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纖維樁粘接固位影響因素的實(shí)驗(yàn)研究

發(fā)布時(shí)間:2020-05-31 12:08
【摘要】: 研究背景:臨床上修復(fù)殘根殘冠時(shí),常需要用根管樁來(lái)加強(qiáng)牙齒的抗力形和固位形,以防止基牙折斷和修復(fù)體脫位。由于金屬樁具有便于鑄造、機(jī)械加工等特點(diǎn),特別在咬合緊、牙合力大、根管內(nèi)吸收、根管粗大、牙體大面積缺損等需要用樁核修復(fù)的情況下,取得了較好的修復(fù)效果,因此一直被廣泛地應(yīng)用于臨床。但是,隨著美容修復(fù)尤其是全瓷修復(fù)技術(shù)在口腔臨床的廣泛應(yīng)用,對(duì)樁核材料的選擇提出了更高的要求。金屬樁在半透明的全瓷修復(fù)體中會(huì)透出本身的金屬顏色,且金屬被腐蝕后易使牙齦緣發(fā)黑,嚴(yán)重影響了美觀;而且,金屬樁的彈性模量較大,容易產(chǎn)生應(yīng)力集中,因此還有潛在地造成根折的危險(xiǎn);少數(shù)病人還會(huì)發(fā)生過(guò)敏現(xiàn)象,這些不足都促使了新材料的發(fā)展。近年來(lái)雖陸續(xù)開發(fā)出鈦樁及陶瓷樁等,但也都存在一定的缺點(diǎn),難以在臨床推廣。近十多年來(lái),由纖維加強(qiáng)材料制作的纖維樁開始廣泛應(yīng)用于口腔臨床。 纖維加強(qiáng)材料的研究早在20世紀(jì)60年代就已經(jīng)開始,但是直到九十年代,纖維樁才開始應(yīng)用于臨床。多數(shù)研究表明,與傳統(tǒng)的金屬樁相比,纖維樁的強(qiáng)度、硬度、美學(xué)性能、抗腐蝕、抗疲勞性能以及生物相容性均比較優(yōu)越;而且,纖維樁的彈性模量接近牙本質(zhì),能減少根折的發(fā)生,修復(fù)失敗后有專用的去除裝置,這些都有利于牙齒的保存和失敗后的再修復(fù),且質(zhì)量更輕,因此被認(rèn)為是更為理想的新型樁材料。 雖然纖維樁以其優(yōu)良的性能受到了牙科醫(yī)生的喜愛,但并非盡善盡美。很多研究報(bào)道了纖維樁修復(fù)失敗的情況,得出的失敗率也不完全相同,但是總體來(lái)說(shuō),要低于金屬樁,并且其失敗模式主要為樁或冠粘接失敗,根折的發(fā)生較少見,這對(duì)牙齒來(lái)說(shuō)具有保護(hù)意義。并且脫落的纖維樁表面有完好的樹脂粘接劑包裹,這說(shuō)明纖維樁和樹脂粘接劑之間有良好的粘接性能。纖維樁脫落的原因主要是根管內(nèi)牙本質(zhì)表面處理不當(dāng),粘接劑和牙本質(zhì)之間未形成良好的機(jī)械和化學(xué)固位作用。因此,臨床上提高纖維樁修復(fù)成功率的關(guān)鍵是如何更好地增強(qiáng)纖維樁的粘接強(qiáng)度。 目前,國(guó)內(nèi)對(duì)于纖維樁的強(qiáng)度,彈性模量,美學(xué)性能,抗腐蝕性,生物相容性,以及石英纖維樁的不同外形和深度對(duì)樁冠修復(fù)后牙根應(yīng)力分布的影響等方面都有不少的研究報(bào)道。而對(duì)于纖維樁粘接強(qiáng)度的影響因素這一方面的研究相對(duì)較少,因此,我們從影響纖維樁粘接強(qiáng)度的因素方面入手,通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究,希望能對(duì)臨床工作的開展提供一些參考意見。 研究目的光固化時(shí)光照強(qiáng)度的大小和纖維樁粘接時(shí)固化方式的不同都會(huì)對(duì)纖維樁的粘接強(qiáng)度產(chǎn)生影響。本實(shí)驗(yàn)從兩個(gè)影響因素出發(fā):1.在纖維樁的粘接過(guò)程中使用不同強(qiáng)度的光固化燈,光照固化后進(jìn)行拉伸測(cè)試,通過(guò)對(duì)纖維樁脫位力的比較,探討固化光源不同是否會(huì)對(duì)纖維樁的粘接強(qiáng)度產(chǎn)生影響。2.在纖維樁的粘接過(guò)程中分別使用光固化和化學(xué)固化的兩種粘接劑,固化后進(jìn)行拉伸測(cè)試,通過(guò)對(duì)纖維樁脫位力的比較,探討固化方式不同是否會(huì)對(duì)纖維樁的粘接強(qiáng)度產(chǎn)生影響。3.將纖維樁粘接過(guò)程中的不同界面制成標(biāo)本后,進(jìn)行掃描電鏡觀察,通過(guò)對(duì)纖維樁粘接界面的超微形態(tài)學(xué)研究,探討粘接強(qiáng)度和粘接界面微觀結(jié)構(gòu)之間的內(nèi)在聯(lián)系。 材料與方法1.選用30顆新鮮拔除的單根前磨牙,要求牙根長(zhǎng)度、外徑基本一致,無(wú)齲壞,無(wú)裂紋。在渦輪機(jī)水霧冷卻下,用裂鉆自釉牙骨質(zhì)界上2mm,與牙長(zhǎng)軸垂直水平去除各實(shí)驗(yàn)牙冠部牙體組織。常規(guī)根管預(yù)備至40#,根管充填后備用。去除根管內(nèi)部分牙膠尖,至截冠平面以下9mm,保留根尖部部分根充物。所有實(shí)驗(yàn)牙均先使用百齒可(BISCO)公司的1號(hào)預(yù)成鉆(1#Pre-Shaping)初步預(yù)備根管,使樁的最終深度達(dá)到9mm。接著使用百齒可(BISCO)公司的1號(hào)修整鉆(1#Finishing)完成根管預(yù)備的最后一步,以保證預(yù)備后的實(shí)驗(yàn)牙的根管形態(tài)、長(zhǎng)度、粗細(xì)完全一致。將預(yù)備好的實(shí)驗(yàn)牙隨機(jī)分為3組,每組10顆。分別使用A、B、C三組光固化燈進(jìn)行光照固化。使用測(cè)光表測(cè)量光固化燈強(qiáng)度后得出:A組鹵素?zé)襞莨夤袒瘷C(jī)功率—320mw/cm~2,B組發(fā)光二極管光固化燈功率——1400mw/cm~2;C組發(fā)光二極管光固化燈功率——1250mw/cm~2。按使用說(shuō)明完成樁道和纖維樁的粘接,注意酸蝕沖洗后要用紙尖吸出多余部分,保持牙本質(zhì)濕潤(rùn)狀態(tài);樁道內(nèi)涂ONE-STEP后要用吸紙吸干所有溶劑,粘接劑過(guò)多的蓄積會(huì)防礙樁就位;光照時(shí)要將光固化燈置于纖維樁頂部,并使光固化燈發(fā)出的光束與纖維樁長(zhǎng)軸平行,光固化40秒以加速固化。將實(shí)驗(yàn)牙制成包埋塊,在MTS 858電子力學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行拉伸測(cè)試,以2mm/min的速度持續(xù)加載,直至樁從根管內(nèi)脫位,記錄最大脫位力。采用SPSS12.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行單因素方差分析。2.將實(shí)驗(yàn)組分為A、B兩組:A組為化學(xué)固化組;B組為光固化組。其中B組數(shù)據(jù)使用第一部分實(shí)驗(yàn)中的B組的測(cè)試數(shù)據(jù)。A組按照纖維樁制作步驟制作后,經(jīng)過(guò)拉伸測(cè)試取得數(shù)據(jù)。A組方法為:將10顆新鮮拔除的單根前磨牙(要求牙根長(zhǎng)度、外徑基本一致,無(wú)齲壞,無(wú)裂紋)按照實(shí)驗(yàn)一的方法進(jìn)行常規(guī)的樁道預(yù)備,在粘接纖維樁時(shí)使用酸蝕劑ETCHANTS、ALL-BOND 2雙敏通用粘接劑、HI-X自凝X線阻射性樁水門汀進(jìn)行化學(xué)固化。其中注意等量的樁水門汀的基質(zhì)與催化劑混合的時(shí)間為10-15s,在室溫下操作時(shí)間為2.5-3.0min,固化時(shí)間為4.5-5.0min。因?yàn)闃端T汀固化之后非常堅(jiān)硬,所以多余部分應(yīng)在纖維樁就位后立即去除。粘固后同樣制成包埋塊,在MTS 858電子力學(xué)實(shí)驗(yàn)機(jī)上以2mm/min的速度進(jìn)行拉力測(cè)試,所得數(shù)據(jù)設(shè)定為A組。采用SPSS12.0軟件對(duì)兩組取得的數(shù)據(jù)進(jìn)行t檢驗(yàn)。3.選取新鮮拔除的單根前磨牙12顆,同樣要求牙根長(zhǎng)度、外徑基本一致,無(wú)齲壞,無(wú)裂紋。隨機(jī)分為三組,按照前面制備纖維樁的步驟制作,A組制備到樁道預(yù)備完成階段;B組制備至纖維樁粘接完成;C組制備至樁粘接后在拉力實(shí)驗(yàn)機(jī)上將樁拉出階段;粘接過(guò)程每一組中有兩顆牙使用光敏通用型粘接劑ONE-STEP、酸蝕劑ETCHANTS、DUOLINK復(fù)合樹脂封閉水門汀和3M無(wú)繩光固化燈進(jìn)行光固化,操作時(shí)間同實(shí)驗(yàn)一;其余兩顆牙使用ALL-BOND 2雙敏通用粘接劑、酸蝕劑ETCHANTS、HI-X自凝X線阻射性樁水門汀進(jìn)行化學(xué)固化,,操作時(shí)間同實(shí)驗(yàn)二。將制備好的離體牙暴露觀察面后將樣本投入52.5 g/L次氯酸鈉溶液浸泡24 h,去除根管壁上的有機(jī)組織,生理鹽水洗滌,乙醇逐級(jí)脫水,臨界點(diǎn)干燥,高真空純金鍍膜,掃描電鏡下觀察。 結(jié)果1.采用SPSS12.0軟件進(jìn)行單因素方差分析后顯示總體均數(shù)間差異有顯著性,使用B組光固化燈(功率1400mw/cm~2)時(shí)纖維樁的脫位力最大,為223.318N,A組(320mw/cm~2)最小為142.476N,粘接強(qiáng)度大小順序?yàn)榻MB>C組>A組。B組與C組之間(P=0.172)脫位力差異無(wú)顯著性(P>0.05),B組(P=0.000)、C組(P=0.003)與A組間脫位力差異均有顯著性(P<0.05)。2.采用SPSS12.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)后顯示光固化組與化學(xué)固化組間(P=0.002)脫位力差異有顯著性(P<0.05);瘜W(xué)固化組纖維樁的粘接強(qiáng)度>光固化組纖維樁的粘接強(qiáng)度。3.樁道預(yù)備好后,未粘接纖維樁前:掃描圖上可以看到在根尖,根中和根頸部碎屑,牙膠尖和玷污層的數(shù)量和厚度在逐漸減少和變薄。在樁道根尖部基本看不到敞開的牙本質(zhì)小管口、樁道中部可以見到部分敞開的牙本質(zhì)小管口、在樁道根頸部可以看到幾乎全部敞開的牙本質(zhì)小管口;纖維樁粘接后,未被拉出前:纖維樁和粘接劑的粘接很緊密,而在根部牙本質(zhì)與粘接劑之間則存在有小的縫隙,主要為樹脂粘接劑聚合收縮所導(dǎo)致;纖維樁被拉出后:在樁道的根尖部仍布滿了碎屑,糊劑牙膠尖殘留物和玷污層。樁道的根中部和根頸部,纖維樁被拉出后可以看到大部分牙本質(zhì)小管內(nèi)的粘接劑隨樁被拉出,部分粘接劑顆?ㄔ谛」芸谏。在被拉出的纖維樁表面的掃描電鏡照片上可以看到,樁的表面有許多小的樹脂突起,正是進(jìn)入到牙本質(zhì)小管內(nèi)的樹脂粘接劑。而且可以看到部分進(jìn)入到牙本質(zhì)小管內(nèi)的樹脂突,而樹脂與根部牙本質(zhì)間的混合層厚約2μm。 結(jié)論1.新型的發(fā)光二極管型光固化燈在固化性能上要優(yōu)于傳統(tǒng)的鹵素?zé)襞菪凸夤袒療。使用新型LED光固化燈可以有效提高纖維樁的粘接強(qiáng)度。2.采用化學(xué)固化方式粘接纖維樁時(shí)產(chǎn)生的固位力要優(yōu)于光固化方式粘接纖維樁時(shí)產(chǎn)生的固位力。3.樹脂的聚合收縮在采用光固化方式和化學(xué)固化方式粘接的過(guò)程中都是存在的。4.樹脂粘接劑和纖維樁之間形成的樹脂突可以較好地起到機(jī)械扣鎖作用。
【圖文】:

碩士學(xué)位論文


碩士學(xué)位論文圖3一1樁道根尖部(S印,1000x)Fig3一 1roottiPofmedull呵cavity(S陰,1000X)圖3一2樁道根中部(S服,1000x)Fig3一 rootmiddleofmedull腳eavity(SEM,1000x)

纖維樁粘接固位影響因素的實(shí)驗(yàn)研究


樁道根尖部(S印,1000x)
【學(xué)位授予單位】:南方醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2007
【分類號(hào)】:R783

【參考文獻(xiàn)】

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1 王寧,駱小平,俞長(zhǎng)路,張潔,錢冬冬;高強(qiáng)度纖維樁樹脂核的臨床應(yīng)用研究[J];口腔醫(yī)學(xué);2005年03期



本文編號(hào):2689834

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