發(fā)布時(shí)間：2018-05-02 10:55

  本文選題：舌鱗狀細(xì)胞癌 + EphA��； 參考：《上�？谇会t(yī)學(xué)》2014年05期

【摘要】：目的:檢測(cè)舌鱗狀細(xì)胞癌(tongue squamous cell carcinoma,TSCC)中EphA7的表達(dá),分析其表達(dá)水平與TSCC患者臨床病理參數(shù)及預(yù)后的相關(guān)性。方法:應(yīng)用免疫組織化學(xué)方法檢測(cè)54例TSCC及配對(duì)癌旁正常組織中EphA7的表達(dá)水平,結(jié)合隨訪數(shù)據(jù),分析EphA7表達(dá)水平與腫瘤病理參數(shù)、總體及無瘤生存期的關(guān)系。下調(diào)SCC9細(xì)胞系EphA7的表達(dá)水平,檢測(cè)腫瘤細(xì)胞的侵襲、轉(zhuǎn)移能力。采用SPSS17.0軟件包進(jìn)行配對(duì)資料t檢驗(yàn)和生存分析。結(jié)果:所有TSCC組織中均發(fā)現(xiàn)EphA7陽性表達(dá),EphA7高表達(dá)與不伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(P0.05)、無血管浸潤(P0.05)、致密基質(zhì)細(xì)胞炎癥反應(yīng)(P0.01)以及女性(P0.05)密切相關(guān);與EphA7低表達(dá)患者相比,EphA7高表達(dá)組表現(xiàn)出更長的總生存期及無瘤生存期(P0.05)。下調(diào)EphA7表達(dá)的SCC9細(xì)胞侵襲、轉(zhuǎn)移能力顯著增高(P0.05)。結(jié)論:EphA7參與腫瘤惡性進(jìn)程,影響患者預(yù)后,有可能作為TSCC潛在的治療靶點(diǎn)。
[Abstract]:Objective: to detect the expression of EphA7 in tongue squamous cell carcinoma (TSCC) and to analyze the correlation between the expression of EphA7 and the clinicopathological parameters and prognosis of patients with TSCC. Methods: immunohistochemical method was used to detect the expression of EphA7 in 54 cases of TSCC and matched adjacent normal tissues. The relationship between the expression of EphA7 and tumor pathological parameters, total survival and tumor-free survival was analyzed with follow-up data. The expression of EphA7 in SCC9 cell line was down-regulated and the ability of invasion and metastasis of tumor cells was detected. SPSS17.0 software package was used for t test and survival analysis of paired data. Results: it was found that the high expression of EphA7 in all TSCC tissues was closely related to P0.05 without lymph node metastasis, P0.05 without vascular invasion, P0.01 (inflammatory response of dense stromal cells) and P0.05 (in female). Compared with the patients with low expression of EphA7, the patients with high EphA7 expression had a longer total survival time and a longer tumor-free survival time (P 0.05). The invasion and metastasis ability of SCC9 cells down-regulated EphA7 expression were significantly increased (P 0.05). Conclusion: EphA7 may be a potential therapeutic target for TSCC because of its involvement in malignant progression and prognosis.
【作者單位】： 大連醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院腫瘤科;大連大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;大連醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院;大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院口腔科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81371161)~~
【分類號(hào)】：R739.86

【共引文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：1833582