本文關(guān)鍵詞：CD33基因變異對健康對照和輕度認(rèn)知障礙海馬結(jié)構(gòu)萎縮率的相關(guān)性研究

  更多相關(guān)文章： 阿爾茨海默病 CD33 萎縮 海馬 海馬旁回

【摘要】：目的:基于最近的遺傳學(xué)研究,CD33(cluster of differentiation 33)已經(jīng)被證明是晚發(fā)型阿爾茨海默病(late-onset Alzheimer’s disease,LOAD)的易感位點。大量的研究表明神經(jīng)影像學(xué)是阿爾茨海默病風(fēng)險和進(jìn)展的潛在的預(yù)測因素,同樣神經(jīng)影像學(xué)表現(xiàn)受基因突變的影響。研究CD33基因突變與阿爾茨海默病相關(guān)大腦區(qū)域的萎縮可能闡明CD33相關(guān)的阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制。因此我們研究CD33基因表型與阿爾茨海默病相關(guān)大腦區(qū)域的萎縮來闡明CD33影響阿爾茨海默病的可能途徑。材料與方法:本研究中所使用的數(shù)據(jù)都來自于阿爾茨海默病神經(jīng)影像行動計劃(Alzheimer’s disease Neuroimaging Initiative,ADNI)數(shù)據(jù)庫,篩選ADNI數(shù)據(jù)庫中符合條件的48名阿爾茨海默病患者,483名輕度認(rèn)知障礙(mild cognitive impairment,MCI)患者以及281名健康對照(cognitively normal controls,NC)。我們研究CD33基因單核苷酸多態(tài)性(SNP)位點對海馬體積,海馬旁回體積,后扣帶回體積,顳葉內(nèi)側(cè)體積,海馬CA1亞區(qū)體積及內(nèi)嗅皮層厚度的影響。結(jié)果:在混合群體中,我們發(fā)現(xiàn)CD33遺傳變異對大腦體積的影響局限在海馬和海馬旁回,在亞組分析中(輕度認(rèn)知障礙和健康對照組)這一結(jié)果得到進(jìn)一步證明。本研究結(jié)果重申了海馬和海馬旁回在阿爾茨海默病發(fā)病機(jī)制的重要性,為CD33對阿爾茨海默病特定大腦結(jié)構(gòu)的影響提供了證據(jù)。結(jié)論:我們的研究提出CD33基因多態(tài)性通過改變海馬和海馬旁回的神經(jīng)元變性來增加阿爾茨海默病的風(fēng)險。
【關(guān)鍵詞】：阿爾茨海默病 CD33 萎縮 海馬 海馬旁回
【學(xué)位授予單位】：青島大學(xué)
【學(xué)位級別】：碩士
【學(xué)位授予年份】：2016
【分類號】：R749.16
【目錄】：

• 摘要2-3
• Abstract3-5
• 引言5-6
• 第一章 ADNI數(shù)據(jù)庫6-7
• 第二章 研究對象7-8
• 第三章 研究方法8-11
• 3.1 SNPs篩選8-9
• 3.2 MRI的腦形態(tài)學(xué)9
• 3.3 數(shù)據(jù)分析9-11
• 第四章 研究結(jié)果11-16
• 4.1 納入人群基本資料11-12
• 4.2 混合人群中CD33遺傳變異對皮質(zhì)下體積的影響12-14
• 4.3 健康對照組中CD33遺傳變異對海馬和海馬旁回體積的影響14-15
• 4.4 輕度認(rèn)知障礙組中CD33遺傳變異對海馬和海馬旁回體積的影響15-16
• 第五章 討論16-18
• 結(jié)論18-19
• 參考文獻(xiàn)19-21
• 綜述21-33
• 綜述的參考文獻(xiàn)29-33
• 中英文對照縮略詞表33-35
• 攻讀學(xué)位期間的研究成果35-36
• 附錄36-41
• 致謝41-42

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