本文關鍵詞：β-淀粉樣蛋白誘導HT22細胞建立阿爾茨海默病細胞模型

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【摘要】：目的探討β-淀粉樣蛋白(Aβ_(25~35))誘導HT22細胞建立阿爾茨海默病(AD)細胞模型。方法將HT22細胞分為未分化組和分化組,未分化組加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h,分化組為完全培養(yǎng)基貼壁生長24 h后加入分化液(Neurobasal培養(yǎng)基和N2添加劑)培養(yǎng)24 h,Western印跡檢測兩組細胞ATF6、PERK、IRE1蛋白表達量的變化。不同濃度的Aβ_(25~35)分別作用于兩組HT22細胞24 h,用MTT測定細胞活力變化。結果ATF6、PERK、IRE1蛋白在未分化組的表達量明顯高于分化組。Aβ_(25~35)對未分化組細胞雖有損傷作用,但各組間無明顯差異,且無劑量依賴關系。Aβ_(25~35)可以誘導分化組HT22細胞發(fā)生損傷,且呈劑量依賴關系,Aβ_(25~35)(20μmol/L、40μmol/L)作用于分化組HT22細胞24 h,細胞存活率分別為66%、60%,AD模型最佳。結論 Aβ_(25~35)(20μmol/L)誘導分化型HT22細胞可建立最佳AD細胞模型。
【作者單位】： 蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關鍵詞】： β-淀粉樣蛋白 HT細胞 阿爾茨海默病細胞模型
【基金】：國家自然科學基金(81303097) 甘肅省自然科學基金(1308RJZA304)
【分類號】：R749.16
【正文快照】： 建立良好的阿爾茨海默病(AD)模型有助于從細胞和分子水平進一步研究AD的發(fā)病機制和治療方法。現(xiàn)常用β-淀粉樣蛋白(Aβ)誘導細胞反應建立AD模型,主要涉及原代培養(yǎng)神經(jīng)元、神經(jīng)嵴源細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、非神經(jīng)細胞、基因工程細胞及雜交組織細胞等〔1〕。HT22細胞是HT4細胞的亞

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本文編號：984500