發(fā)布時(shí)間：2020-03-22 04:27

【摘要】：[目的] 本實(shí)驗(yàn)的目的是研究?jī)煞N基質(zhì)金屬蛋白酶(Matrix metalloproteinases, MMPs)抑制劑卡托普利和氯己定對(duì)牙本質(zhì)黏結(jié)強(qiáng)度及持久性的影響,并作對(duì)比研究。 [方法] 選擇0.5%,1%,2%三種不同濃度的卡托普利溶液和2%氯己定溶液,在牙本質(zhì)酸蝕之后、黏結(jié)之前分別處理牙面。對(duì)照組進(jìn)行常規(guī)樹(shù)脂黏結(jié)過(guò)程。在即刻和半年后測(cè)量各組樣本的微拉伸黏結(jié)強(qiáng)度值并進(jìn)行數(shù)據(jù)分析(ANOVA和LSD test, p=0.05)。 [結(jié)果] 即刻組各組之間的微拉伸黏結(jié)強(qiáng)度沒(méi)有顯著性差異；半年組中,對(duì)照組微拉伸黏結(jié)強(qiáng)度值(29.89±14.55N/MM2),與1%卡托普利組(44.40±18.88N/MM2)及2%卡托普利組的微拉伸黏結(jié)強(qiáng)度值(46.04±23.19N/MM2)有顯著性差異(p0.05)；2%卡托普利組和2%氯己定組的微拉伸黏結(jié)強(qiáng)度值(34.33±17.35N/MM2)比較有顯著性差異(p0.05)。 [結(jié)論] 卡托普利能夠改善牙本質(zhì)黏結(jié)強(qiáng)度及持久性,但相關(guān)機(jī)制還需要進(jìn)一步研究。
【學(xué)位授予單位】：浙江大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R783

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本文編號(hào)：2594482