本文關(guān)鍵詞：NLGNs基因在孤獨癥譜系障礙中的研究進展

  更多相關(guān)文章： 孤獨癥譜系障礙 神經(jīng)連接蛋白 基因變異 動物模型

【摘要】：正孤獨癥譜系障礙(autism spectrum disorders,ASD)是一組起病于嬰幼兒時期的神經(jīng)發(fā)育障礙,具有兩大核心癥狀:社交交流與社交互動缺陷;局限的重復(fù)性行為模式、興趣或活動。目前孤獨癥、Asperger綜合征、兒童瓦解性精神障礙以及廣泛性發(fā)育障礙未特定型4個獨立的障礙全部被歸為ASD。ASD被認為是一種常見疾病,世界范圍內(nèi)的平均患病率為0.62%[1]。雙生子研究顯示ASD遺傳度約為77%~99%[2]。目前,ASD病因尚不明確,存在諸多病理假說[3],其中神經(jīng)突觸發(fā)育異常假說尤其值得關(guān)注。神經(jīng)
【作者單位】： 上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心;上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬精神衛(wèi)生中心遺傳學(xué)研究室;
【關(guān)鍵詞】： 孤獨癥譜系障礙 神經(jīng)連接蛋白 基因變異 動物模型
【基金】：上海市重性精神病重點實驗室項目(編號:13dz2260500)
【分類號】：R749.94
【正文快照】： 孤獨癥譜系障礙(autism spectrum disorders,ASD)是一組起病于嬰幼兒時期的神經(jīng)發(fā)育障礙,具有兩大核心癥狀:社交交流與社交互動缺陷;局限的重復(fù)性行為模式、興趣或活動。目前孤獨癥、Asperger綜合征、兒童瓦解性精神障礙以及廣泛性發(fā)育障礙未特定型4個獨立的障礙全部被歸為ASD

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本文編號：776882