【摘要】：研究背景 隨著社會(huì)的進(jìn)步,人們對(duì)口腔美觀和功能的要求越來(lái)越高,口腔正畸也得到了極大的發(fā)展。正畸牙齒移動(dòng)是在正畸裝置產(chǎn)生的應(yīng)力作用下牙周組織所產(chǎn)生的一系列病理和生理的反應(yīng),正畸骨改建是決定治療效果的關(guān)鍵。因此,對(duì)此領(lǐng)域的研究存在其科研和臨床價(jià)值。在牙齒正畸過(guò)程中,許多因子都參與了骨改建,對(duì)骨改建起著重要的調(diào)節(jié)作用,其中,甲狀旁腺激素相關(guān)蛋白(parathyroidhormonerelatedprotein,PTHrP)作為骨生長(zhǎng)的促進(jìn)因子,有著重要和復(fù)雜的功能,不僅可調(diào)控鈣磷代謝,還可調(diào)節(jié)細(xì)胞增生、分化和死亡。近年發(fā)現(xiàn),PTHrP在口腔尤其是正畸牙齒的骨改建方面也發(fā)揮著重要作用。 研究目的 本研究通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)及免疫組織化學(xué)技術(shù),初步探討正畸牙齒移動(dòng)過(guò)程中PTHrP及其下游信號(hào)分子c-fos蛋白與牙槽骨改建的關(guān)系,加深對(duì)正畸牙齒移動(dòng)機(jī)理的認(rèn)識(shí),可能為口腔正畸工作提供促進(jìn)/抑制牙移動(dòng)的新靶點(diǎn)。 研究方法 42只雄性Wistar大鼠,6-8W齡,體重200±20g,隨機(jī)分為7組,空白對(duì)照組(0d組),牙齒移動(dòng)1d組,3d組,5d組,7d組,14d組,21d組,每組6只。適應(yīng)性喂養(yǎng)1W后開(kāi)始試驗(yàn)。各組以3%戊巴比妥鈉和3%水合氯醛復(fù)合麻醉,于左側(cè)上頜第一磨牙與左上中切牙之間放入加力裝置,以50g的力牽引左上頜第一磨牙近中移動(dòng)。實(shí)驗(yàn)組動(dòng)物分別于加力后1、3、5、7、14、21d處死大鼠,取左側(cè)上頜骨置于4%多聚甲醛中,4℃固定72h后,7%EDTA溶液中脫鈣2W后待測(cè)。常規(guī)制作組織切片,HE染色,計(jì)數(shù)張力側(cè)成骨細(xì)胞數(shù)目,用以觀察大鼠牙周組織的改變。應(yīng)用免疫組化兩步法檢測(cè)實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組牙槽骨組織中PTHrP和c-fos蛋白的表達(dá)。使用圖像分析系統(tǒng)對(duì)免疫組化切片進(jìn)行表達(dá)面積及平均灰度測(cè)量,計(jì)算積分光密度(integralopticaldensity,IOD),SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。 研究結(jié)果 1.通過(guò)大鼠張力側(cè)成骨細(xì)胞計(jì)數(shù)顯示:適宜的牽張力可以促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖,且在加力第14天數(shù)量達(dá)到最多; 2.免疫組化分析表明:正常對(duì)照組牙周組織中PTHrP主要分布于牙槽骨組織成骨細(xì)胞,成纖維細(xì)胞以及間充質(zhì)細(xì)胞中,陽(yáng)性染色較弱。所有加力組大鼠張力區(qū)比對(duì)照組陽(yáng)性染色深,骨形成區(qū)域陽(yáng)性染色較強(qiáng),在第5天達(dá)高峰,與文獻(xiàn)報(bào)道一致,說(shuō)明PTHrP參與了正畸牙齒移動(dòng)骨改建過(guò)程; 3.空白對(duì)照組中,c-fos蛋白在牙槽骨成骨細(xì)胞及成纖維細(xì)胞胞漿中呈陽(yáng)性表達(dá),且表達(dá)率低。正畸加力組中c-fos蛋白在骨改建區(qū)即張力側(cè)染色比對(duì)照組深,在第5天達(dá)高峰,提示c-fos蛋白在正畸骨改建中起作用; 4.推測(cè)c-fos蛋白在大鼠牙槽骨張力側(cè)的表達(dá)與PTHrP的表達(dá)具有相關(guān)性。 結(jié)論 1.利用大鼠實(shí)驗(yàn)性牙齒移動(dòng)模型的成功建立,通過(guò)張力側(cè)成骨細(xì)胞計(jì)數(shù),推斷適宜的牽張力可以促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖。 2.PTHrP在牙周組織張力側(cè)表達(dá)較強(qiáng),可以得出PTHrP參與正畸骨改建,并推測(cè)牽張力可能通過(guò)提高PTHrP的表達(dá)來(lái)促進(jìn)骨形成。 3.經(jīng)過(guò)一列數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析,推斷PTHrP促進(jìn)成骨細(xì)胞增殖的過(guò)程可能與c-fos途徑有關(guān)。
【圖文】：

牽張力對(duì)張力側(cè)PTHrP表達(dá)的影響

牽張力對(duì)張力側(cè)c-fos表達(dá)的影響
【學(xué)位授予單位】：山西醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2011
【分類號(hào)】：R783.5

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本文編號(hào)：2610273