本文選題：糖基化 + E-cadherin�。� 參考：《上�？谇会t(yī)學(xué)》2014年01期

【摘要】：目的:研究低糖基化E-cadherins對(duì)舌鱗癌細(xì)胞CAL 27增殖和侵襲的影響,并探討E-cadherins低糖基化修飾對(duì)其介導(dǎo)的細(xì)胞間黏附連接(adherens junctions,AJs)穩(wěn)定性的影響。方法:用編碼有FLAG標(biāo)簽的低糖基化Ecadherins和野生型E-cadherins質(zhì)粒分別轉(zhuǎn)染CAL 27細(xì)胞。48 h后,用抗FLAG抗體作為一抗,Western免疫印跡檢測(cè)外源性E-cadherins的表達(dá);用細(xì)胞增殖計(jì)數(shù)、單層細(xì)胞劃痕愈合和細(xì)胞體外侵襲實(shí)驗(yàn)檢測(cè)細(xì)胞的增殖和侵襲能力;免疫沉淀法檢測(cè)E-cadherins介導(dǎo)的AJs復(fù)合體中的α-catenins、β-catenins、γ-catenins和vinculins的含量。采用SPSS17.0軟件包對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。結(jié)果:被轉(zhuǎn)染細(xì)胞均有外源性E-cadherins表達(dá)。被轉(zhuǎn)染細(xì)胞的增殖和侵襲能力比未被轉(zhuǎn)染對(duì)照細(xì)胞顯著減弱(P0.05),而且低糖基化E-cadherins對(duì)CAL 27細(xì)胞增殖和侵襲能力的抑制作用比野生型E-cadherins顯著增強(qiáng)(P0.05)。低糖基化E-cadherins介導(dǎo)的AJs復(fù)合體中的α-catenins、β-catenins、γ-catenins和vinculins的含量均比野生型E-cadherins介導(dǎo)的AJs復(fù)合體顯著增多(P0.01)。結(jié)論 :低糖基化Ecadherins比野生型E-cadherins更加顯著抑制舌鱗癌細(xì)胞的增殖和侵襲,其機(jī)制是低糖基化E-cadherins介導(dǎo)的AJs比野生型E-cadherins介導(dǎo)的AJs更加穩(wěn)定。
[Abstract]:Aim: to study the effect of low-glycosylation E-cadherins on the proliferation and invasion of tongue squamous carcinoma cell CAL 27, and to investigate the effect of low glycosylation modification of E-cadherins on the stability of intercellular adhesion junctions (AJs) mediated by E-cadherins. Methods: the low glycosylated Ecadherins and wild type E-cadherins plasmids encoding FLAG tags were transfected into CAL 27 cells for 48 h, then the expression of exogenous E-cadherins was detected by anti FLAG antibody as an anti Western blot, and the cell proliferation was counted. The proliferation and invasiveness of monolayer cells were detected by scratch healing and invasiveness assay in vitro, and the levels of 偽 -catenins, 尾 -catenins, 緯 -catenins and vinculins in AJs complexes mediated by E-cadherins were detected by immunoprecipitation. The data were analyzed by SPSS17.0 software package. Results: exogenous E-cadherins expression was found in all transfected cells. The proliferation and invasion ability of transfected cells was significantly lower than that of untransfected control cells, and the inhibitory effect of low-glycosylated E-cadherins on the proliferation and invasion of CAL 27 cells was significantly enhanced than that of wild type E-cadherins cells. The contents of 偽 -catenins, 尾 -catenins, 緯 -catenins and vinculins in AJs complexes mediated by low-glycosylated E-cadherins were significantly higher than those in wild-type E-cadherins mediated AJs complexes. Conclusion: low glycosylated Ecadherins can significantly inhibit the proliferation and invasion of tongue squamous carcinoma cells compared with wild type E-cadherins. The mechanism is that low glycosylated E-cadherins mediated AJs is more stable than wild type E-cadherins mediated AJs.
【作者單位】： 山東大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;山東省口腔生物醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室;
【基金】：教育部第40批留學(xué)回國(guó)人員科研啟動(dòng)基金項(xiàng)目 山東省優(yōu)秀中青年科學(xué)家科研獎(jiǎng)勵(lì)基金(BS2010YY021)
【分類號(hào)】：R739.8

【參考文獻(xiàn)】

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【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1857101