目的:研究尼麥角林聯(lián)合加蘭他敏治療輕中度血管性癡呆(VD)患者的療效與安全性。方法:2016年3月～2017年10月于我院治療的180例輕中度VD患者被隨機均分為尼麥角林組、加蘭他敏組和聯(lián)合治療組(接受尼麥角林+加蘭他敏),觀察各組治療8周、16周、24周的療效、不良反應發(fā)生情況及治療后血常規(guī)異常發(fā)生情況。結(jié)果:與治療前比較,治療8周、16周、24周后三組日常生活能力量表(ADLS)評分均顯著升高,且8周<16周<24周,兩兩比較均有顯著差異;治療8周、16周、24周后,聯(lián)合治療組簡易精神狀態(tài)檢查表(MMSE)評分顯著升高,且8周<16周<24周,治療16周、24周后尼麥角林組和加蘭他敏組MMSE評分顯著升高,且治療24周的顯著高于16周;治療24周后三組血清乙酰膽堿酯酶(AchE)水平均顯著降低(P均<0.01)。與尼麥角林組、加蘭他敏組比較,聯(lián)合治療組治療8周、16周、24周后ADLS評分[24周:(51.05±6.00)分比(51.67±6.06)分比(56.00±5.53)分]依次顯著升高,治療24周后血清AchE[(60.91±2.45)ng/m...

【文章頁數(shù)】：5 頁

【文章目錄】：
1 對象和方法
    1.1 研究對象
    1.2 分組及治療方法
    1.3 觀察指標
    1.4 統(tǒng)計學方法
2 結(jié) 果
    2.1 各組治療前后MMSE評分比較
    2.2 各組治療前后ADLS評分比較
    2.3 各組治療前后血清AchE水平比較
    2.4 各組治療期間安全性分析
3 討 論



本文編號：3953133