過表達(dá)miR-132改善阿爾茨海默病樣學(xué)習(xí)記憶障礙
發(fā)布時(shí)間:2017-09-08 19:38
本文關(guān)鍵詞:過表達(dá)miR-132改善阿爾茨海默病樣學(xué)習(xí)記憶障礙
更多相關(guān)文章: 微小RNA- 病毒包裝 Tg小鼠 學(xué)習(xí) 記憶
【摘要】:目的:獲得過表達(dá)微小RNA-132(microRNA-132,miR-132)的慢病毒,并檢測(cè)對(duì)Tg2576小鼠學(xué)習(xí)記憶損傷的改善。方法:從小鼠腦組織中克隆miR-132成熟序列上下游各100 bp的基因,將基因克隆至慢病毒表達(dá)載體p Lenti7.3,酶切鑒定并且DNA序列測(cè)定正確。p Lenti7.3-miR-132和Vira Power Packaging Mix共轉(zhuǎn)染293FT細(xì)胞。72 h后收獲上請(qǐng),采用超速離心和聚乙二醇法純化病毒顆粒并分裝保存。分別以病毒顆粒感染細(xì)胞系和小鼠海馬組織驗(yàn)證病毒的感染能力。Tg2576小鼠海馬區(qū)注射病毒,Western blot和Morris水迷宮分別檢測(cè)記憶相關(guān)蛋白水平和空間學(xué)習(xí)記憶能力。結(jié)果:所包裝的miR-132病毒顆粒能夠高效地感染細(xì)胞系,并且在體內(nèi)也有理想的感染效率。和對(duì)照組相比,過表達(dá)miR-132的Tg2576小鼠PSD95和GluR1明顯升高,并且空間依賴的學(xué)習(xí)記憶能力明顯提高。結(jié)論:過表達(dá)miR-132通過影響突觸相關(guān)蛋白PSD95和GluR1的水平改善Tg2576小鼠的空間學(xué)習(xí)記憶能力障礙。
【作者單位】: 河南醫(yī)學(xué)高等專科學(xué)校;河南大學(xué)醫(yī)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】: 微小RNA- 病毒包裝 Tg小鼠 學(xué)習(xí) 記憶
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(No.81401062;No.U1504809)
【分類號(hào)】:R749.16
【正文快照】: 微小RNA(microRNA,miRNA)是在1993年被發(fā)現(xiàn)的一類在進(jìn)化上非常保守,短的(大約21~22nt),非編碼的RNA分子[1]。人源miR-132定位于染色體17p13.3,富含于腦組織,尤其是在海馬區(qū)高表達(dá)。miR-132在多種神經(jīng)系統(tǒng)相關(guān)疾病或者模型動(dòng)物中表達(dá)下調(diào),包括阿爾茨海默病(Alzheimer di-sease,
【相似文獻(xiàn)】
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1 王耀輝;王明麗;陳九格;張晶;馬遠(yuǎn)方;;靶向TIPE2基因的shRNA慢病毒載體構(gòu)建及病毒包裝[J];河南大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2014年02期
2 劉華;倪松石;張引子;;Rho鳥苷酸解離抑制因子-2過表達(dá)載體的構(gòu)建與慢病毒包裝[J];南通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版);2013年01期
3 方紅;楊文理;何濤;;用于慢病毒包裝的高純度質(zhì)粒DNA的大量制備和應(yīng)用[J];瀘州醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào);2014年03期
4 劉s,
本文編號(hào):815971
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