本文關(guān)鍵詞：阿爾茨海默病轉(zhuǎn)基因動物模型的學(xué)習(xí)記憶能力改變及病理學(xué)觀察

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【摘要】：目的觀察APPswe/PS1ΔE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠的學(xué)習(xí)記憶功能及其病理學(xué)改變。方法 9月齡雄性APPswe/PS1ΔE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠和9月齡雄性C57BL/6J小鼠各10只,采用Morris水迷宮檢測各組小鼠學(xué)習(xí)記憶能力情況,并于水迷宮后灌注處死各組小鼠,采用改良Bielschowsky銀染法以及尼氏染色法觀察小鼠大腦組織病理學(xué)變化。結(jié)果水迷宮定位航行實驗結(jié)果顯示,APPswe/PS1ΔE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠的逃避潛伏期與C57對照組小鼠相比明顯延長(P0.05);空間探索實驗結(jié)果顯示,APPswe/PS1ΔE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠與C57對照組小鼠相比跨臺次數(shù)減少(P0.05)。改良Bielschowsky銀染法結(jié)果顯示,C57對照組小鼠大腦皮質(zhì)未見明顯改變,神經(jīng)原纖維排列有序、稀疏。APPswe/PS1ΔE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠大腦皮質(zhì)神經(jīng)原纖維腫脹,密集成寬帶狀,可見神經(jīng)纖維纏結(jié),有老年斑散在分布。尼氏染色結(jié)果顯示,C57對照組小鼠海馬各區(qū)神經(jīng)細胞排列密集、整齊,胞漿中尼氏體豐富,大腦皮質(zhì)尼氏小體呈深藍色,細胞核淡藍色,背景略呈淺藍色;APPswe/PS1ΔE9雙轉(zhuǎn)基因小鼠神經(jīng)元水腫,細胞數(shù)量減少,排列稀疏,細胞間隙增大,胞漿內(nèi)尼氏體減少,分界不清,染成淡藍色。結(jié)論 APPswe/PS1ΔE9雙轉(zhuǎn)基因AD小鼠能夠較好的模擬AD患者的表現(xiàn)及病理過程,提供有效的實驗動物模型。
【作者單位】： 承德醫(yī)學(xué)院;河北化工醫(yī)藥職業(yè)技術(shù)學(xué)院;
【關(guān)鍵詞】： 阿爾茨海默病 轉(zhuǎn)基因動物模型 Bielschowsky銀染 尼氏染色
【基金】：國家自然科學(xué)基金(81273983) 河北省自然科學(xué)基金(C2010001471) 河北省高等學(xué)�？茖W(xué)技術(shù)研究青年基金(Q2012036) 河北省食品藥品監(jiān)督管理局資助項目(No.PT2014053)
【分類號】：R749.16
【正文快照】： 阿爾茨海默病(Alzheimer’s disease,AD)是一種與年齡相關(guān)的以進行性記憶和認(rèn)知功能障礙為特征的神經(jīng)變性疾病。特征性病理變化表現(xiàn)為膽堿能神經(jīng)元功能障礙、神經(jīng)元和突觸丟失、細胞外β-淀粉樣肽(Amyloidbeta,Aβ)聚集形成老年斑(sennep-faques,SPs)和細胞內(nèi)高度磷酸化的tau

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本文編號：799812