【摘要】：目的探討miRNA-3129與hace1是否可作為口腔腫瘤標(biāo)志物,在口腔腫瘤的治療過(guò)程中發(fā)揮作用。方法收集15組口腔腫瘤組織與瘤旁組織,應(yīng)用QRT-PCR法檢測(cè)組織中hace1 mRNA的表達(dá),通過(guò)MTT實(shí)驗(yàn)、細(xì)胞劃痕實(shí)驗(yàn)觀察hace1對(duì)細(xì)胞增殖、遷移的變化影響。生物信息學(xué)預(yù)測(cè)hace1的miRNA,通過(guò)luciferase和QRT-PCR驗(yàn)證miRNA-3129與hace1的關(guān)系,QRT-PCR法檢測(cè)組織中miRNA-3129的表達(dá)。結(jié)果 hace1在口腔腫瘤中低表達(dá),并抑制口腔腫瘤的遷移與增殖;且miRNA-3129可靶向hace1 3’UTR,并調(diào)節(jié)hace1表達(dá)水平。結(jié)論 miRNA-3129在口腔腫瘤中高表達(dá),與hace1表達(dá)呈負(fù)相關(guān)性,可能通過(guò)靶向hace1促進(jìn)口腔腫瘤生長(zhǎng)。
【圖文】：

圖1QＲT-PCＲ法分析口腔腫瘤組織及瘤旁正常組織的hace1mＲNA表達(dá)水平1～15:15對(duì)口腔腫瘤組織及其瘤旁正常組織圖2劃痕試驗(yàn)比較敲低對(duì)照組與hace1敲低組細(xì)胞的遷移情況增殖情況顯示，當(dāng)在scc3細(xì)胞中敲低hace1的表達(dá)，shhace1組細(xì)胞的增殖速度較對(duì)照組明顯加快(圖3)，矩形圖表示成功敲低了hace1的表達(dá)(圖4)，表明hace1基因能抑制口腔腫瘤細(xì)胞的增殖，以上說(shuō)明抑癌基因hace1在口腔腫瘤的發(fā)展過(guò)程中起著重要的作用。2．3miＲ-3129調(diào)節(jié)hace1miＲNA表達(dá)水平的分析hace1在口腔腫瘤中表達(dá)水平較低，是何種原因?qū)е耯ace1的表達(dá)水平降低，通過(guò)生物信息學(xué)的方法，在targetscan上對(duì)hace1的潛在miＲNA進(jìn)行預(yù)測(cè)顯示，miＲ-3129潛在靶向hace13'-UTＲ23位圖3MTT試驗(yàn)比較敲低對(duì)照組與hace1敲低組細(xì)胞的增殖情況圖4QＲT-PCＲ檢測(cè)敲低對(duì)照組與hace1敲低組hace1mＲNA的表達(dá)水平1:敲低對(duì)照組;2:hace1敲低組·286·安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018May;53(5)

圖1QＲT-PCＲ法分析口腔腫瘤組織及瘤旁正常組織的hace1mＲNA表達(dá)水平1～15:15對(duì)口腔腫瘤組織及其瘤旁正常組織圖2劃痕試驗(yàn)比較敲低對(duì)照組與hace1敲低組細(xì)胞的遷移情況增殖情況顯示，當(dāng)在scc3細(xì)胞中敲低hace1的表達(dá)，，shhace1組細(xì)胞的增殖速度較對(duì)照組明顯加快(圖3)，矩形圖表示成功敲低了hace1的表達(dá)(圖4)，表明hace1基因能抑制口腔腫瘤細(xì)胞的增殖，以上說(shuō)明抑癌基因hace1在口腔腫瘤的發(fā)展過(guò)程中起著重要的作用。2．3miＲ-3129調(diào)節(jié)hace1miＲNA表達(dá)水平的分析hace1在口腔腫瘤中表達(dá)水平較低，是何種原因?qū)е耯ace1的表達(dá)水平降低，通過(guò)生物信息學(xué)的方法，在targetscan上對(duì)hace1的潛在miＲNA進(jìn)行預(yù)測(cè)顯示，miＲ-3129潛在靶向hace13'-UTＲ23位圖3MTT試驗(yàn)比較敲低對(duì)照組與hace1敲低組細(xì)胞的增殖情況圖4QＲT-PCＲ檢測(cè)敲低對(duì)照組與hace1敲低組hace1mＲNA的表達(dá)水平1:敲低對(duì)照組;2:hace1敲低組·286·安徽醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)ActaUniversitatisMedicinalisAnhui2018May;53(5)

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