低強度脈沖超聲波聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白2促進人牙周膜細胞的成骨分化
發(fā)布時間:2017-12-06 22:20
本文關(guān)鍵詞:低強度脈沖超聲波聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白2促進人牙周膜細胞的成骨分化
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【摘要】:背景:低強度脈沖超聲波和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2均可促進人牙周膜細胞成骨分化,但兩者聯(lián)合應(yīng)用尚未見報道。目的:驗證低強度脈沖超聲波和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2聯(lián)合應(yīng)用誘導(dǎo)牙周膜細胞成骨分化的生物學(xué)效應(yīng)。方法:體外分離、原代、傳代培養(yǎng)與鑒定牙周膜細胞。取生長良好的第4代牙周膜細胞接種至六孔板中,實驗分為4組:對照組、低強度脈沖超聲波誘導(dǎo)組、骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)組、低強度脈沖超聲波聯(lián)合骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)組。采用堿性磷酸酶檢測試劑盒檢測細胞堿性磷酸酶活性,RT-PCR檢測牙周膜細胞成骨相關(guān)基因Ⅰ型膠原、骨橋蛋白的表達。結(jié)果與結(jié)論:通過低強度脈沖超聲波、骨形態(tài)發(fā)生蛋白2和低強度脈沖超聲波+骨形態(tài)發(fā)生蛋白2誘導(dǎo)后,體外培養(yǎng)的牙周膜細胞堿性磷酸酶活性均顯著高于對照組(P0.05),其中低強度脈沖超聲波+骨形態(tài)發(fā)生蛋白2組堿性磷酸酶活性最強(P0.05)。RT-PCR結(jié)果分析顯示,低強度脈沖超聲波與骨形態(tài)發(fā)生蛋白2都可以上調(diào)Ⅰ型膠原、骨橋蛋白基因的表達(P0.01),兩者聯(lián)合處理作用更為明顯(P0.001)。結(jié)果初步提示,低強度脈沖超聲波和骨形態(tài)發(fā)生蛋白2均可以增強牙周膜細胞成骨能力,兩者聯(lián)合應(yīng)用其成骨誘導(dǎo)能力更強。
【作者單位】: 重慶醫(yī)科大學(xué)附屬口腔醫(yī)院口腔疾病與生物醫(yī)學(xué)重慶市重點實驗室;綿陽市中心醫(yī)院口腔科;
【基金】:國家自然科學(xué)基金(30870754),課題名稱:基于牙周組織工程技術(shù)的低強度脈沖超聲波促進牙周病組織修復(fù)作用研究~~
【分類號】:R781
【正文快照】: 0引言Introduction在牙周組織缺損愈合過程中,參與修復(fù)再生的祖細胞主要來源于牙周膜與牙槽骨。牙周膜細胞來源于牙周膜,是一組異質(zhì)性細胞群,具有自我更新及多向分化能力,可以分化成牙槽骨、牙骨質(zhì)及牙周膜等組織,是牙周組織再生修復(fù)的主要細胞來源[1]。牙周治療主要目的是阻
【參考文獻】
中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前1條
1 高翔;宋錦t,
本文編號:1260164
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