【摘要】： 近年來很多實驗證明P27與腫瘤的發(fā)生及侵襲性在人類幾乎所有的上皮性腫瘤中都有P27蛋白表達的下降或缺失。從癌前病變到癌變隨惡性程度的增加其蛋白表達進行性下降。P27是近年來發(fā)現(xiàn)的一種抑癌物。它具有通過促進細胞分化、介導(dǎo)細胞間黏附與誘導(dǎo)細胞凋亡等功能。曾有文獻報道,P27基因缺陷小鼠表現(xiàn)軀體龐大、多個器官增生、垂體腫瘤發(fā)生率增高。Katayose等用重組表達的腺病毒載體轉(zhuǎn)染MDA-MB-231乳腺癌細胞使其過度表達P27,誘導(dǎo)該細胞的凋亡,P27表達后24h出現(xiàn)凋亡、72h達到高峰,較P53誘導(dǎo)的細胞凋亡高峰出現(xiàn)時間(24-48h)晚,說明P27和P53誘導(dǎo)細胞凋亡的途徑不同,P27誘導(dǎo)凋亡途徑更間接。另外,P27具有保護組織和細胞免受炎癥損傷的作用。并可能與腫瘤的抗藥性有關(guān)。PCNA亦稱周期蛋白,是一種非組蛋白核內(nèi)多肽,參與調(diào)節(jié)DNA的合成,與細胞增殖周期密切相關(guān)。它存在于核內(nèi),也是在核內(nèi)合成的。PCNA易被胰蛋白酶消化而不被DNA酶和RNA酶破壞。PCNA表達陽性說明該細胞正處于增殖狀態(tài)。因此,PCNA作為一項評估細胞增殖狀態(tài)的指標不僅用于病理學(xué)研究,而且近年來在腫瘤研究中的應(yīng)用漸增多。本研究采用免疫組化S-P法檢測口腔鱗癌中P27和PCNA的表達,探討其與口腔鱗癌臨床、病理方面的相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn)P27在OSCC與正常和異常增生的口腔粘膜之間有顯著差異(P0.01,P0.01)。PCNA表達在OSCC與正常和異常增生之間有差異(P0.05,P0.05)。利用統(tǒng)計學(xué)分析兩者均與臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間相關(guān)。另外,從相關(guān)分析可以看出PCNA與P27蛋白在OSCC組織中表達呈負相關(guān)(p=0.001r=-0.510),在異常增生的粘膜中表達無相關(guān)性(p=0.153 r=0.154)。
【圖文】：

圖 1 p27 在異常增生的口腔粘膜中的表達 SP×100Fig 1 Expression of p27 in dysplasia oralmucosu圖 2 p27 在高分化Ⅰ期鱗癌中的表達SP×100Fig2 Expression of p27 in Well differ-entiated and stageⅠ圖 3 p27 在中分化 Ⅱ、Ⅲ期鱗癌中的表圖 4 p27 在低分化 Ⅳ期鱗癌中的表達

圖 1 p27 在異常增生的口腔粘膜中的表達 SP×100Fig 1 Expression of p27 in dysplasia oralmucosu圖 2 p27 在高分化Ⅰ期鱗癌中的表達SP×100Fig2 Expression of p27 in Well differ-entiated and stageⅠ圖 3 p27 在中分化 Ⅱ、Ⅲ期鱗癌中的表圖 4 p27 在低分化 Ⅳ期鱗癌中的表達
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號】：R739.8

【參考文獻】

相關(guān)期刊論文 前7條

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本文編號：2613415