本文關(guān)鍵詞：咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差異性表達(dá)，由筆耕文化傳播整理發(fā)布。

《吉林大學(xué)》 2013年

咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差異性表達(dá)

王琦  

【摘要】：目的：篩選咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨微小RNA(microRNA,miRNA)的差異表達(dá)，為調(diào)控成骨破骨提供新的分子靶點(diǎn)依據(jù)。 方法：通過(guò)在大鼠左側(cè)上頜第一磨牙粘接鋼絲建立同側(cè)下頜咬合創(chuàng)傷實(shí)驗(yàn)動(dòng)物模型，在咬合創(chuàng)傷14d后局部麻醉下分離大鼠雙側(cè)下頜牙槽骨組織。采用trizol等相關(guān)實(shí)驗(yàn)試劑提取各樣本中總RNA。分光光度計(jì)檢測(cè)總RNA純度及總量，甲醛變性膠電泳檢測(cè)RNA完整性。利用Genisphere FlashTag標(biāo)記試劑盒進(jìn)行總RNA中miRNA標(biāo)記。采用Affymetrix公司生產(chǎn)的GeneChip miRNA2.0芯片對(duì)兩組樣品進(jìn)行雜交。雜交后利用GeneChip Scanner3000芯片掃描儀進(jìn)行掃描，使用相關(guān)軟件分析兩組miRNAs差異性表達(dá)情況。 結(jié)果:芯片結(jié)果顯示，差異miRNAs共有28個(gè)，其中表達(dá)增強(qiáng)18個(gè)，，表達(dá)降低10個(gè)。 結(jié)論： (1)通過(guò)高通量miRNA芯片技術(shù)進(jìn)行篩選，發(fā)現(xiàn)咬合創(chuàng)傷致牙根吸收模型中大鼠牙槽骨miRNA存在差異性表達(dá)，其中上調(diào)miRNAs18個(gè)，下調(diào)miRNAs10個(gè)。 (2）通過(guò)咬合創(chuàng)傷致大鼠牙根吸收模型中牙槽骨microRNA的差異性表達(dá)可能發(fā)現(xiàn)新的與牙根吸收和成骨破骨相關(guān)的調(diào)控基因。 (3)篩選出差異性表達(dá)的microRNA為研究牙根吸收機(jī)制與成骨破骨調(diào)控機(jī)制提供了新的分子靶點(diǎn)的依據(jù)。

【關(guān)鍵詞】：
【學(xué)位授予單位】：吉林大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2013
【分類號(hào)】：R783.5
【目錄】：

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