【摘要】：目的:探討重組人粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子(rhGM-CSF)對(duì)于牙齦創(chuàng)傷修復(fù)的影響,為其在口腔牙周領(lǐng)域中的應(yīng)用奠定基礎(chǔ)。方法:16只健康大耳白兔隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組8只。采用手術(shù)刀切除上下切牙唇側(cè)牙齦2mm。術(shù)后實(shí)驗(yàn)組每日3次創(chuàng)面涂抹rhGM-CSF,對(duì)照組以生理鹽水替代。于術(shù)后3、7、11和15d各處死動(dòng)物2只,HE染色觀察鏡下上皮及上皮下結(jié)締組織的結(jié)構(gòu)、分布,各種創(chuàng)傷修復(fù)細(xì)胞的變化,PCNA染色后觀察陽(yáng)性染色上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞數(shù)目。結(jié)果:形態(tài)學(xué)觀察,第3天2組均表現(xiàn)出炎細(xì)胞浸潤(rùn),但實(shí)驗(yàn)組浸潤(rùn)數(shù)目更多;第7天2組均可見到新生血管、成纖維細(xì)胞和膠原纖維,實(shí)驗(yàn)組新生血管化的程度較為顯著;第11天2組出現(xiàn)大量增殖的成纖維細(xì)胞,但實(shí)驗(yàn)組和程度更廣泛,至第15天時(shí)2組的創(chuàng)傷均已基本恢復(fù)正常,組間差異不明顯。PCNA染色,隨著時(shí)間的推移,增殖的上皮細(xì)胞數(shù)目逐漸增加,至第15天時(shí)達(dá)到高峰,增殖的成纖維細(xì)胞數(shù)目從第3天起開始增加,至第11天達(dá)到高峰,第15天則明顯降低為最低值。實(shí)驗(yàn)組增殖的上皮細(xì)胞數(shù)量在第3和11天顯著高于對(duì)照組(P0.01),增殖的成纖維細(xì)胞數(shù)量在第11和15天明顯高于對(duì)照組(P0.05),其余時(shí)間點(diǎn)組間比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。結(jié)論:rhGM-CSF可以促進(jìn)牙齦組織中炎細(xì)胞的浸潤(rùn)、血管的新生、上皮細(xì)胞和成纖維細(xì)胞的增殖,rhGM-CSF可以促進(jìn)牙齦組織創(chuàng)傷愈合。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect of recombinant human granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (rhGM-CSF) on gingival wound repair and to lay a foundation for its application in oral periodontium. Methods: sixteen healthy white rabbits were randomly divided into experimental group (n = 8) and control group (n = 8). The labial gingiva of upper and lower incisors was resected with scalpel 2 mm. RhGM-CSF, was applied to the wound of the experimental group 3 times a day after operation. The control group was replaced with saline. Two animals were killed at 3, 7, 11 and 15 days after operation. The structure and distribution of epithelial and subcutaneous connective tissue under microscope were observed by HE staining, and the changes of various wound repair cells were observed. After PCNA staining, the number of positive staining epithelial cells and fibroblasts was observed. Results: morphological observation showed that inflammatory cell infiltration was observed in both groups on the 3rd day, but the number of infiltration in the experimental group was more than that in the experimental group on the 7th day, neovascularization, fibroblasts and collagen fibers were found in both groups, and the degree of neovascularization in the experimental group was more significant than that in the experimental group. On the 11th day, a large number of proliferative fibroblasts appeared in the two groups, but the experimental group and the degree were more extensive. By the 15th day, the trauma of the two groups had basically returned to normal, and there was no significant difference between the two groups. PCNA staining, with the passage of time, showed no significant difference between the two groups. The number of proliferative epithelial cells increased gradually, reached the peak at the 15th day, and the number of proliferative fibroblasts increased from the 3rd day to the 11th day, and decreased to the lowest value on the 15th day. The number of proliferative epithelial cells in the experimental group was significantly higher than that in the control group on the 3rd and 11th days (P0.01), and the number of proliferative fibroblasts in the experimental group was significantly higher than that in the control group on the 11th and 15th days (P0.05). There was no significant difference between the other time points (P0.05). Conclusion: rhGM-CSF can promote the infiltration of inflammatory cells, angiogenesis, proliferation of epithelial cells and fibroblasts in gingival tissue. RhGM-CSF can promote wound healing of gingival tissue.
【作者單位】： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院牙周病科;福建省廈門市第二醫(yī)院口腔科;吉林大學(xué)口腔醫(yī)院動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：吉林省科技廳重點(diǎn)項(xiàng)目資助課題(20090437)
【分類號(hào)】：R780.2

【參考文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：2435593