發(fā)布時間：2017-07-06 19:00

  本文關鍵詞：血管性癡呆大鼠小腦頂核形態(tài)學變化及其凋亡機制的研究

  更多相關文章： 血管性癡呆 小腦頂核 caspase-3 caspase-8 PARP-1 AIF Morris 水迷宮

【摘要】：目的 觀察血管性癡呆（VD）大鼠小腦頂核形態(tài)學變化，并初步探討小腦頂核損傷的凋亡途徑。 方法 選用健康SD大鼠，隨機分為兩組：假手術組及VD組，VD組再按照時間點分為1周組、2周組及1月組。采用Morris水迷宮對各組大鼠分別進行行為學觀察和測試；通過HE染色觀察各組大鼠小腦頂核形態(tài)學的變化；尼氏染色觀察大鼠小腦頂核神經(jīng)元變化；用TUNEL法檢測大鼠小腦頂核細胞凋亡情況；采用免疫組化法檢測caspase-3、caspase-8、caspase-9、PARP-1、AIF蛋白的表達變化。 結(jié)果 與假手術組比較，VD組大鼠在造模后1周、2周、1月不同時間點測得的Morris水迷宮逃避潛伏期明顯延長（p0.01），且呈逐漸增長趨勢，但2周組與1月組相比無明顯差異（p＞0.05）；HE染色示假手術組小腦頂核細胞形態(tài)正常，而VD各組大鼠小腦頂核細胞表現(xiàn)為細胞體積縮小、邊界模糊及核固縮等變化，并隨造模時間延長損傷程度加重；尼氏染色可見VD各組大鼠小腦頂核細胞較假手術組明顯減少（p0.01）；TUNEL檢測發(fā)現(xiàn)假手術組大鼠小腦頂核有零星凋亡細胞，而VD各組大鼠小腦頂核細胞凋亡數(shù)量較假手術組明顯增加（p0.01），且隨造模時間延長，凋亡細胞逐漸增加；免疫組化染色示VD各組大鼠小腦頂核細胞caspase-3、caspase-8、PARP-1及AIF均有陽性表達，且較假手術組明顯增加（p0.01），，變化趨勢與細胞凋亡變化相一致，但caspase-9未見陽性表達； 結(jié)論 VD大鼠小腦頂核發(fā)生了損傷，caspase-8介導的死亡受體途徑和PARP-1/AIF介導的非依賴caspase的途徑均參與了小腦頂核的損傷。
【關鍵詞】：血管性癡呆 小腦頂核 caspase-3 caspase-8 PARP-1 AIF Morris 水迷宮
【學位授予單位】：遼寧醫(yī)學院
【學位級別】：碩士
【學位授予年份】：2014
【分類號】：R749.13
【目錄】：

• 中文論著摘要4-6
• 英文論著摘要6-8
• 英文縮略語表8-9
• 前言9-10
• 實驗材料與方法10-15
• 實驗結(jié)果15-19
• 討論19-21
• 結(jié)論21-22
• 本研究創(chuàng)新性的自我評價22-23
• 參考文獻23-27
• 附圖27-31
• 綜述31-41
• 參考文獻37-41
• 在學期間科研成績41-42
• 致謝42-43
• 個人簡介43-44

【參考文獻】

中國期刊全文數(shù)據(jù)庫 前6條

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本文編號：527382