【摘要】： 近年來很多實(shí)驗(yàn)證明P27與腫瘤的發(fā)生及侵襲性在人類幾乎所有的上皮性腫瘤中都有P27蛋白表達(dá)的下降或缺失。從癌前病變到癌變隨惡性程度的增加其蛋白表達(dá)進(jìn)行性下降。P27是近年來發(fā)現(xiàn)的一種抑癌物。它具有通過促進(jìn)細(xì)胞分化、介導(dǎo)細(xì)胞間黏附與誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等功能。曾有文獻(xiàn)報(bào)道,P27基因缺陷小鼠表現(xiàn)軀體龐大、多個(gè)器官增生、垂體腫瘤發(fā)生率增高。Katayose等用重組表達(dá)的腺病毒載體轉(zhuǎn)染MDA-MB-231乳腺癌細(xì)胞使其過度表達(dá)P27,誘導(dǎo)該細(xì)胞的凋亡,P27表達(dá)后24h出現(xiàn)凋亡、72h達(dá)到高峰,較P53誘導(dǎo)的細(xì)胞凋亡高峰出現(xiàn)時(shí)間(24-48h)晚,說明P27和P53誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡的途徑不同,P27誘導(dǎo)凋亡途徑更間接。另外,P27具有保護(hù)組織和細(xì)胞免受炎癥損傷的作用。并可能與腫瘤的抗藥性有關(guān)。PCNA亦稱周期蛋白,是一種非組蛋白核內(nèi)多肽,參與調(diào)節(jié)DNA的合成,與細(xì)胞增殖周期密切相關(guān)。它存在于核內(nèi),也是在核內(nèi)合成的。PCNA易被胰蛋白酶消化而不被DNA酶和RNA酶破壞。PCNA表達(dá)陽性說明該細(xì)胞正處于增殖狀態(tài)。因此,PCNA作為一項(xiàng)評估細(xì)胞增殖狀態(tài)的指標(biāo)不僅用于病理學(xué)研究,而且近年來在腫瘤研究中的應(yīng)用漸增多。本研究采用免疫組化S-P法檢測口腔鱗癌中P27和PCNA的表達(dá),探討其與口腔鱗癌臨床、病理方面的相關(guān)性。研究發(fā)現(xiàn)P27在OSCC與正常和異常增生的口腔粘膜之間有顯著差異(P0.01,P0.01)。PCNA表達(dá)在OSCC與正常和異常增生之間有差異(P0.05,P0.05)。利用統(tǒng)計(jì)學(xué)分析兩者均與臨床分期、分化程度、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移之間相關(guān)。另外,從相關(guān)分析可以看出PCNA與P27蛋白在OSCC組織中表達(dá)呈負(fù)相關(guān)(p=0.001r=-0.510),在異常增生的粘膜中表達(dá)無相關(guān)性(p=0.153 r=0.154)。
【圖文】：

圖 1 p27 在異常增生的口腔粘膜中的表達(dá) SP×100Fig 1 Expression of p27 in dysplasia oralmucosu圖 2 p27 在高分化Ⅰ期鱗癌中的表達(dá)SP×100Fig2 Expression of p27 in Well differ-entiated and stageⅠ圖 3 p27 在中分化 Ⅱ、Ⅲ期鱗癌中的表圖 4 p27 在低分化 Ⅳ期鱗癌中的表達(dá)

圖 1 p27 在異常增生的口腔粘膜中的表達(dá) SP×100Fig 1 Expression of p27 in dysplasia oralmucosu圖 2 p27 在高分化Ⅰ期鱗癌中的表達(dá)SP×100Fig2 Expression of p27 in Well differ-entiated and stageⅠ圖 3 p27 在中分化 Ⅱ、Ⅲ期鱗癌中的表圖 4 p27 在低分化 Ⅳ期鱗癌中的表達(dá)
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2009
【分類號】：R739.8

【參考文獻(xiàn)】

相關(guān)期刊論文 前7條

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本文編號：2613415