本文關(guān)鍵詞：表觀遺傳學(xué)和孤獨(dú)癥

  更多相關(guān)文章： 表觀遺傳學(xué) 孤獨(dú)癥 DNA甲基化 組蛋白修飾

【摘要】：正孤獨(dú)癥是孤獨(dú)癥譜系障礙(autism spectrumdisorder,ASD)中常見(jiàn)的一種疾病,雖然遺傳因素在孤獨(dú)癥中占很大一部分比例,但遺傳學(xué)異常并不能解釋所有的孤獨(dú)癥事件[1,2]。表觀遺傳和環(huán)境等因素都有可能導(dǎo)致孤獨(dú)癥發(fā)生。隨著表觀遺傳學(xué)在AS綜合征(angelman syndrome,AS)、雷特綜合征(Rett syndrome,RS)和脆性X綜合征(FragileX syndrome,FXS)等疾病中研究的深入,人們逐漸
【作者單位】： 深圳市人口和計(jì)劃生育科學(xué)研究所醫(yī)學(xué)遺傳學(xué)實(shí)驗(yàn)室;
【關(guān)鍵詞】： 表觀遺傳學(xué) 孤獨(dú)癥 DNA甲基化 組蛋白修飾
【基金】：廣東省計(jì)生委重點(diǎn)項(xiàng)目(編號(hào):2008004)
【分類號(hào)】：R749.94
【正文快照】： 孤獨(dú)癥是孤獨(dú)癥譜系障礙(autism spectrumdisorder,ASD)中常見(jiàn)的一種疾病,雖然遺傳因素在孤獨(dú)癥中占很大一部分比例,但遺傳學(xué)異常并不能解釋所有的孤獨(dú)癥事件[1,2]。表觀遺傳和環(huán)境等因素都有可能導(dǎo)致孤獨(dú)癥發(fā)生。隨著表觀遺傳學(xué)在AS綜合征(angelman syndrome,AS)、雷特綜合征

【相似文獻(xiàn)】

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本文編號(hào)：554299