目的探討艾司西酞普蘭(ESC)體外對(duì)大鼠海馬神經(jīng)干細(xì)胞(NSCs)存活和增殖的影響。方法取4只新生SD大鼠兩側(cè)海馬組織,將其制成單細(xì)胞懸液,加入無(wú)血清的NSCs培養(yǎng)基培養(yǎng),將穩(wěn)定傳代后的海馬NSCs分為對(duì)照組和ESC組,對(duì)照組仍采用無(wú)血清的NSCs培養(yǎng)基繼續(xù)培養(yǎng); ESC組中加入不同濃度(5、10、20、40μmol/L)ESC進(jìn)行干預(yù)。通過(guò)MTS檢測(cè)不同濃度ESC對(duì)NSCs存活率的影響,篩選最有益于NSCs存活的ESC濃度,將其用于后續(xù)試驗(yàn)研究。采用細(xì)胞生長(zhǎng)曲線和臺(tái)盼藍(lán)染色觀察細(xì)胞增殖和存活情況,免疫熒光染色法和RT-PCR技術(shù)檢測(cè)NSCs中的巢蛋白(Nestin)表達(dá)。結(jié)果穩(wěn)定傳代后的神經(jīng)球呈規(guī)則立體球體,神經(jīng)球內(nèi)大多數(shù)細(xì)胞呈Nestin染色陽(yáng)性。篩選發(fā)現(xiàn)濃度20μmol/L ESC最有益于NSCs的存活。MTS檢測(cè)顯示,對(duì)照組及20μmol/L ESC組1～5 d的細(xì)胞存活率比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。細(xì)胞生長(zhǎng)曲線顯示,對(duì)照組及20μmol/L ESC組NSCs的生長(zhǎng)呈持續(xù)增殖趨勢(shì),20μmol/L ESC組的細(xì)胞數(shù)目較對(duì)照組多(P <0.05),增殖速率較對(duì)照組高(P <0....

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【文章目錄】：
1 材料與方法
    1.1 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物、儀器及試劑
    1.2 NSCs的體外分離、培養(yǎng)及鑒定
    1.3 細(xì)胞分組及處理
    1.4 大鼠海馬NSCs存活率測(cè)算及ESC最佳濃度篩選
    1.5 大鼠海馬NSCs細(xì)胞存活情況觀察
    1.6 大鼠海馬NSCs細(xì)胞活力檢測(cè)
    1.7 大鼠海馬NSCs Nestin陽(yáng)性細(xì)胞球檢測(cè)
    1.9 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2 結(jié)果
    2.1 ESC對(duì)大鼠海馬NSCs存活情況的影響
    2.2 ESC對(duì)大鼠海馬NSCs增殖的影響
    2.3 ESC對(duì)大鼠海馬NSCs Nestin m RNA表達(dá)的影響
3 討論



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