底膜Matrigel重構后，坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液組的ACC-M細胞的粘附率均明顯比同期空白對照組以及共培養(yǎng)液組高（P0.05），而空白對照組和共培養(yǎng)液組之間則沒有明顯差異，從正反兩反面說明坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液培養(yǎng)后的細胞粘附能力有一定增強。結論：SD大鼠坐骨神經(jīng)培養(yǎng)液能夠顯著提高腺樣囊性癌ACC-M細胞系的體外增殖能力，能夠一定程度上增強ACC-M細胞的體外遷移能力以及粘附能力。從而進一步推斷腺樣囊性癌嗜神經(jīng)侵襲過程中，神經(jīng)組織的外分泌作用于腫瘤細胞進而增強其增殖、轉移和粘附能力這一現(xiàn)象可能是腺樣囊性癌嗜神經(jīng)侵襲的病理組織學基礎。
【學位授予單位】：第四軍醫(yī)大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2010
【分類號】：R739.8

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