本文關鍵詞：CYP2D6基因多態(tài)與托莫西汀治療兒童注意缺陷多動障礙反應的關聯(lián)研究

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【摘要】：目的:研究細胞色素酶CYP2D6基因多態(tài)與托莫西汀治療注意缺陷多動障礙(ADHD)臨床療效的關聯(lián)。方法:選取111例符合美國精神障礙診斷統(tǒng)計手冊第4版(DSM-IV)診斷標準的漢族ADHD患兒,經(jīng)8~12周的托莫西汀開放劑量滴定,至1.2~1.4 mg/kg.d的治療劑量維持治療至少4周。在基線和獲得最佳劑量4周后使用ADHD評定量表(ADHD-RS)評估行為變化,以ADHD-RS減分作為主要療效評估指標,以治療后ADHD-RS各條目評分≤1為緩解標準。選擇CYP2D6基因的3個SNPs(rs1080985,rs1065852,rs16947)檢測多態(tài)性,使用熒光定量PCR儀進行聚合酶鏈反應(PCR)并判讀基因型。結果:本研究未能發(fā)現(xiàn)單個多態(tài)性與托莫西汀治療反應的關聯(lián)(P0.05)。單體型分析發(fā)現(xiàn)GAC單體型與緩解狀態(tài)的關聯(lián)有統(tǒng)計學意義[緩解vs.未緩解單體型頻數(shù)(率):5/56(8.9%)vs.3/164(1.8%),P0.05],多重檢驗校正后仍存在顯著性趨勢(P=0.082);與有效狀態(tài)的關聯(lián)分析也發(fā)現(xiàn)GAC單體型與有效存在關聯(lián)趨勢(P=0.078),8例攜帶者全部為治療有效的患者,無效的患者中無此單體型。結論:本研究提示CYP2D6基因多態(tài)性可能與托莫西汀治療ADHD的臨床癥狀改善存在關聯(lián),但還需要在大樣本中進一步驗證。
【作者單位】： 杭州師范大學附屬醫(yī)院;北京大學第六醫(yī)院;北京大學精神衛(wèi)生研究所衛(wèi)生部精神衛(wèi)生學重點實驗室(北京大學);
【關鍵詞】： 注意缺陷多動障礙 細胞色素酶 CYPD 托莫西汀 遺傳相關性研究
【基金】：國家自然科學基金81471381;國家自然科學基金81201059 國家重點基礎研究發(fā)展計劃項目(973)2014CB846100
【分類號】：R749.94
【正文快照】： (中國心理衛(wèi)生雜志,2015,29(6):401-405.)Corresponding author:YANG Li,lyangli375@126.com(Chin M ent Health J,2015,29(6):401-405.)注意缺陷多動障礙(attention-deficit/hyperac-tivity disorder,ADHD)是一種起病于童年早期的常見行為障礙,主要表現(xiàn)為注意不集中、多動和

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前4條

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本文編號：777015