【摘要】：目的：本研究通過對(duì)大鼠注射外源性白細(xì)胞介素－10(interleukin-10, IL-10),探討在正畸牙移動(dòng)的過程中,牙周膜內(nèi)破骨細(xì)胞分化因子(receptor activator nuclear factor kappa B ligand,RANKL)和骨保護(hù)因子(osteoprotegerin, OPG)表達(dá)的分布、變化。實(shí)驗(yàn)通過免疫組化方法和Image-Pro 6.0圖像分析系統(tǒng)對(duì)IL－10作用下的RANKL及OPG的表達(dá)進(jìn)行定量研究,了解正畸牙加力過程中其牙周組織細(xì)胞的功能狀態(tài)；并分析外源性IL－10對(duì)正畸牙移動(dòng)的作用及影響,對(duì)調(diào)控正畸牙移動(dòng)的分子機(jī)制做進(jìn)一步了解,期望為提高正畸臨床療效的相關(guān)研究提供一定實(shí)驗(yàn)依據(jù)。 方法：48只SD雄性大鼠分為A、B,C組,每組16只,均以上頜第一磨牙為實(shí)驗(yàn)牙。A組在上頜第一磨牙頰側(cè)及腭側(cè)牙齦注射IL－10,并安裝加力裝置。B組同部位注射等量生理鹽水,同時(shí)安裝加力裝置。C僅安裝加力裝置。分別于實(shí)驗(yàn)的第1d、3d、7d、14d處死,取所有動(dòng)物的雙側(cè)上頜骨標(biāo)本。各組測量上頜第一磨牙移動(dòng)距離后,所有標(biāo)本制成上頜第一磨牙牙周組織切片,免疫組化檢測遠(yuǎn)中腭根處近中受壓側(cè)牙周膜中RANKL及OPG的表達(dá)。 結(jié)果：各組大鼠上頜第一磨牙周圍牙槽骨HE染色于第7天可見明顯的組織形態(tài)學(xué)方面的差異：正畸牙齒由于加力后,移動(dòng)過程中在近中受壓側(cè)可見牙周膜間隙變窄,所致牙槽骨處出現(xiàn)蠶食狀的吸收陷窩,可見多核破骨細(xì)胞的聚集。在實(shí)驗(yàn)組可發(fā)現(xiàn)7天時(shí),A組近中側(cè)牙周骨組織吸收陷窩相對(duì)B、C組較少。免疫組化染色結(jié)果顯示：A組相對(duì)于B、C組RANKL的表達(dá)量有不同程度的減少,相反OPG的表達(dá)量有所增加,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義；注射IL－10的A組正畸牙移動(dòng)距離要小于B、C組。B、C組之間RANKL/OPG的表達(dá)強(qiáng)度及正畸牙移動(dòng)距離均無差異。 結(jié)論： (1)外源性IL－10在大鼠正畸牙移動(dòng)過程中有減弱RANKL表達(dá),增強(qiáng)OPG表達(dá)的作用。 (2)外源性IL－10可延緩正畸牙移動(dòng)。
【圖文】：

統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。各實(shí)驗(yàn)組中OPG的表達(dá)均隨時(shí)間增強(qiáng)至第7d達(dá)到頂峰，于14d回落到接近初始水平。但A組在各個(gè)時(shí)間點(diǎn)OPG的OD值高于B、C組。A組與B、C組的OD值差距于第7d達(dá)到最大。(圖3一17至3一28)

3.4移動(dòng)距離的測量在本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組相比，除第一天外，其他各個(gè)時(shí)間點(diǎn)A組比BC組移動(dòng)的距離要少。且具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)，(表4，圖3一30)。表3:各組正畸牙移動(dòng)距離(~系s)時(shí)間A組B組C組尸值 ld0.104士 0.1850.111士 0.1070.106士0.137>0刀5 3d0.196幼 .045a0218切刀 32b0.229士0.032<0刀l 7d0406士 0.119a0545均.103b0石51均.121<0刀l14do碑71均.053ao石63切刀 53b0.642切053<0刀-注:a:A組與B、C組比較尸<儀01，b:B組和C組之間比較尸，0.01
【學(xué)位授予單位】：中南大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R783.5

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2682319