天堂国产午夜亚洲专区-少妇人妻综合久久蜜臀-国产成人户外露出视频在线-国产91传媒一区二区三区

當前位置:主頁 > 醫(yī)學論文 > 口腔論文 >

種植體支抗后牽引猴上頜骨相關骨縫RANKL和OPG mRNA表達的實驗研究

發(fā)布時間:2019-04-28 12:13
【摘要】:[目的]本研究以前期已建立的種植體支抗后牽引猴上頜骨的動物模型為實驗模型,在分子生物水平,探索種植體支抗應用于后牽引上頜骨,抑制上頜骨以及上牙弓生長發(fā)育的矯形作用的機理。 [方法l本實驗利用之前已建立的動物模型為實驗模型,以相關骨縫(顴頜縫、額頜縫、橫腭縫、翼腭縫、腭中縫、顴顳縫、顴額縫、蝶顴縫)為實驗研究對象。1.組織學研究:采用常規(guī)蘇木精-伊紅(Hematoxylin-eosin, HE)染色以及特殊染色抗酒石酸酸性磷酸酶染色(TRAP)的方法,觀察種植體支抗后牽引猴上頜骨引起的上頜骨骨縫和支抗顴骨后部骨縫的組織學變化。2.分子生物學研究:采用原位雜交的方法,檢測種植體支抗后牽引猴上頜骨作用下,相關骨縫的骨保護因子(OPG)及破骨細胞分化因子(RANKL) mRNA的表達情況,探索種植體支抗后牽引上頜骨矯形作用的分子生物學基礎。 [結果11.組織學變化結果表明:在上頜骨受到后牽引的外力作用后,上頜骨及支抗顴骨周圍骨縫發(fā)生非生理性改建,但未見病理性骨破壞。顴頜縫、額頜縫、翼腭縫為上頜骨周圍骨縫受到壓縮力,與對照組比較,可觀察到活躍的破骨反應,出現骨表面的波浪形骨吸收線、小溝和骨吸收陷窩,小溝和骨吸收陷窩內有單核或多核的破骨細胞,纖維束排列紊亂、卷曲;但TRAP染色未觀察到陽性破骨細胞。橫腭縫骨縫一側成骨細胞成行排列,發(fā)生成骨反應;另一側可見波浪形骨吸收線,這可能是由于后牽引力使上頜骨發(fā)生旋轉,有待進一步研究。腭中縫雖為上頜骨周圍骨縫卻發(fā)生了不同于其他骨縫的反應,骨縫邊緣可見類骨質沉積,與陳骨之間有明顯的分界線,骨緣增厚,以成骨反應為主。顴顳縫、顴額縫、蝶顴縫為支抗骨顴骨周圍骨縫,與上頜骨周圍骨縫相反,在骨縫邊緣可觀察到密集的成骨細胞排列于骨表面,形成未成熟骨組織沉積于骨表面,骨縫內纖維束,排列整齊有序,表現為牽張狀態(tài)。2.骨保護因子(OPG)及破骨細胞分化因子(RANKL) mRNA的表達情況,顯示出與組織學觀察結果吻合。顴頜縫、額頜縫、翼腭縫為上頜骨周圍骨縫RANKL mRNA強陽性表達,而OPG mRNA的表達相對弱于RANKL mRNA,表明破骨活動強于成骨活動。橫腭縫、腭中縫OPG mRNA表達強于RANKL mRNA。顴顳縫、顴額縫、蝶顴縫3條支抗骨顴骨周圍骨縫,OPGmRNA的表達比對照組顯著增強,且強于RANKL mRNA的表達。 [結論]在種植體支抗后牽引上頜骨矯形力作用下,上頜骨及顴骨周圍8條骨縫發(fā)生非生理性骨改建,未見病理性骨破壞。上頜骨周圍3條骨縫(顴頜縫、額頜縫、翼腭縫)破骨反應活躍,骨改建以吸收為主,表明上頜骨向前生長受抑制。橫腭縫骨縫一側破骨吸收為主,另一側新骨形成為主,這可能是由于后牽引引起上頜骨旋轉,有待進一步研究。腭中縫以成骨反應為主,表明上頜骨的橫向生長未受抑制。顴骨周圍3條骨縫(顴顳縫、顴額縫、蝶顴縫)成骨反應增強,與傳統(tǒng)頭帽口外弓有區(qū)別,需進一步研究。RANKL和OPG mRNA的表達,顯示出與組織學觀察結果吻合。研究結果為探索口內種植體支抗用于抑制上頜骨生長提供了實驗依據。
[Abstract]:......
【學位授予單位】:昆明醫(yī)科大學
【學位級別】:碩士
【學位授予年份】:2014
【分類號】:R783.6

【參考文獻】

相關期刊論文 前7條

1 宋元玲;張惠芳;任輝;李曉剛;劉曉燕;李瑞平;;微型種植體支抗穩(wěn)定性的臨床研究[J];臨床口腔醫(yī)學雜志;2010年07期

2 喬孟筍;席甲瑞;宮尚紅;;微型鈦種植支抗治療上牙弓前突9例分析[J];寧夏醫(yī)學雜志;2009年10期

3 張海余;張石瑋;景拴讓;;種植體支抗在安氏Ⅱ~1類錯牙合非常規(guī)拔牙矯治中的應用研究[J];中國美容醫(yī)學;2013年18期

4 陳中堅;宋志蕓;;微種植體支抗在治療上頜前突中的應用[J];口腔醫(yī)學;2013年11期

5 王濤,徐慧芬,王大章;受壓前頜上頜骨縫組織細胞微觀結構變化的觀察[J];實用口腔醫(yī)學雜志;2004年03期

6 史聰,

本文編號:2467619


資料下載
論文發(fā)表

本文鏈接:http://sikaile.net/yixuelunwen/kouq/2467619.html


Copyright(c)文論論文網All Rights Reserved | 網站地圖 |

版權申明:資料由用戶c9d77***提供,本站僅收錄摘要或目錄,作者需要刪除請E-mail郵箱bigeng88@qq.com