本文選題：地塞米松 + 糖皮質(zhì)激素�。� 參考：《中國醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào)》2017年05期

【摘要】：目的探討地塞米松(Dex)對(duì)人牙周膜細(xì)胞(hPDLCs)中白細(xì)胞介素(IL)6和IL-8表達(dá)的調(diào)節(jié)作用。方法 Dex或牙齦卟啉單胞菌(P.g)-脂多糖(LPS)分6組處理hPDLCs:10-9mol/L Dex組,10~(-6)mol/L Dex組,10μg/mL P.g-LPS組,10-9mol/L Dex+10μg/mL P.g-LPS組,10~(-6)mol/L Dex+10μg/mL P.g-LPS組,0.1%無水乙醇(對(duì)照組)。分別用ELISA法和實(shí)時(shí)定量PCR法檢測(cè)IL~(-6)、IL-8蛋白和mRNA表達(dá)水平。結(jié)果 24 h和48 h時(shí),10-9mol/L Dex組和10~(-6)mol/L Dex組IL~(-6)和IL-8蛋白表達(dá)水平顯著低于對(duì)照組(P0.05)。48 h時(shí)10-9mol/L Dex組和10~(-6)mol/L Dex組hPDLCs IL~(-6) mRNA水平顯著低于對(duì)照組(P0.05);而10~(-6)mol/L Dex組IL-8 mRNA的表達(dá)水平顯著高于對(duì)照組(P0.05)。24 h和48 h時(shí)10-9mol/L Dex+10μg/mL P.g-LPS組和10~(-6)mol/L Dex+10μg/mL P.g-LPS組IL~(-6)蛋白和mRNA表達(dá)水平顯著低于10μg/mL P.g-LPS組(P0.05)。24 h時(shí)10-9mol/L Dex+10μg/mL P.g-LPS組和10~(-6)mol/L Dex+10μg/mL P.g-LPS組IL-8蛋白表達(dá)水平顯著低于10μg/mL P.g-LPS組(P0.05),但48 h未見統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。48 h時(shí),10~(-6)mol/L Dex+10μg/mL P.g-LPS組IL-8 mRNA水平顯著高于10μg/mL P.g-LPS組(P0.05)。結(jié)論 Dex可以顯著抑制hPDLCs固有的和P.g-LPS誘導(dǎo)產(chǎn)生的IL~(-6)的表達(dá),但是Dex對(duì)hPDLCs IL-8的表達(dá)具有復(fù)雜的調(diào)節(jié)作用,需注意高濃度Dex長(zhǎng)時(shí)間作用時(shí)對(duì)hPDLCs IL-8表達(dá)的促進(jìn)作用。
[Abstract]:Objective to investigate the regulatory effect of dexamethasone Dexon on the expression of interleukin-6 and IL-8 in human periodontal ligament cells (hPDLCs). Methods Dex or P. gingivalis P.gingival-lipopolysaccharide (LPS) were divided into 6 groups. The hPDLCs:10-9mol/L Dex group was treated with 10 ~ (-9) mol 路L ~ (-1) Dex and 10 ~ (-9) mol / L Dex _ (10 渭 g/mL P.g-LPS) group with 10 ~ (-9) mol / L Dex _ (10 渭 g/mL P.g-LPS) and 0.1% anhydrous ethanol in 10 ~ (-9) mol 路L ~ (-1) Dex _ (10) 渭 g/mL P.g-LPS group (control group). The expression of IL-8 and mRNA were detected by ELISA and real time quantitative PCR, respectively. Results at 24 h and 48 h after treatment, the expression levels of IL-8 protein and IL-8 protein in 10-9 mol / L Dex group and 10~(-6)mol/L Dex group were significantly lower than those in 10-9mol/L Dex group and 10~(-6)mol/L Dex group at 48 h, and the expression level of IL-8 mRNA in 10~(-6)mol/L Dex group was significantly higher than that in control group. The protein and mRNA expression levels of 10-9mol/L Dex 10 渭 g/mL P.g-LPS and 10~(-6)mol/L Dex 10 渭 g/mL P.g-LPS at 24 h and 48 h in control group were significantly lower than those in 10-9mol/L Dex 10 渭 g/mL P.g-LPS group and 10~(-6)mol/L Dex 10 渭 g/mL P.g-LPS group at 24 h after 10-9mol/L Dex 10 渭 g/mL P.g-LPS and 10~(-6)mol/L Dex 10 渭 g/mL P.g-LPS, but not at 48 h. The level of IL-8 mRNA in 10 mol / L Dex 10 渭 g/mL P.g-LPS group was significantly higher than that in 10 渭 g/mL P.g-LPS group at 48 h. Conclusion Dex can significantly inhibit the expression of hPDLCs inherent and P.g-LPS induced ILP 6), but Dex has a complex regulatory effect on the expression of hPDLCs IL-8. It is necessary to pay attention to the promoting effect of high concentration Dex on hPDLCs IL-8 expression after a long period of time.
【作者單位】： 中國醫(yī)科大學(xué)口腔醫(yī)學(xué)院牙周科;
【基金】：中國博士后科學(xué)基金(20090461190)
【分類號(hào)】：R781.42

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本文編號(hào)：1806571