低強(qiáng)度超聲對(duì)大鼠牙槽骨改建過程中COX-2和VEGF表達(dá)的影響
本文關(guān)鍵詞:低強(qiáng)度超聲對(duì)大鼠牙槽骨改建過程中COX-2和VEGF表達(dá)的影響
更多相關(guān)文章: 低強(qiáng)度脈沖超聲 牙槽骨改建 環(huán)氧化酶-2 前列腺素E_2 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
【摘要】:隨著人們對(duì)審美的提高,越來越多有錯(cuò)頜畸形的成年患者開始尋求正畸治療,但其矯正周期長(zhǎng)達(dá)1.5~2.5年,讓患者及醫(yī)師倍感煩惱。因而如何縮短成人正畸的矯治時(shí)間,加速正畸牙移動(dòng)成為近年的研究熱點(diǎn)。正畸牙的移動(dòng)過程實(shí)質(zhì)是其牙周組織的改建過程,其中以牙槽骨改建為主。低強(qiáng)度脈沖超聲(low-intensity pulsed ultrasound,LIPUS)傳入機(jī)體組織內(nèi)可產(chǎn)生機(jī)械震蕩效應(yīng),能有效促進(jìn)某些細(xì)胞因子、酶的表達(dá)和誘導(dǎo)細(xì)胞成骨分化,其強(qiáng)度100mW/cm2,產(chǎn)熱較少,避免了對(duì)組織的熱損傷[1-2]。近年來,由于LIPUS無創(chuàng)、安全、價(jià)廉、使用方便等優(yōu)點(diǎn)受到廣大研究者關(guān)注。有體外研究報(bào)道顯示環(huán)氧化酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)在機(jī)械牽拉、流體力、LIPUS等機(jī)械刺激誘導(dǎo)作用下,成骨細(xì)胞內(nèi)COX-2、前列腺素E_2(prostaglandin E_2,PGE_2)表達(dá)可迅速升高,激活多條信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,調(diào)節(jié)骨代謝與改建[3]。同時(shí),骨折愈合或骨改建過程需要大量血供,而血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)是一種重要的促血管生成因子,近年研究發(fā)現(xiàn)其在骨組織的改建過程中也起重要作用[4]。本實(shí)驗(yàn)將研究在正畸牙移動(dòng)過程中的牙槽骨改建中,LIPUS對(duì)實(shí)驗(yàn)牙牙周膜中COX-2、PGE_2以及VEGF表達(dá)的影響,探討LIPUS作用于正畸牙牙槽骨改建的潛在機(jī)制。目的:1.探討lipus對(duì)大鼠正畸牙移動(dòng)速度的影響。2.探討lipus對(duì)大鼠正畸牙移動(dòng)過程中骨改建中cox-2和pge2表達(dá)的影響。3.探討lipus對(duì)大鼠正畸牙移動(dòng)過程中骨改建中vegf和破骨細(xì)胞(osteoclast)表達(dá)的影響。通過研究以上指標(biāo),為lipus作用于正畸牙移動(dòng)的潛在機(jī)制提供實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),為lipus在臨床上的進(jìn)一步應(yīng)用提供理論依據(jù)。方法:健康的6-8周雄性sd大鼠,共30只,雙側(cè)上頜以切牙為支抗,用鎳鈦拉簧拉第一磨牙向近中移動(dòng)建立模型。采用左右對(duì)照實(shí)驗(yàn),對(duì)照側(cè)僅加力,實(shí)驗(yàn)側(cè)加力后的第二天開始用lipus刺激,20min/次/d,(lipus參數(shù):頻率1.5mhz、強(qiáng)度30mw/cm2、脈沖寬度200μs、重復(fù)頻率1khz),對(duì)照側(cè)行不開功率的假刺激。兩組各又完全隨機(jī)分為1d、3d、5d、7d、14d五個(gè)亞組,每組6只大鼠。于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)處死實(shí)驗(yàn)鼠,取上頜第一磨牙至第三磨牙及周圍牙槽骨用于牙齒移動(dòng)距離測(cè)量,脫鈣后取第一磨牙及周圍牙槽骨行免疫組織化學(xué)染色和trap染色。結(jié)果:1.實(shí)驗(yàn)鼠的第一磨牙向近中移動(dòng)的距離隨著時(shí)間的推移而逐漸增加,lipus刺激組的實(shí)驗(yàn)牙的移動(dòng)距離明顯大于單純加力組(p0.01)。2.實(shí)驗(yàn)鼠第一磨牙的牙周膜中COX-2與PGE_2表達(dá)先增加后減少,第7天達(dá)到高峰,實(shí)驗(yàn)組的表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P0.01)。3.實(shí)驗(yàn)鼠第一磨牙的牙周膜中VEGF與破骨細(xì)胞的表達(dá)先增加后減少,第7天達(dá)到高峰,實(shí)驗(yàn)組的表達(dá)明顯高于對(duì)照組(P0.01)。結(jié)論:1.LIPUS能有效促進(jìn)正畸牙的移動(dòng)速度。2.LIPUS可能通過促進(jìn)牙槽骨改建過程中COX-2和PGE_2的表達(dá),促進(jìn)牙槽骨改建。3.LIPUS可能通過促進(jìn)牙槽骨改建過程中VGEF和破骨細(xì)胞的表達(dá),促進(jìn)牙槽骨改建。
【關(guān)鍵詞】:低強(qiáng)度脈沖超聲 牙槽骨改建 環(huán)氧化酶-2 前列腺素E_2 血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子
【學(xué)位授予單位】:重慶醫(yī)科大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2016
【分類號(hào)】:R783.5
【目錄】:
- 英漢縮略語(yǔ)名詞對(duì)照4-5
- 中文摘要5-8
- ABSTRACT8-12
- 前言12-13
- 1 材料與方法13-15
- 1.1 材料13
- 1.2 方法13-14
- 1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析14-15
- 2 結(jié)果15-20
- 2.1 正畸牙的移動(dòng)距離15-16
- 2.2 LIPUS刺激對(duì)COX-2、PGE_2表達(dá)的影響16-18
- 2.3 LIPUS刺激對(duì)VEGF表達(dá)的影響18-19
- 2.4 LIPUS刺激對(duì)壓力側(cè)破骨細(xì)胞的影響19-20
- 3 討論20-24
- 全文總結(jié)24-26
- 參考文獻(xiàn)26-29
- 文獻(xiàn)綜述29-39
- 參考文獻(xiàn)35-39
- 致謝39-40
- 攻讀學(xué)位期間發(fā)表論文及參與科研情況40
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,本文編號(hào):1046365
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