【摘要】： 目的：探討Wnt11基因rs12419707和rs1533767多態(tài)性與甘肅省兒童非綜合征性唇腭裂發(fā)病之間的關(guān)系。 方法：選取110例非綜合征性唇腭裂患者為實(shí)驗(yàn)組；108例正常兒童為對照組。采用飛行質(zhì)譜技術(shù)對Wnt11的兩個多態(tài)性位點(diǎn)進(jìn)行檢測,記錄并分析基因型,用病例對照的方法進(jìn)行統(tǒng)計分析,計算110例患兒與108例正常兒童的基因型及基因頻數(shù)。 結(jié)果：對Wnt11基因rs12419707,110例NSCL/P患者和108例正常兒童基因型及等位基因頻數(shù)病例對照研究顯示,結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=2.380,P0.05)；NSCL/P患兒不同類型與正常兒童的基因型和等位基因頻數(shù)相比較,僅單純性唇裂與對照組結(jié)果有統(tǒng)計學(xué)差異(x2=9.850,P0.05)；有家族史與無家族史患兒基因型和等位基因頻數(shù)的比較,結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)異(差x2=0.028,P0.05)。對Wnt11基因rs1533767,110例NSCL/P患兒和108例正常兒童基因型及等位基因頻數(shù)病例對照研究,結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)差異(χ2=1.647,P0.05)；NSCL/P患兒不同類型與正常兒童的基因型和等位基因頻數(shù)相比較,結(jié)果無差異性；有家族史與無家族史患兒基因型和等位基因頻數(shù)的比較,結(jié)果無統(tǒng)計學(xué)差異(x2=0.623,P0.05)。兩個位點(diǎn)對NSCL/P的發(fā)病的聯(lián)合作用結(jié)果顯示無明顯的聯(lián)合作用。 結(jié)論：Wntl 1基因rs12419707和rs1533767多態(tài)性可能不是甘肅兒童發(fā)生NSCL/P的遺傳易感因素。
【學(xué)位授予單位】：蘭州大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2010
【分類號】：R782.21

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號：2679594