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β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)HT22細(xì)胞建立阿爾茨海默病細(xì)胞模型

發(fā)布時間:2017-10-06 19:09

  本文關(guān)鍵詞:β-淀粉樣蛋白誘導(dǎo)HT22細(xì)胞建立阿爾茨海默病細(xì)胞模型


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【摘要】:目的探討β-淀粉樣蛋白(Aβ_(25~35))誘導(dǎo)HT22細(xì)胞建立阿爾茨海默病(AD)細(xì)胞模型。方法將HT22細(xì)胞分為未分化組和分化組,未分化組加入完全培養(yǎng)基培養(yǎng)48 h,分化組為完全培養(yǎng)基貼壁生長24 h后加入分化液(Neurobasal培養(yǎng)基和N2添加劑)培養(yǎng)24 h,Western印跡檢測兩組細(xì)胞ATF6、PERK、IRE1蛋白表達(dá)量的變化。不同濃度的Aβ_(25~35)分別作用于兩組HT22細(xì)胞24 h,用MTT測定細(xì)胞活力變化。結(jié)果ATF6、PERK、IRE1蛋白在未分化組的表達(dá)量明顯高于分化組。Aβ_(25~35)對未分化組細(xì)胞雖有損傷作用,但各組間無明顯差異,且無劑量依賴關(guān)系。Aβ_(25~35)可以誘導(dǎo)分化組HT22細(xì)胞發(fā)生損傷,且呈劑量依賴關(guān)系,Aβ_(25~35)(20μmol/L、40μmol/L)作用于分化組HT22細(xì)胞24 h,細(xì)胞存活率分別為66%、60%,AD模型最佳。結(jié)論 Aβ_(25~35)(20μmol/L)誘導(dǎo)分化型HT22細(xì)胞可建立最佳AD細(xì)胞模型。
【作者單位】: 蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科;
【關(guān)鍵詞】β-淀粉樣蛋白 HT細(xì)胞 阿爾茨海默病細(xì)胞模型
【基金】:國家自然科學(xué)基金(81303097) 甘肅省自然科學(xué)基金(1308RJZA304)
【分類號】:R749.16
【正文快照】: 建立良好的阿爾茨海默病(AD)模型有助于從細(xì)胞和分子水平進(jìn)一步研究AD的發(fā)病機(jī)制和治療方法,F(xiàn)常用β-淀粉樣蛋白(Aβ)誘導(dǎo)細(xì)胞反應(yīng)建立AD模型,主要涉及原代培養(yǎng)神經(jīng)元、神經(jīng)嵴源細(xì)胞、神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞、非神經(jīng)細(xì)胞、基因工程細(xì)胞及雜交組織細(xì)胞等〔1〕。HT22細(xì)胞是HT4細(xì)胞的亞

【相似文獻(xiàn)】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前10條

1 丁銀秀,田建英;原發(fā)性老年癡呆β-淀粉樣蛋白與自由基的相關(guān)性[J];寧夏醫(yī)學(xué)院學(xué)報;2004年01期

2 陸野;;ω-3脂肪酸飲食結(jié)構(gòu)可減少β-淀粉樣蛋白的蓄積[J];國外醫(yī)學(xué)情報;2005年07期

3 陳波;錢淑文;朱粹青;;β-淀粉樣蛋白免疫治療阿爾茨海默型癡呆的研究進(jìn)展[J];國外醫(yī)學(xué)(老年醫(yī)學(xué)分冊);2005年06期

4 周輝;徐葛林;嚴(yán)家新;盛柏楊;公衍道;;抗β-淀粉樣蛋白單克隆抗體雜交瘤細(xì)胞系的建立及初步鑒定[J];中國生物制品學(xué)雜志;2008年05期

5 鄭嵋戈;阮志剛;劉靖;李國營;;β-淀粉樣蛋白的代謝機(jī)制[J];神經(jīng)解剖學(xué)雜志;2011年03期

6 薛壽儒,Zeinab Khalil;β-淀粉樣蛋白(Aβ32-35)的血管活性及其機(jī)制探討[J];中風(fēng)與神經(jīng)疾病雜志;2001年06期

7 計學(xué)理 ,尉繼偉 ,吉U,

本文編號:984500


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