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阿爾茨海默病與野生型小鼠海馬中CREB1活性差異研究

發(fā)布時(shí)間:2017-07-26 12:03

  本文關(guān)鍵詞:阿爾茨海默病與野生型小鼠海馬中CREB1活性差異研究


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【摘要】:目的:檢測(cè)阿爾茨海默病(Alzhemer’s disease,AD)和野生型對(duì)照組小鼠海馬CREB1蛋白的活性及意義。方法:D-半乳糖90 mg/(kg·d)聯(lián)合三氯化鋁(Al Cl3)40 mg/(kg·d)連續(xù)90 d腹腔注射制造AD小鼠模型;通過糖水偏好實(shí)驗(yàn)及Y-迷宮實(shí)驗(yàn)初步鑒定模型復(fù)制成功;免疫組化檢測(cè)、比較AD及野生型對(duì)照組小鼠海馬CA1、CA3和DG區(qū)CREB1和p-CREB1蛋白表達(dá)水平。結(jié)果:與對(duì)照組比較,AD模型組小鼠糖水偏好百分比明顯下降(P0.01)。AD組小鼠對(duì)新異臂的空間辨別能力明顯低于野生型對(duì)照組(P㩳0.01)。與野生型對(duì)照組相比,AD小鼠海馬CA1、CA3和DG區(qū)CREB1、p-CREB1蛋白陽性表達(dá)強(qiáng)度低,陽性顆粒數(shù)目少(P㩳0.01)。結(jié)論:D-半乳糖聯(lián)合Al Cl3通過抑制海馬組織關(guān)鍵核轉(zhuǎn)錄因子CREB1的活性,影響神經(jīng)元的存活、損傷后的修復(fù)及神經(jīng)細(xì)胞再生,導(dǎo)致小鼠學(xué)習(xí)記憶能力受損,進(jìn)而引起AD的發(fā)生、發(fā)展。
【作者單位】: 長(zhǎng)江大學(xué)醫(yī)學(xué)院機(jī)能學(xué)部;長(zhǎng)江大學(xué)醫(yī)學(xué)影像學(xué)系;長(zhǎng)江大學(xué)形態(tài)學(xué)部;
【關(guān)鍵詞】阿爾茨海默病 CREB p-CREB 海馬
【基金】:國(guó)家自然科學(xué)青年基金項(xiàng)目(81401095) 湖北省衛(wèi)生計(jì)生青年人才項(xiàng)目(WJ2015Q045) 長(zhǎng)江大學(xué)青年人才基金項(xiàng)目(2015cqr24)
【分類號(hào)】:R749.16
【正文快照】: [Acta Univ Med Nanjing,2016,36(08):956-959,990]阿爾茨海默病(Alzhemer’s disease,AD)是發(fā)生于老年和老年前期、以進(jìn)行性認(rèn)知功能障礙和行為損害為特征的中樞神經(jīng)系統(tǒng)病變,是一種慢性進(jìn)行性中樞神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,是老年期癡呆的最常見類型。臨床上表現(xiàn)為漸進(jìn)性記憶障礙、

【相似文獻(xiàn)】

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1 劉曉華;徐一峰;崔東紅;江三多;錢伊萍;禹順英;江開達(dá);;抑郁癥患者外周血白細(xì)胞中CREB1基因表達(dá)研究[J];中國(guó)神經(jīng)精神疾病雜志;2010年04期

中國(guó)博士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前1條

1 溫臣婷;CREB1基因?qū)ρ跽T導(dǎo)小鼠視網(wǎng)膜新生血管的作用及機(jī)制[D];武漢大學(xué);2014年

中國(guó)碩士學(xué)位論文全文數(shù)據(jù)庫 前2條

1 和申;抑郁癥患者外周血單個(gè)核細(xì)胞中與BDNF、CREB1相關(guān)microRNAs表達(dá)研究[D];上海交通大學(xué);2014年

2 賀麗敏;卒中后抑郁與CREB1基因多態(tài)性相關(guān)分析[D];南方醫(yī)科大學(xué);2010年



本文編號(hào):576266

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