【摘要】：目的：低度惡性肌纖維母細(xì)胞肉瘤（LGMS，low-grademyofibroblasticsarcomas）是肌纖維母細(xì)胞惡性腫物中一種獨(dú)特的間葉性腫瘤，可發(fā)生于身體多個(gè)部位，但更傾向于頭頸部區(qū)域。我們分析了兩例上頜骨低度惡性肌纖維母細(xì)胞肉瘤，其中一例術(shù)前活檢診斷為炎性肌纖維母細(xì)胞瘤，并且復(fù)發(fā)腫瘤出現(xiàn)了免疫表型的改變。 方法：分別對(duì)兩個(gè)病例選擇有代表性的蠟塊，制作3微米厚切片進(jìn)行免疫組織化學(xué)染色。所用的一抗為：α-SMA平滑肌肌動(dòng)蛋白,MSA肌特異性蛋白,desmin結(jié)蛋白,vimentin波形蛋白,calponin鈣調(diào)蛋白,h-caldesmon高分子鈣調(diào)結(jié)合蛋白,fibronectin纖維連接蛋白,cytokeratin角蛋白,CD34分子,s-100蛋白,ALK間變性淋巴瘤激酶,EMA上皮膜抗原,Ki-67。本次實(shí)驗(yàn)采用SP三步法。 結(jié)果：兩病例中的瘤細(xì)胞對(duì)vimentin波形蛋白和FN纖維連接蛋白均呈陽(yáng)性，對(duì)S-100蛋白，CD34分子，EMA上皮膜抗原，h-caldesmon高分子鈣調(diào)結(jié)合蛋白，ALk間變性淋巴瘤激酶，calponin鈣調(diào)蛋白均呈陰性。病例1中瘤細(xì)胞α-SMA平滑肌肌動(dòng)蛋白陽(yáng)性，desmin結(jié)蛋白陰性。病例2原發(fā)腫瘤瘤細(xì)胞α-SMA平滑肌肌動(dòng)蛋白和desmin結(jié)蛋白均陽(yáng)性，但復(fù)發(fā)后瘤細(xì)胞呈平滑肌肌動(dòng)蛋白陽(yáng)性，，desmin結(jié)蛋白陰性。 結(jié)論：我們提出一個(gè)假設(shè)，即：復(fù)發(fā)后出現(xiàn)免疫表型改變的低度惡性肌纖維母細(xì)胞肉瘤愈后相對(duì)更差。
[Abstract]:Aim: low grade malignant myofibroblastic sarcoma (LGMS,low-grademyofibroblasticsarcomas) is a unique mesenchymal tumor of myofibroblastic malignancy. It can occur in many parts of the body, but it is more likely to be in the head and neck region. We analyzed two cases of low grade malignant myofibroblastic sarcoma of maxilla, one of which was diagnosed as inflammatory myofibroblastoma by biopsy before operation, and the recurrent tumors showed immunophenotypic changes. Methods: the representative wax blocks were selected from two cases, and 3 渭 m thick sections were made for immunohistochemical staining. The primary antibodies used were 偽-SMA smooth muscle actin, MSA muscle specific protein, desmin node protein, vimentin, calponin calmodulin, h-caldesmon macromolecule calmodulin, fibronectin, cytokeratin keratin, CD34 molecule. Sp 100 protein, ALK anaplastic lymphoma kinase, EMA epithelial membrane antigen, Ki-67. SP three-step method was used in this experiment. Results: the tumor cells in both cases were positive for vimentin and FN fibronectin. They were positive for Sal 100 protein, CD34 molecule, EMA epithelial membrane antigen, h-caldesmon high molecular calmodulin binding protein, ALk anaplastic lymphoma kinase. Calponin calmodulin was negative. In case 1, 偽-SMA smooth muscle actin was positive and desmin node protein was negative in tumor cells. In case 2, the primary tumor cells were positive for 偽-SMA smooth muscle actin and desmin node protein, but after recurrence, the tumor cells were positive for smooth muscle actin and negative for desmin node protein. Conclusion: we propose an assumption that low grade myofibroblastic sarcomas with immunophenotypic changes after recurrence are relatively worse after recovery.
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2014
【分類號(hào)】：R739.8

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2456018