本文關鍵詞：小膠質細胞在VPA孤獨癥模型大鼠腦增齡過程中的變化

  更多相關文章： 小膠質細胞 孤獨癥動物模型 前額葉皮層 海馬 小腦 Iba- 大鼠

【摘要】：目的:檢測小膠質細胞在孤獨癥發(fā)病相關腦區(qū)的活化改變,探討小膠質細胞在孤獨癥發(fā)病中的作用。方法:免疫組織化學技術檢測丙戊酸鹽(valproic acid sodium salt,VPA)孕鼠注射法建立的子代孤獨癥模型大鼠腦內小膠質細胞在不同周齡時前額葉皮層,海馬及小腦中的活化改變;Western Blot檢測小膠質細胞內電離鈣綁定銜接分子-1(ionized calcium binding adaptor molecule-1,Iba-1)的表達。結果:小膠質細胞免疫組化染色顯示:與正常組相比,VPA模型組大鼠不同腦區(qū)小膠質細胞的數量和密度增多,胞體增大、突起的長度和直徑均增加,表明小膠質細胞的活化現象明顯。Western Blot檢測顯示:孤獨癥VPA模型組前額葉皮層、海馬、小腦內Iba-1的表達不同程度高于正常對照組(P0.05),同樣印證小膠質細胞在VPA模型組大鼠不同腦區(qū)的活化改變。結論:小膠質細胞的活化改變廣泛存在于孤獨癥大鼠腦內,這可能是導致孤獨癥腦神經元發(fā)育與連結異常及腦內神經炎癥病理過程的部分原因。
【作者單位】： 復旦大學基礎醫(yī)學院人體解剖與組織胚胎學系;
【關鍵詞】： 小膠質細胞 孤獨癥動物模型 前額葉皮層 海馬 小腦 Iba- 大鼠
【基金】：國家自然科學基金(81271466)
【分類號】：R749.94;R-332
【正文快照】： 孤獨癥(autism),又稱自閉癥,是發(fā)病于嬰幼兒時期以社會交往障礙、語言交流障礙和行為刻板重復為三大核心癥狀的廣泛性腦發(fā)育障礙性疾病[1]。孤獨癥的發(fā)病率高達1/100,其中男性患病率高于女性[2]。孤獨癥的病因不明,現普遍認為是遺傳和環(huán)境共同作用的結果。孤獨癥腦存在明顯缺

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本文編號：704440