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抑郁障礙BDNF系統(tǒng)藥物基因組學(xué)研究

發(fā)布時間:2025-03-17 23:05
  目的:分析腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)及其信號傳導(dǎo)通路關(guān)鍵節(jié)點基因的多態(tài)性與西酞普蘭抗抑郁療效及副反應(yīng)的關(guān)聯(lián)性。 方法:按照嚴(yán)格的納入和排除標(biāo)準(zhǔn)篩選中國漢族重性抑郁障礙患者78例,收集一般人口學(xué)資料。應(yīng)用西酞普蘭進(jìn)行6周的抗抑郁治療,以17項漢密頓抑郁量表(HAMD)及副反應(yīng)量表(TESS)評定抗抑郁治療療效及副反應(yīng)的情況。以6周末HAMD總分是否≤7分為治愈和未治愈組;以治療前后HAMD減分率是否≥50%分為有效和無效組。聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)和直接測序來檢測PKB、GSK3-β、PRKCG及BDNF基因的單核苷酸多態(tài)性(SNP)。運用SPSS13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析:兩組間基因型頻數(shù)分布比較用χ2檢驗;各隨訪期HAMD總分與各基因型間關(guān)聯(lián)分析用重復(fù)測量方差分析;不同基因型間副反應(yīng)發(fā)生情況的關(guān)聯(lián)分析用χ2檢驗。 結(jié)果: 1. Hardy-Weinberg遺傳平衡(HWE)檢驗 本研究共檢測PKB、GSK3-β、PRKCG及BDNF四個基因的7個SNPs即PKBrs2494746、rs2494738及rs3001371, GSK3-βrs6782799,...

【文章頁數(shù)】:63 頁

【學(xué)位級別】:碩士

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