本文關(guān)鍵詞：牙周炎患者自身組織核酸刺激小鼠巨噬細(xì)胞后對破骨相關(guān)因子mRNA表達(dá)的影響

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【摘要】：目的檢測牙周炎患者自身組織核酸刺激巨噬細(xì)胞后破骨相關(guān)因子白細(xì)胞介素-6(IL-6)、白細(xì)胞介素-12(IL-12)p35、IL-12p40、基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)、活化T細(xì)胞核因子1(NFATc1)、核激活因子κB受體(RANK)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)mRNA的表達(dá),觀察牙周炎患者自身組織核酸對巨噬細(xì)胞向破骨細(xì)胞分化的影響作用。方法采集翻瓣術(shù)中慢性牙周炎患者炎癥牙周組織及正畸患者健康牙拔除術(shù)獲取的健康牙周組織,提取組織總RNA逆轉(zhuǎn)錄cDNA。培養(yǎng)小鼠巨噬細(xì)胞系RAW264.7,加入質(zhì)量濃度1μg·mL-1的特定序列寡核苷酸MT01共孵育3 h后(以1μg·mL-1的PBS作為對照),加入已提取的炎癥牙周組織及健康牙周組織cDNA(質(zhì)量濃度為1μg·mL-1)。實(shí)驗(yàn)分4組:健康組織cDNA,炎癥組織cDNA,MT01+健康組織cDNA,MT01+炎癥組織cDNA。4組細(xì)胞分別孵育3、6、12、24 h,采用實(shí)時(shí)定量聚合酶鏈反應(yīng)法檢測破骨相關(guān)因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表達(dá),進(jìn)行兩兩組間比較。結(jié)果牙周炎患者自身組織核酸可上調(diào)RAW264.7破骨相關(guān)因子IL-6、IL-12p35、IL-12p40、MMP-9、NFATc1、RANK及TNF-αmRNA的表達(dá);在免疫抑制劑MT01的作用下,牙周炎患者自身組織核酸上調(diào)RAW264.7內(nèi)破骨相關(guān)因子mRNA的表達(dá)狀況受到抑制。結(jié)論牙周炎患者自身組織核酸可以影響小鼠巨噬細(xì)胞向破骨細(xì)胞的分化。
【作者單位】： 吉林大學(xué)口腔醫(yī)院牙周病科;
【基金】：國家自然科學(xué)基金面上項(xiàng)目資助項(xiàng)目(81371153)
【分類號】：R781.42
【正文快照】： 牙周炎被認(rèn)為是一種由于局部免疫失衡導(dǎo)致的牙周組織破壞性疾病,疾病的進(jìn)展和嚴(yán)重程度與宿主自身的免疫性炎癥反應(yīng)密切相關(guān)[1]。在牙周疾病免疫性炎癥反應(yīng)過程中,牙周自身組織核酸不僅參與牙周疾病的發(fā)展,而且有可能成為牙周炎發(fā)生機(jī)制的關(guān)鍵因素[2]。自身組織來源的核酸分子

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本文編號：1208577