本文選題：唑來膦酸 + 牙齦成纖維細胞�。� 參考：《口腔醫(yī)學研究》2017年11期

【摘要】：目的:探討唑來膦酸對牙齦成纖維細胞增殖、凋亡、分化的影響及機制。方法:從牙齦組織分離原代人牙齦成纖維細胞(HGFs),0.5、1、5、10μmol/L的唑來膦酸處理HGFs 24、48、72h后,CCK8實驗檢測細胞的增殖;流式細胞儀檢測10μmol/L的唑來膦酸處理HGFs 72h后的細胞凋亡情況;加入10μmol/L的唑來膦酸的成骨誘導分化液培養(yǎng)HGFs 7d后,堿性磷酸酶(ALP)試劑盒檢測ALP活性,Western blot檢測Runx2和OPN的蛋白表達;10μmol/L的唑來膦酸處理HGFs 72h后,Western blot檢測NF-κB信號通路p65、IκBα蛋白表達。結(jié)果:唑來膦酸可呈劑量依賴抑制HGFs細胞增殖(P0.01);唑來膦酸組細胞的凋亡率顯著高于對照組,ALP活性及Runx2、OPN蛋白表達顯著高于對照組,p65、IκBα的蛋白表達顯著低于對照組(P0.01)。結(jié)論:唑來膦酸可抑制HGFs增殖,促進細胞的凋亡和分化,其機制與下調(diào)NF-κB信號通路有關(guān)。
[Abstract]:Aim: to investigate the effect and mechanism of zoledronic acid on the proliferation, apoptosis and differentiation of gingival fibroblasts. Methods: the primary human gingival fibroblasts were isolated from gingival tissue and treated with 10 渭 mol/L of zoledronic acid for 72 hours. The proliferation of cells was detected by flow cytometry after treated with 10 渭 mol/L of zoledronic acid for 72 hours, and the apoptosis of cells treated with 10 渭 mol/L of zoledronic acid for 72 hours was detected by flow cytometry. After HGFs was cultured with 10 渭 mol/L of zoledronic acid for 7 days, the activity of ALP was detected by alkaline phosphatase assay kit. The protein expression of Runx2 and OPN was detected by Western blot. The protein expression of Runx2 and OPN was detected after treatment with 10 渭 mol/L zoledronic acid for 72 hours. Western blot was used to detect the expression of p65 I 魏 B 偽 protein in NF- 魏 B signaling pathway. Results: Zoledronic acid inhibited the proliferation of HGFs cells in a dose-dependent manner, and the apoptotic rate of Zoledronic acid group was significantly higher than that of control group (P 0.01). Conclusion: Zoledronic acid can inhibit the proliferation of HGFs and promote cell apoptosis and differentiation, and its mechanism is related to down-regulation of NF- 魏 B signaling pathway.
【作者單位】： 牡丹江醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院口腔科;牡丹江醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院五官科;
【基金】：黑龍江省自然科學基金項目(編號:H201596)
【分類號】：R781.42

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