本文關(guān)鍵詞：正畸力作用下齦溝液中肝細(xì)胞生長因子表達(dá)變化的研究

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【摘要】：目的 通過應(yīng)用雙抗體夾心-酶聯(lián)免疫吸附實(shí)驗(yàn)的方法觀察正畸治療患者上頜尖牙受不同的正畸力作用后齦溝液中肝細(xì)胞生長因子(HGF)水平的動(dòng)態(tài)變化規(guī)律,探討牙齒受正畸力作用后牙周組織改建的生化反應(yīng)過程中是否有HGF的參與,并為臨床選擇合適的力值提供參考。方法1.自濱州醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院口腔正畸門診中選擇拔除上頜第一前磨牙的正畸患者16例為研究對象,均安裝固定矯治器矯治,其中男7例,女9例,年齡范圍為12-18歲。受試者采用自身對照設(shè)計(jì)并隨機(jī)分成2組,每組8人。2.直絲弓固定正畸排齊牙列后,分別對2組患者施加100g和250g的初始力拉右側(cè)上頜尖牙向遠(yuǎn)中,對照組為患者的左側(cè)上頜尖牙且不加力。收集尖牙遠(yuǎn)中齦溝液的時(shí)間為患者正畸加力前以及用彈性橡皮鏈牽引加力后的第1、3、7、14天分別取同側(cè)尖牙遠(yuǎn)中齦溝液,對照組收集齦溝液時(shí)間相同但不加力。齦溝液取樣用30#吸潮紙尖,輕插入尖牙的遠(yuǎn)中鄰面的齦溝至有阻力時(shí)即停止,放置1分鐘后取出,如沾有血跡則棄去重取樣本,同一部位取3次,并進(jìn)行牙周狀況檢查記錄。將采集的樣本密封于EP管后稱重以檢測齦溝液量,-80℃冰箱凍存。3.所需樣本全部收集完畢后,將待測樣本及試劑盒解凍至室溫,應(yīng)用離心洗提法回收濾紙條上的齦溝液,應(yīng)用ELISA法測定齦溝液中肝細(xì)胞生長因子的含量,對所得數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS13.0的統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。結(jié)果1.固定矯治正畸加力前后牙周臨床檢查無顯著性差異(P0.05)。2.與對照組相比,正畸力值不同齦溝液量稍有變化：力值為100g時(shí),固定矯治器正畸加力后第1天、第3天齦溝液的量稍有增加,以后逐漸降至基線水平,正畸加力后第3天的齦溝液量高于對照組(P0.05)；力值為250g時(shí),固定矯治器正畸加力后第1天、第3天齦溝液的量逐漸增多,第7d后逐漸降至基線水平,與對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05)。3.不同時(shí)間點(diǎn)不同力值作用下齦溝液中肝細(xì)胞生長因子的水平變化有顯著性差異(p0.05)。以對照組HGF的平均濃度為基準(zhǔn),力值為100g時(shí),固定矯治器正畸加力后1天開始上升,3天后持續(xù)升高,7天后逐漸下降,14天即恢復(fù)到加力1天時(shí)的水平。而力值為250g時(shí),固定矯治器正畸加力后14天未恢復(fù)至加力1天時(shí)水平,與對照組相比濃度前后出現(xiàn)明顯變化。實(shí)驗(yàn)過程中齦溝液中的HGF含量實(shí)驗(yàn)組與對照組的差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P0.05),實(shí)驗(yàn)組高于對照組。結(jié)論1.牙周健康狀態(tài)下,齦溝液中即存在HGF。2.固定矯治器正畸加力后齦溝液內(nèi)肝細(xì)胞生長因子含量的表達(dá)隨時(shí)間發(fā)生規(guī)律性動(dòng)態(tài)變化,表明HGF早期即參與牙齒移動(dòng)及牙槽骨改建過程。3.合適的正畸力促使牙周組織發(fā)生正常的生理改建,力值過大時(shí),牙周組織恢復(fù)慢,影響正畸治療效果。
【關(guān)鍵詞】：正畸牙移動(dòng) 齦溝液 肝細(xì)胞生長因子
【學(xué)位授予單位】：濱州醫(yī)學(xué)院
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2015
【分類號】：R783.5
【目錄】：

• 中文摘要3-4
• 英文摘要4-7
• 縮略詞符號說明7-8
• 前言8-11
• 材料與方法11-16
• 結(jié)果16-18
• 討論18-23
• 結(jié)論23-24
• 參考文獻(xiàn)24-29
• 附圖29-31
• 文獻(xiàn)綜述31-38
• 參考文獻(xiàn)35-38
• 致謝38-39
• 攻讀碩士學(xué)位期間發(fā)表的論文39

【參考文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

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2 劉紅;米叢波;祝軍;;正畸力作用下大鼠炎性牙周組織中肝細(xì)胞生長因子的表達(dá)[J];中國組織工程研究;2014年15期

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本文編號：1118612