海風(fēng)藤提取物對(duì)激活的小膠質(zhì)細(xì)胞IL-1β和TNF-α表達(dá)的影響
本文關(guān)鍵詞:海風(fēng)藤提取物對(duì)激活的小膠質(zhì)細(xì)胞IL-1β和TNF-α表達(dá)的影響,,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
【摘要】:目的 探討在基因水平上不同聚集狀態(tài)的Aβ1-42對(duì)小膠質(zhì)細(xì)胞炎性反應(yīng)的激活及其海風(fēng)藤提取物對(duì)激活的小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)炎性因子白細(xì)胞介素1β(IL-1p)和腫瘤壞死因子α(TNF-α)的抑制作用;研究制備寡聚體p淀粉樣蛋白(Aβ)_(1-42)的方法。 方法 1.體外培養(yǎng)小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞株BV2;2.制備寡聚體和纖絲狀A(yù)β_(1-42)并分別使用透射電鏡鑒定。3.將細(xì)胞隨機(jī)分為4組:空白對(duì)照組、無(wú)Aβ_(1-42)干預(yù)組、寡聚體Aβ_(1-42)組和纖絲狀A(yù)β_(1-42)組,應(yīng)用四甲基偶氮唑藍(lán)(MTT)比色法檢測(cè)不同濃度的海風(fēng)藤提取物對(duì)BV2細(xì)胞活力的影響;4.分別采用寡聚體Ap1--42、寡聚體Aβ_(1-42~+)海風(fēng)藤提取物、纖絲狀A(yù)β_(1-42)、纖絲狀A(yù)β_(1-42~+)海風(fēng)藤提取物,干預(yù)小膠質(zhì)細(xì)胞48h,并設(shè)空白對(duì)照組,應(yīng)用實(shí)時(shí)熒光定量PCR測(cè)定各組IL-1β和TNF-α的表達(dá)水平 結(jié)果 1.寡聚體Aβ_(1-42)4℃孵育2周后,在電鏡下觀察以單體存在,呈球形或顆粒形,直徑在15-30nm之間,大小較均一,未發(fā)現(xiàn)纖絲狀物質(zhì)形成;纖絲狀A(yù)β_(1-42)37℃孵育1周后,電鏡下觀察到大部分Aβ_(1-42)呈纖絲狀交聚,少量呈單體存在。2.MTT結(jié)果顯示,海風(fēng)藤提取物在10-80g/L范圍內(nèi)對(duì)細(xì)胞活性無(wú)影響。3.實(shí)時(shí)熒光定量結(jié)果顯示,4個(gè)實(shí)驗(yàn)組的小膠質(zhì)細(xì)胞表達(dá)IL-1β和TNF-α的水平均高于空白對(duì)照組,而寡聚體Ap1-42組表達(dá)IL-1β和TNF-α的水平高于纖絲狀A(yù)β_(1-42)組;寡聚體Aβ_(1-42~+)海風(fēng)藤提取物組IL-1β和TNF-α的表達(dá)水平低于寡聚體Ap1-42組,纖絲狀A(yù)β_(1-42~+)海風(fēng)藤提取物組IL-1β和TNF-α的表達(dá)水平低于纖絲狀A(yù)β_(1-42)組。 結(jié)論 1.不同聚集狀態(tài)的Aβ_(1-42)均能在基因水平上激活小膠質(zhì)細(xì)胞,而寡聚體狀態(tài)的Aβ_(1-42)誘導(dǎo)小膠質(zhì)細(xì)胞產(chǎn)生的炎性反應(yīng)更為活躍。2.海風(fēng)藤提取物對(duì)寡聚體和纖絲狀A(yù)β_(1-42)激活的小膠質(zhì)細(xì)胞在基因水平上釋放炎性因子都有較明顯的抑制作用。3.成功制備穩(wěn)定存在的寡聚體Aβ_(1-42)
【關(guān)鍵詞】:海風(fēng)藤提取物 小膠質(zhì)細(xì)胞 阿爾茨海默病 β淀粉樣蛋白 白細(xì)胞介素1β 腫瘤壞死因子α
【學(xué)位授予單位】:山東大學(xué)
【學(xué)位級(jí)別】:碩士
【學(xué)位授予年份】:2013
【分類號(hào)】:R749.16;R285
【目錄】:
- 中文摘要6-8
- ABSTRACT8-12
- 前言12-14
- 材料與方法14-22
- 結(jié)果22-23
- 討論23-35
- 結(jié)論35-36
- 附表36-38
- 附圖38-40
- 參考文獻(xiàn)40-46
- 致謝46-47
- 攻讀碩士學(xué)位研究生期間參與課題及發(fā)表的論文47-48
- 學(xué)位論文評(píng)閱及答辯情況表48
【參考文獻(xiàn)】
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中國(guó)重要會(huì)議論文全文數(shù)據(jù)庫(kù) 前1條
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本文關(guān)鍵詞:海風(fēng)藤提取物對(duì)激活的小膠質(zhì)細(xì)胞IL-1β和TNF-α表達(dá)的影響,由筆耕文化傳播整理發(fā)布。
本文編號(hào):486453
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