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1967例江西地區(qū)先天性唇腭裂患者家族史病例對照研究

發(fā)布時間:2017-10-14 21:04

  本文關(guān)鍵詞:1967例江西地區(qū)先天性唇腭裂患者家族史病例對照研究


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【摘要】:目的:探討家族遺傳對非綜合征型唇腭裂患者表現(xiàn)性狀的影響。方法:收集2002~2014年于南昌大學(xué)附屬口腔醫(yī)院診治的非綜合征型唇腭裂患者病歷1 967份,分為家族史組和散發(fā)組,就2組患者各表現(xiàn)性狀進(jìn)行病例對照研究。結(jié)果:164例(8.34%)患者具有家族史。單純性唇裂(CLO)、唇裂合并牙槽裂(CLA)、唇裂合并腭裂(CLP)和單純性腭裂(CPO)各家族史陽性率為:8.11%、8.54%、9.65%和6.19%。相對于散發(fā)組,家族史組中發(fā)生CPO的風(fēng)險是CLO、CLA和CLP的0.66倍(P=0.036,OR=0.66,95%CI 0.44-0.98)。家族史組中CLP的男性和女性患者在唇腭裂發(fā)生左右側(cè)具有統(tǒng)計學(xué)差異(P0.001)。家族史組和散發(fā)組2組在患者出生體重、父母生育年齡和臨床表現(xiàn)無統(tǒng)計學(xué)差異。結(jié)論:家族遺傳可能對唇腭裂的發(fā)生類型、部位和性別產(chǎn)生影響。
【作者單位】: 南昌大學(xué)附屬口腔醫(yī)院口腔頜面外科·江西省口腔生物醫(yī)學(xué)重點實驗室;
【關(guān)鍵詞】非綜合征型唇腭裂 家族史 唇腭裂分類 性別
【分類號】:R782.2
【正文快照】: 唇腭裂(cleft lip and/or palate,CL/P)是最為常見的一種先天性的缺陷病,對患者言語、聽力、外貌、心理等多方面造成影響。不同種族的發(fā)病率不同,亞洲和美洲印第安人最高(2∶1 000),歐洲發(fā)病率其次(0.9∶1 000),非洲的發(fā)病率最低(0.4∶1 000)。全世界發(fā)病率為1~2∶1 000[1],國

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1 張文廣;梁杰;羅少軍;彭智;;43例廣東漢族單純性腭裂患者轉(zhuǎn)化生長因子α基因多態(tài)性的研究[J];廣西醫(yī)學(xué);2009年06期

中國碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 李波;SATB2基因微衛(wèi)星多態(tài)性與單純性腭裂的關(guān)聯(lián)研究[D];中南大學(xué);2008年

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本文編號:1033159

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