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鎂離子對(duì)人牙周韌帶細(xì)胞體外成骨能力的影響

發(fā)布時(shí)間:2018-12-30 18:18
【摘要】:目的:探究不同濃度Mg~(2+)對(duì)hPDLCs成骨向分化的影響,為后續(xù)牙周組織再生實(shí)驗(yàn)選擇合適的Mg~(2+)注入濃度提供依據(jù)。方法:取P3-P5代hPDLCs于Mg~(2+)濃度分別為0、10、15、25、35、50mmol/L條件中常規(guī)培養(yǎng),用CCK-8法檢測(cè)hPDLCs增殖情況。成骨誘導(dǎo)后比較各組ALP活性差異及茜素紅礦化結(jié)節(jié)著色情況,進(jìn)行RT-qPCR檢測(cè)成骨相關(guān)基因Runx2、ALP、Col1、OPN及Bglap的表達(dá)差異。采用SPSS16.0軟件,運(yùn)用單因素方差分析進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:10、15、25 mmol/L Mg~(2+)濃度可促進(jìn)細(xì)胞增殖并提高ALP活性,35、50 mmol/L Mg~(2+)濃度抑制細(xì)胞增殖及ALP活性。結(jié)論:適宜濃度鎂離子(0~25mmol/L)可促進(jìn)hPDLCs早期成骨分化并抑制礦化。
[Abstract]:Objective: to investigate the effects of different concentrations of Mg~ (2) on the osteogenic differentiation of hPDLCs, and to provide a basis for the selection of suitable Mg~ (2) injection concentration for the subsequent periodontal tissue regeneration experiment. Methods: P3-P5 hPDLCs was cultured in 50 mmol / L Mg~ (2) medium at the concentration of 10 ~ 10 ~ 15 ~ 25 ~ (35) 渭 mol / L, respectively, and the proliferation of hPDLCs was detected by CCK-8 method. The activity of ALP and the staining of alizarin red mineralized nodules were compared after osteogenesis induction. The expression of osteoblast-associated genes Runx2,ALP,Col1,OPN and Bglap were detected by RT-qPCR. Using SPSS16.0 software, single factor ANOVA was used for statistical analysis. Results: the concentration of 10 ~ 1515 ~ 25 mmol/L Mg~ (2) could promote cell proliferation and increase the activity of ALP, while the concentration of 35 ~ (50) mmol/L Mg~ (2) inhibited cell proliferation and ALP activity. Conclusion: suitable concentration of magnesium ion (0~25mmol/L) can promote early osteogenic differentiation and inhibit mineralization of hPDLCs.
【作者單位】: 濱州醫(yī)學(xué)院;煙臺(tái)市口腔醫(yī)院;北京大學(xué)口腔醫(yī)院;
【基金】:山東省“泰山學(xué)者海外特聘專(zhuān)家”建設(shè)平臺(tái)項(xiàng)目(編號(hào):TSHW20120233) 山東省自然科學(xué)基金(編號(hào):ZR2014HP019) 山東省醫(yī)藥衛(wèi)生發(fā)展計(jì)劃(編號(hào):2011QW033)
【分類(lèi)號(hào)】:R781.4

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本文編號(hào):2395954

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