【摘要】：目的:觀察補骨脂乙素(IBC)對人舌鱗狀細(xì)胞癌Tca8113細(xì)胞增殖和凋亡的影響,并闡明其可能的作用機制。方法:將體外培養(yǎng)的Tca8113細(xì)胞分為對照組(0μmol·L-1)和不同濃度IBC組(10、20、40及80μmol·L-1)。通過MTT法檢測細(xì)胞增殖抑制率,流式細(xì)胞術(shù)檢測細(xì)胞凋亡率,Western blotting法檢測各組細(xì)胞中Akt、p-Akt、Erk、p-Erk、Bax、Bcl-2和Caspase-3蛋白的表達(dá)水平。結(jié)果:MTT法檢測,隨著IBC濃度的增加和作用時間的延長,Tca8113細(xì)胞的增殖抑制率逐漸增加,12、24和48h半數(shù)抑制濃度(IC50)分別為(285.13±8.97)、(132.40±7.76)和(58.56±5.93)μmol·L-1,不同時間點IC50比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P0.05)。流式細(xì)胞術(shù)檢測,與對照組(1.69%±0.65%)比較,作用48h后20和40μmol·L-1 IBC組細(xì)胞凋亡率(分別為8.21%±2.32%和22.45%±1.18%)明顯升高(P0.05)。Western blotting法檢測,與對照組比較,作用48h后20和40μmol·L-1 IBC組細(xì)胞中Bcl-2、p-Akt和p-Erk表達(dá)水平明顯降低(P0.05),Bax表達(dá)水平明顯升高(P0.05);Akt和Erk蛋白表達(dá)水平無明顯變化(P0.05);與對照組比較,作用48h后40μmol·L-1 IBC組Tca8113細(xì)胞中Caspase-3蛋白表達(dá)水平明顯升高(P0.05)。結(jié)論:IBC可抑制Tca8113細(xì)胞的增殖并誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡,Akt和Erk通路可能是其誘導(dǎo)腫瘤細(xì)胞凋亡的途徑。
[Abstract]:Aim: to observe the effect of psoralen B (IBC) on the proliferation and apoptosis of Tca8113 cells in human tongue squamous cell carcinoma and to elucidate its possible mechanism. Methods: the cultured Tca8113 cells were divided into two groups: control group (0 渭 mol L-1) and IBC group (10 渭 mol L-1 and 80 渭 mol L-1). Cell proliferation inhibition rate was detected by MTT assay and apoptosis rate was detected by flow cytometry. The expression of Akt,p-Akt,Erk,p-Erk,Bax,Bcl-2 and Caspase-3 protein was detected by, Western blotting method. Results: with the increase of IBC concentration and the prolongation of time, the proliferation inhibition rate of Tca8113 cells was gradually increased by MTT assay, and the half inhibitory concentration (IC50) of Tca8113 cells was (285.13 鹵8.97) at 124h and 48h, respectively. (132.40 鹵7.76) 渭 mol L -1 and (58.56 鹵5.93) 渭 mol L -1, there was significant difference in IC50 at different time points (P0.05). Flow cytometry was compared with control group (1.69% 鹵0.65%). The apoptotic rate (8.21% 鹵2.32% and 22.45% 鹵1.18%, respectively) in 20 and 40 渭 mol L-1 IBC groups was significantly increased after 48 h treatment (P0.05). Western blotting method, compared with control group). The expression of Bcl-2,p-Akt and p-Erk in the cells of 20 and 40 渭 mol L-1 IBC groups decreased significantly after 48 h (P0.05), and the expression of), Bax increased significantly (P0.05). The expression of Akt and Erk protein was not changed significantly (P0.05), and the expression of Caspase-3 protein in Tca8113 cells of 40 渭 mol L-1 IBC group was significantly higher than that of control group after 48 h (P0.05). Conclusion: IBC can inhibit the proliferation of Tca8113 cells and induce apoptosis. Akt and Erk pathway may be the pathway of inducing apoptosis of tumor cells.
【作者單位】： 江蘇省丹陽市人民醫(yī)院口腔科;江蘇省丹陽市云陽人民醫(yī)院內(nèi)科;遼寧醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院口腔科;
【基金】：遼寧省教育廳普通高校學(xué)科帶頭人基金資助課題(kk0023)
【分類號】：R739.86

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本文編號：2388062