【摘要】：目的： 建立大鼠正畸牙移動模型，觀察牙移動致牙槽骨改建過程中大鼠牙周組織壓力側(cè)牙周膜附近牙槽骨中破骨細胞內(nèi)c-Fos的表達，通過縱向比較c-Fos在破骨細胞內(nèi)的表達規(guī)律，進一步了解破骨細胞分化機制。 方法： 選擇95只健康Wistar大鼠，隨機分成3組：A空白對照組，B輕力組（40g力）和C重力組（100g力）。以上頜切牙為支抗，輕力組和重力組分別以40g力和100g力拉右上頜第一磨牙向近中移動。在加力6h、12h、24h、48h、3d、7d、14d、21d、28d后制作牙周組織組織切片，行HE染色、抗酒石酸酸性磷酸酶（TRAP）染色、c-fos組織蛋白染色。 結(jié)果： 1、對照組牙周組織壓力側(cè)偶見破骨細胞，c-Fos弱陽性表達。 2、實驗組牙周組織壓力側(cè)的破骨細胞數(shù)量在3d時達到高峰，，以后隨著時間逐漸減少，在21d后與對照組表達無明顯差異，重力組表達比輕力組數(shù)目多。 3、實驗組壓力側(cè)牙周膜周圍牙槽骨內(nèi)的破骨細胞免疫組化顯示c-Fos在6h、12h染色呈淺黃色，24h、48h染色呈深棕黃色，3d后隨著時間的推移染色逐漸變淺呈淡黃色，在7d后與對照組染色無明顯差異；重力組染色較輕力組顯著。 結(jié)論： 1、同一力值不同時間大鼠正畸牙移動壓力側(cè)牙周組織中c-Fos蛋白表達高峰在破骨細胞數(shù)量最高峰之前，提示c-fos在破骨細胞分化與激活中起到非常重要的調(diào)控作用。 2、同一時間不同力值大鼠正畸牙移動壓力側(cè)牙周組織中c-Fos蛋白表達重力組較輕力組顯著，與大鼠正畸牙移動壓力側(cè)牙周組織中破骨細胞數(shù)量重力組較輕力組多相一致，提示c-fos在破骨細胞分化與激活中起到非常重要的調(diào)控作用。 3、c-Fos在牙周膜其他細胞中也成陽性表達，提示在大鼠正畸牙移動模型中原癌基因c-fos也可能通過調(diào)控牙周膜其他細胞參與牙周改建。
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2012
【分類號】：R783.5

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前6條

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本文編號：2677715