【摘要】：第一部分FBXO32在口腔鱗癌組織中的表達及意義目的:研究FBXO32在口腔鱗癌組織中的表達,分析其與臨床病理參數(shù)之間的關系,探討FBXO32在口腔鱗癌進展中的作用。方法:通過應用qRT-PCR技術檢測口腔鱗癌組織及對應癌旁正常黏膜中FBXO32基因的表達情況,應用配對t檢驗、卡方檢驗和連續(xù)校正卡方檢驗進行統(tǒng)計學分析,結(jié)果以P0.05為差異有統(tǒng)計學意義。結(jié)果:1.在43例口腔鱗癌組織中,FBXO32 mRNA的相對表達量為(0.62±0.38),癌旁正常黏膜組織中的相對表達量為(1.67±0.85),兩者之間具有統(tǒng)計學差異(P0.05)。2.FBXO32 mRNA的表達與口腔鱗癌患者年齡、性別無關(P0.05),與TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、分化程度有關,其中Ⅲ+Ⅲ期FBXO32 mRNA表達量低于Ⅰ+Ⅰ期(P0.05),低分化組FBXO32 mRNA表達量低于高分化組(P0.05),有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組FBXO32 mRNA表達量低于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移組(P0.05),差異均有統(tǒng)計學意義。結(jié)論:FBXO32在口腔鱗狀細胞癌中發(fā)揮抑癌基因的作用,其表達與腫瘤的進展相關,可以作為評估口腔鱗癌患者預后的重要指標。第二部分過表達FBXO32對口腔鱗癌細胞生物學行為的影響目的:檢測口腔鱗癌細胞株Tca83、Cal27中FBXO32的表達,研究過表達FBXO32對口腔鱗癌細胞Tca83增殖、遷移、侵襲能力的影響。方法:1.應用qRT-PCR技術檢測口腔鱗癌細胞株Tca83、Cal27及mycFBXO32質(zhì)粒轉(zhuǎn)染Tca83中FBXO32 mRNA表達。2.Western blot技術驗證Tca83細胞轉(zhuǎn)染外源FBXO32后的蛋白表達。3.CCK8增殖實驗檢測過表達FBXO32對Tca83細胞增殖能力的影響。4.劃痕愈合實驗檢測過表達FBXO32對Tca83細胞遷移能力的影響。5.Transwell小室實驗檢測過表達FBXO32對Tca83細胞侵襲能力的影響。結(jié)果:1.Tca83、Cal27細胞株中FBXO32 mRNA相對表達量分別為(1.01±0.20)、(10.64±0.47),Tca83細胞株中FBXO32 mRNA相對表達量低于Cal27中的表達。myc-FBXO32質(zhì)粒轉(zhuǎn)染Tca83細胞株中FBXO32mRNA表達明顯高于空白組和對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05;P0.05)。2.myc-FBXO32質(zhì)粒轉(zhuǎn)染Tca83細胞株后,FBXO32外源性蛋白穩(wěn)定表達。3.過表達FBXO32后Tca83的增殖速度低于與空白組和對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P0.05,P0.05)。4.過表達FBX032后Tca83細胞水平遷移速度距離為(2.34±0.55)明顯低于空白組(5.09±0.52)和對照組(4.99±0.45),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05,P0.05)。5.過表達FBXO32后Tca83細胞縱向遷移細胞數(shù)為(53.7±13.5)明顯少于空白組(173.0±15.0)和對照組(179.7±6.7),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05;P0.05)。過表達FBXO32后細胞通過人工基底膜(Matrigel)的細胞數(shù)為(25.0±4.6)明顯少于空白組(111.0±5.6)和對照組細胞數(shù)(116.7±7.6),差異有統(tǒng)計學意義(P0.05;P0.05)。結(jié)論:過表達FBXO32基因后,Tca83細胞增殖、遷移和侵襲能力均顯著降低,表明FBXO32可能參與口腔鱗癌細胞的增殖、遷移、侵襲等腫瘤惡性行為,可作為口腔鱗癌基因治療的潛在靶點。
【圖文】：

OSCC組織和對應癌旁正常黏膜組織中FBXO32mRNA的表達Fig.1ExpressionofFBXO32mRNAinOSCCtissuesandcorresponding

FBXO32在OSCC細胞株中的表達
【學位授予單位】：河北醫(yī)科大學
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2019
【分類號】：R739.8

【參考文獻】

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1 張明慧;郭煒;董稚明;郭艷麗;韓立杰;崔蕾;;食管鱗狀細胞癌中FBXO32基因表達及其臨床意義[J];臨床與實驗病理學雜志;2013年06期

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本文編號：2652035